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公开(公告)号：CN104804074B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410043713.6
申请日：2014-01-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种菌丝霉素突变体，编码该菌丝霉素突变体的基因以及该菌丝霉素的制备方法及其应用，所述菌丝霉素突变体的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No:2所示，所述菌丝霉素突变体的编码基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No:3所示。本发明还公开了所述菌丝霉素突变体的融合蛋白以及融合蛋白的编码基因。与现有的菌丝霉素相比，本发明制备所得的菌丝霉素突变体具有更高的抑菌活性，所述菌丝霉素具有用量少，抑菌效果更强的技术效果，具有广阔的医药应用前景。
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公开(公告)号：CN103374563B
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201210109345.1
申请日：2012-04-13
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种改良7?ACA产生菌的方法，包括以下步骤：1)取含有不同抗性筛选标记基因的两个亲本，其中第一亲本是含有外源野生型头孢菌素C酰基转移酶的基因的顶头孢霉(Acremonium chrysogenum)基因工程菌，第二亲本是含有外源头孢菌素C酰基转移酶正向突变体的基因的顶头孢霉基因工程菌，该头孢菌素C酰基转移酶正向突变体的酶活性和头孢菌素C底物耐受性比野生型均有提高，分别用第一亲本和第二亲本的孢子制备原生质体；2)进行原生质体融合；3)将融合子摇瓶发酵，选择7?ACA含量比两亲本高的融合子即为改良的7?ACA产生菌。本发明的方法可以方便、有效、快速的得到7?ACA产量大幅提高的菌株。
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公开(公告)号：CN105219830A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410260748.5
申请日：2014-06-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种头孢霉素C的制备方法及其所用的基因工程菌，还公开了该基因工程菌的制备方法。所述孢霉素C的制备方法包括以下步骤：(1)将携带如序列表中SEQ ID NO：1所示的核酸的重组表达载体转染顶头孢霉菌(Acremonium chrysogenum)，获得重组表达转化体；(2)发酵培养所得重组表达转化体，从培养物中分离头孢霉素C即得。本发明通过在顶头孢霉CPC高产菌株额外引入AcveA基因，有效提高了CPC合成基因的转录水平，从而通过导入CPC合成调控基因AcveA提高了CPC的产量。
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公开(公告)号：CN104804074A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410043713.6
申请日：2014-01-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
CPC classification number: C07K14/37 , A61K38/00 , C07K2319/20 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种菌丝霉素突变体，编码该菌丝霉素突变体的基因以及该菌丝霉素的制备方法及其应用，所述菌丝霉素突变体的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No:2所示，所述菌丝霉素突变体的编码基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No:3所示。本发明还公开了所述菌丝霉素突变体的融合蛋白以及融合蛋白的编码基因。与现有的菌丝霉素相比，本发明制备所得的菌丝霉素突变体具有更高的抑菌活性，所述菌丝霉素具有用量少，抑菌效果更强的技术效果，具有广阔的医药应用前景。
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公开(公告)号：CN108690822B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201710237547.7
申请日：2017-04-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种生产原人参二醇的基因工程菌，其是在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达鲨烯合酶基因、2,3‑氧化鲨烯合酶基因、达玛烯二醇合酶基因、原人参二醇合酶基因以及烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸‑细胞色素P450还原酶基因的工程菌。利用该基因工程菌生物合成原人参二醇，具有发酵时间短、培养基简单、符合现代工业的要求以及利于推广应用等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109234216A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710558151.2
申请日：2017-07-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种生产鲨烯的基因工程菌及其方法。该基因工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)中表达鲨烯合酶基因、5-磷酸脱氧木酮糖合酶基因、异戊烯基二磷酸异构酶基因以及法尼基焦磷酸合酶基因的基因工程菌；所述鲨烯合酶基因来源于解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)。该基因工程菌异源表达解脂耶氏酵母中的鲨烯合酶，与此同时，过表达大肠杆菌内源基因dxs、idi和ispA的组合；为鲨烯合酶基因的产业化生产提供了新思路。
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公开(公告)号：CN108690822A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201710237547.7
申请日：2017-04-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
CPC classification number: C12N9/88 , C12N9/0042 , C12N9/0073 , C12N9/0083 , C12N9/1085 , C12N15/70 , C12P33/00 , C12Y106/02004 , C12Y114/99007 , C12Y205/01021
Abstract: 本发明公开了一种生产原人参二醇的基因工程菌，其是在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达鲨烯合酶基因、2,3‑氧化鲨烯合酶基因、达玛烯二醇合酶基因、原人参二醇合酶基因以及烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸‑细胞色素P450还原酶基因的工程菌。利用该基因工程菌生物合成原人参二醇，具有发酵时间短、培养基简单、符合现代工业的要求以及利于推广应用等优点。
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公开(公告)号：CN111748505B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN201910245430.2
申请日：2019-03-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种表达羧肽酶G2的基因工程菌及其制备方法和应用。所述的基因工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)中同时表达SUMO蛋白标签和羧肽酶G2基因的基因工程菌，表达所述SUMO蛋白标签的SMT3基因位于表达所述羧肽酶G2的CPG2基因的上游。利用本发明的基因工程菌进行CPG2的制备，具有表达效率高、表达量大、成本低且易操作等特点，且所表达的重组CPG2蛋白纯度高(可高达99.1％)、活性高(可高达1792U/mg)，具有良好的产业化应用前景。
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公开(公告)号：CN111748505A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910245430.2
申请日：2019-03-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种表达羧肽酶G2的基因工程菌及其制备方法和应用。所述的基因工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)中同时表达SUMO蛋白标签和羧肽酶G2基因的基因工程菌，表达所述SUMO蛋白标签的SMT3基因位于表达所述羧肽酶G2的CPG2基因的上游。利用本发明的基因工程菌进行CPG2的制备，具有表达效率高、表达量大、成本低且易操作等特点，且所表达的重组CPG2蛋白纯度高(可高达99.1％)、活性高(可高达1792U/mg)，具有良好的产业化应用前景。
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公开(公告)号：CN111662944A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910164725.7
申请日：2019-03-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C12P21/02 , C12N15/81 , C07K14/765 , C07K1/22 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种人血清白蛋白的制备方法，其包括将产人血清白蛋白的巴斯德毕赤酵母菌接种于培养基中发酵，从发酵液中获得人血清白蛋白即可；所述培养基为除了甘油和毕赤酵母微量元素1两种组分外，其余组分浓度均至多降低为1/4的BSM培养基，优选降低为1/4～1/2的BSM培养基。本发明还提供了一种人血清白蛋白的纯化方法。利用本发明的制备方法制得的人血清白蛋白的产量及其占总蛋白的比例均显著高于现有技术，且该制备方法中所使用的培养基成本显著降低，且无动物源性病毒污染的风险，从而显著降低制备方法的成本。利用本发明所述的纯化方法纯化的回收率显著提升，并且最终产品的纯度也显著进一步提升。
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