-
公开(公告)号:CN102584609A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110002046.3
申请日:2011-01-06
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C217/10 , C07C213/02
Abstract: 本发明公开了一种如式3所示的沙美特罗的制备方法,其包含下列步骤:溶剂中,在钯碳的催化下,将化合物1、化合物2以及氢气进行还原氨化反应,即可。本发明的制备方法反应条件温和,后处理简单,成本较低,产率较高,易于实现工业化。
-
-
公开(公告)号:CN101921199A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200910053110.3
申请日:2009-06-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C217/60 , C07C213/08 , B01J25/02 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供了一种N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺的制备方法,其包括下述步骤:溶剂中,在催化氢化催化剂作用下,将1-(4-甲氧基苯基)-2-丙酮、苄胺和氢气进行一锅法反应,即可。该方法为一锅法反应,方法简单,反应时间短,简化了操作步骤和过程,且产物收率高,纯度好,回收的1-(4-甲氧基苯基)-2-丙酮可重复使用,能节约1-(4-甲氧基苯基)-2-丙酮的用量,成本低,适于工业化生产。当本发明采用雷尼镍催化剂时,还能大大降低生产的成本。
-
公开(公告)号:CN100500661C
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200610024030.1
申请日:2006-02-21
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种1-(5-硝基-1H-吲哚-2-羰基)-4-{3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶}哌嗪的纯化方法,其以二氯甲烷作为提取溶剂,对式I化合物的粗反应物进行纯化。本发明纯化方法环保、产率提高,还可适于工业规模化生产。
-
公开(公告)号:CN101024642A
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN200610024030.1
申请日:2006-02-21
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种1-(5-硝基-1H-吲哚-2-羰基)-4-{3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶}哌嗪的纯化方法,其以二氯甲烷作为提取溶剂,对式I化合物的粗反应物进行纯化。本发明纯化方法环保、产率提高,还可适于工业规模化生产。
-
-
-
-