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公开(公告)号：CN110169977A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910268444.6
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7105 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及一种LncMAAT基因的应用。本发明通过LncRNA芯片技术，qRT-PCR技术发现在多种肌肉萎缩模型中，包括失神经性肌萎缩、饥饿性肌萎缩、血管紧张素II诱导的肌萎缩、过氧化氢诱导的肌萎缩和TNFa诱导的肌萎缩中，LncMAAT表达明显下降，进一步的功能性实验发现促进LncMAAT基因的表达可以治疗多种肌肉萎缩的作用。据此，可将LncMAAT应用于肌肉萎缩的临床诊断或开发抑制肌肉萎缩的药物。
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公开(公告)号：CN119746069A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411612153.1
申请日：2024-11-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及抑制赖氨酸特异性脱甲基酶6B表达的试剂或方法在制备防治抗癌药物给药所致心脏疾病的药物中的应用。本发明通过抑制组蛋白去甲基化转移酶成员赖氨酸特异性脱甲基酶6B的表达进而抑制下游靶基因p53的活性，影响凋亡相关蛋白的表达，对细胞凋亡相关的病理进程起到重要的促进作用。基于此原理，本发明以赖氨酸特异性脱甲基酶6B为靶点防治抗癌药物给药所致的心脏疾病，改善心脏功能，为肿瘤患者提供抗癌药物给药后的心脏保护，同时也为肿瘤患者药物治疗后的心力衰竭或心肌损伤的诊断、治疗提供新的药物研发途径和药物作用靶点，具有十分重要的药用价值。
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公开(公告)号：CN115350174B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211195776.4
申请日：2022-09-29
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/198 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了一种L‑正缬氨酸在制备治疗心肌梗死后心室重构药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明通过小鼠动物模型实验研究发现：L‑正缬氨酸能够改善心肌梗死(MI)小鼠的心功能，抑制心肌梗死(MI)小鼠的心肌肥厚，减少心肌梗死(MI)小鼠的心肌凋亡。本发明首次明确L‑正缬氨酸能够改善心肌梗死引发的心室重构和心力衰竭，为心肌梗死引起的心室重构和心力衰竭的治疗提供新的药物研发途径和药物作用靶点，具有十分重要的药用价值。
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公开(公告)号：CN115212237B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202110684626.9
申请日：2021-06-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了普拉梭菌(Faecalibacteriumprausnitzii)在制备治疗心肌梗死后的心室病理性重构和/或心力衰竭的药物中的应用，属于生物医药技术领域，所述普拉梭菌在实验动物水平上能够改善由于心肌梗死导致的心室病理性重构和/或心力衰竭，恢复心肌梗死小鼠的心脏收缩功能，降低心肌梗死小鼠的心脏纤维化，抑制心肌梗死小鼠的病理性心肌肥厚，且灭活的普拉梭菌不具有改善的作用。
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公开(公告)号：CN113999248B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202111293849.9
申请日：2021-11-03
Applicant: 上海大学
IPC: C07D498/04 , A61P21/00 , A61P9/04 , A61K31/424
Abstract: 本发明提供了一种抑制肌肉萎缩的小分子化合物及其制备方法和应用，涉及新型药物技术领域。本发明所述小分子化合物根据miR‑29b进行设计，本发明通过功能逆转实验，证实上调miR‑29b能够显著抑制运动对AngII诱导的肌肉萎缩的保护功能，表明miR‑29b是介导运动对AngII诱导的肌肉萎缩的保护功能的重要效应因子；并且通过细胞实验验证，筛选出了一种小分子化合物SHU00281，能有效抑制AngII诱导的肌肉萎缩。本发明所述小分子化合物合成步骤简单、成本易控、结构性能容易优化，口服性好，有较好的成药优势和市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113999248A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111293849.9
申请日：2021-11-03
Applicant: 上海大学
IPC: C07D498/04 , A61P21/00 , A61P9/04 , A61K31/424
Abstract: 本发明提供了一种抑制肌肉萎缩的小分子化合物及其制备方法和应用，涉及新型药物技术领域。本发明所述小分子化合物根据miR‑29b进行设计，本发明通过功能逆转实验，证实上调miR‑29b能够显著抑制运动对AngII诱导的肌肉萎缩的保护功能，表明miR‑29b是介导运动对AngII诱导的肌肉萎缩的保护功能的重要效应因子；并且通过细胞实验验证，筛选出了一种小分子化合物SHU00281，能有效抑制AngII诱导的肌肉萎缩。本发明所述小分子化合物合成步骤简单、成本易控、结构性能容易优化，口服性好，有较好的成药优势和市场前景。
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公开(公告)号：CN110575541A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910268404.1
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海大学
IPC: A61K45/00 , A61P9/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及一种抑制circHFCR基因表达的应用。本发明通过qRT-PCR发现circHFCR在缺血再灌注损伤发生时表达升高，进一步的动物整体水平实验，抑制circHFCR可以显著性减小急性小鼠心肌缺血再灌注手术后心肌梗死区域面积，抵抗心肌细胞凋亡；敲低circHFCR可以显著改善心脏缺血再灌注手术三周后的心功能和不良心室重构。据此，可将circHFCR应用于心脏缺血再灌注损伤的诊断或开发治疗心脏缺血再灌注损伤的药物。
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公开(公告)号：CN108690846A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810340698.X
申请日：2018-04-17
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P25/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P25/00 , C12N2310/141
Abstract: 本发明涉及一种抑制miR‑29b基因表达在制备治疗肌萎缩药物中的应用。本发明通过miRNA芯片，qRT‑PCR发现在多种肌肉萎缩，包括失神经性肌萎缩、营养性肌萎缩、癌症性肌萎缩和衰老性肌萎缩中，miR‑29b表达明显升高，进一步的功能性实验发现抑制miR‑29b的表达可以治疗多种肌肉萎缩的作用。据此，可将miR‑29b应用于肌肉萎缩的诊断或开发抑制肌肉萎缩的药物。
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公开(公告)号：CN119842627A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411975722.9
申请日：2024-12-30
Applicant: 上海大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/867 , C12N15/62 , A61K47/46 , A61K31/7088 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种心脏靶向的细胞外囊泡、治疗心血管疾病的细胞外囊泡及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。所述所述细胞外囊泡含有Lamp‑2b和心脏靶向肽CMP的融合序列，研究发现，本发明的心脏靶向细胞外囊泡具有靶向心脏的作用，该心脏靶向细胞外囊泡可以作为一种新型心脏靶向治疗的递送工具系统。本发明将心脏靶向细胞外囊泡装载上miR‑30d得到治疗心血管疾病的细胞外囊泡，使其具有显著的治疗心血管疾病如心脏缺血再灌注损伤和心肌肥厚等效果，为临床治疗心血管疾病提供了一项新的治疗方式。同时本发明利用心脏靶向细胞外囊泡进行治疗药物的靶向递送，达到高效防治心脏疾病的目的。
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公开(公告)号：CN119770492A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510158545.3
申请日：2025-02-13
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/513 , A61P21/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种嘧啶二酮类化合物在制备改善和/或治疗肌肉萎缩的药物中的应用。本发明提供了一种嘧啶二酮类化合物在制备改善和/或治疗肌肉萎缩的药物中的应用，所述嘧啶二酮类化合物的化学结构式如式Ⅰ所示。本发明所述嘧啶二酮类化合物(THPD)能够恢复肌肉力量，提高腓肠肌重量、腓肠肌肌纤维横截面积和肌管直径，并抑制肌肉萎缩基因的表达，可将化合物THPD应用于制备改善和/或治疗肌肉萎缩的药物中。
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