-
-
公开(公告)号:CN102584608B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201110002048.2
申请日:2011-01-06
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C215/60 , C07C213/00 , C07C225/16 , C07C221/00
Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的α-(氨甲基)-4-羟基-1,3-苯二甲醇的制备方法,其包含下列步骤:将化合物II或其盐进行羰基的还原反应,即可。本发明还公开了制备上述化合物I的中间体II和其盐。本发明的制备方法产率较高,反应条件温和,操作过程及后处理简便,成本低廉,易于实现工业化生产。
-
公开(公告)号:CN102584608A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110002048.2
申请日:2011-01-06
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C215/60 , C07C213/00 , C07C225/16 , C07C221/00
Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的α-(氨甲基)-4-羟基-1,3-苯二甲醇的制备方法,其包含下列步骤:将化合物II或其盐进行羰基的还原反应,即可。本发明还公开了制备上述化合物I的中间体II和其盐。本发明的制备方法产率较高,反应条件温和,操作过程及后处理简便,成本低廉,易于实现工业化生产。
-
公开(公告)号:CN102584609B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201110002046.3
申请日:2011-01-06
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C217/10 , C07C213/02
Abstract: 本发明公开了一种如式3所示的沙美特罗的制备方法,其包含下列步骤:溶剂中,在钯碳的催化下,将化合物1、化合物2以及氢气进行还原氨化反应,即可。本发明的制备方法反应条件温和,后处理简单,成本较低,产率较高,易于实现工业化。
-
公开(公告)号:CN102584609A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201110002046.3
申请日:2011-01-06
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C217/10 , C07C213/02
Abstract: 本发明公开了一种如式3所示的沙美特罗的制备方法,其包含下列步骤:溶剂中,在钯碳的催化下,将化合物1、化合物2以及氢气进行还原氨化反应,即可。本发明的制备方法反应条件温和,后处理简单,成本较低,产率较高,易于实现工业化。
-
-
-
-
-