蛋白激酶Mnk2a的新用途
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102526713A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210008106.7

    申请日:2012-01-12

    Applicant: 上海大学

    Inventor: 文铁桥 夏莹

    Abstract: 本发明涉及一种蛋白激酶Mnk2a的新用途,本发明通过western手段鉴定出Mnk2a可以通过ERK信号通路调节α-synuclein129位丝氨酸的磷酸化,于此同时,通过细胞免疫荧光的手段检测到在人神经母细胞瘤细胞(SH-5Y-5Y)核内,Mnk2a会加剧类似于路易士小体的α-synuclein颗粒状聚集物的形成。这为全面研究PD的发病病因提供了进一步的依据和作用机制。

    转录因子圈套序列及其应用

    公开(公告)号:CN101280303A

    公开(公告)日:2008-10-08

    申请号:CN200810037733.7

    申请日:2008-05-20

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种转录因子圈套序列及其应用。当神经干细胞C17.2转染本发明的圈套序列,对其目的基因Rho-GDIγ具有明显的抑制作用。MTT法检测对细胞的增殖没有影响,但是其细胞形态发生了显著的变化,经免疫组化双染色证实神经干细胞C17.2具有向神经元方向分化的趋势,体外迁移试验证明本发明的圈套序列能够促进细胞的迁移,本发明为治疗神经系统疾病及移植的广泛应用奠定了一定的基础。

    纳米TiO2颗粒在促进神经干细胞增殖中的应用

    公开(公告)号:CN101260382A

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200810036377.7

    申请日:2008-04-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及纳米TiO2颗粒在促进神经干细胞增殖中的应用。纳米TiO2颗粒的加入通过Cx43去磷酸化而实现对细胞增殖作用,而蛋白质的总量没有发生改变。根据加入的TiO2溶液的浓度不同,其促进作用也有很大差别。当TiO2浓度为150ug/ml时,其促进作用最显著。同时,可以看到这种促进作用在细胞生长的第三天进入对数期达到最大,故并不影响细胞正常的生活周期。

    一种dcf1 mRNA用于制备抑制脑胶质瘤细胞生长的药物的应用

    公开(公告)号:CN115227707A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210852024.4

    申请日:2022-07-19

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明提出了一种dcf1mRNA用于制备抑制脑胶质瘤细胞生长的药物的应用,采用体外合成的dcf1mRNA抑制脑胶质瘤细胞增殖并致脑胶质瘤细胞死亡,包括mRNA表达载体构建、mRNA合成与制备、脑胶质瘤细胞生长抑制与凋亡。本发明提供的mRNA转染U251细胞后,发现mRNA翻译成相应蛋白质,流式细胞仪检测、荧光标记检测均证实脑胶质瘤细胞显著性死亡。本发明在抑制脑胶质瘤细胞生长促进脑胶质瘤凋亡上有良好的应用。

    敲除DCF1基因在制备缓解阿尔兹海默症状药物中的应用

    公开(公告)号:CN106983864A

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201710079071.9

    申请日:2017-02-14

    Applicant: 上海大学

    CPC classification number: A61K45/00

    Abstract: 本发明涉及一种敲除DCF1基因在制备缓解阿尔兹海默症状药物中的应用。本发明主要是运用野生型,dcf1敲除以及AD模型鼠作为对照,以敲除Dcf1基因的AD模型鼠为研究对象。通过小鼠鼠脑冰冻切片硫代黄素染色发现敲除Dcf1后可以减少老年斑沉积;从行为学方面,观察小鼠空间学习记忆能力,证明Dcf1敲除后可以增强AD小鼠的学习记忆能力;进而发现和证明Dcf1的敲除可以缓解阿尔兹海默症。同时也为研发新的AD治疗药物提供了基因靶点。

    抑制Dcf1基因的表达在制备治疗肥胖药物中的应用

    公开(公告)号:CN106913875A

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:CN201710067054.3

    申请日:2017-02-07

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种抑制Dcf1基因的表达在制备治疗肥胖药物中的应用。本发明主要是运用野生型(作为对照)和dcf1敲除两种小鼠,通过行为学检测到dcf1的缺失导致小鼠体重及饮食的减少。然后Western blotting和免疫组化检测到NPY蛋白的下调;之后证实了dcf1位于NPY的上游。最后ATP试剂盒检测到dcf1敲除后,小鼠下丘脑组织及原代细胞ATP水平身高。在293T细胞中分别过表达dcf1与NPY,都引起细胞ATP水平下降。因此,dcf1在能量平衡上有重要作用,它可以提供一种新颖的方法来治疗肥胖。

    人源dcf1基因转基因果蝇模型的构建方法

    公开(公告)号:CN102766635B

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201210164601.7

    申请日:2012-05-25

    Applicant: 上海大学

    Inventor: 文铁桥 蒋萌

    Abstract: 本发明涉及一种人源dcf1基因转基因果蝇模型的构建方法。本发明构建了果蝇转基因载体pUAST-dcf1;通过显微注射的方式获得人源dcf1转基因UAS品系果蝇,并通过与DoubleBalance果蝇w;B1/Cyo;Tm6B/Tm2的杂交与回交得到带有平衡基因且能稳定遗传的人源dcf1转基因果蝇品系w;UAS-dcf1/Cyo;Tm6B/Tm2。本发明利用显微注射基因工程技术和果蝇杂交技术,构建了人源dcf1基因转基因果蝇模型,为相关神经退行性疾病的研究提供了材料和新思路。

    鼠源DCF1特异性多克隆抗体及其制备方法

    公开(公告)号:CN102702356A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210162998.6

    申请日:2012-07-18

    Applicant: 上海大学

    Inventor: 文铁桥 程华

    Abstract: 本发明涉及一种鼠源DCF1特异性多克隆抗体及其制备方法。该特异性多克隆抗体是将SEQIDNO:2的第44位到76位氨基酸残基组成的多肽特异性结合。用该抗体能检测到小鼠乳腺癌细胞4T1与正常的小鼠乳腺组织中DCF1的表达差异,将4T1的癌细胞状态通过JNKinhibitorII抑制后,通过制备的多克隆抗体也检测到了DCF1的蛋白表达减少,说明制备的多克隆抗体可以用来检测小鼠乳腺癌不同状态下DCF1的表达水平。

    dcf1基因对大脑神经细胞发育的新用途

    公开(公告)号:CN102649946A

    公开(公告)日:2012-08-29

    申请号:CN201210164602.1

    申请日:2012-05-25

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种dcf1基因对大脑神经细胞发育的新用途。本发明通过脑切片免疫荧光及体外培养原代神经干细胞的方法对神经元迁移和神经干细胞增殖能力做出判断,结果发现dcf1能促进影响神经元的迁移,dcf1缺失使神经干细胞增殖能力减弱。

Patent Agency Ranking