公开(公告)号：CN108254470B

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201611238286.2

申请日：2016-12-28

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 黄春跃 ,  胡晓 ,  欧阳丹薇 ,  牛莉鑫 ,  杨培明 ,  周靖 ,  林珊

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/02 ,  G01N30/32

Abstract: 本发明公开了一种地黄中糖类成分的同时测定方法及其指纹图谱构建方法，所述测定方法为对供试品溶液进行HPLC‑ELSD检测，供试品溶液的制备方法如下：用水超声提取生地黄或熟地黄5～30分钟过滤，即可；液相色谱条件如下：色谱柱为Welch Ultimate Hilic‑NH2；流动相A为超纯水，流动相B为乙腈，柱温为10～40℃；气体压力25～40psi，漂移管温度50～80℃。本发明建立的地黄药材HPLC‑ELSD指纹图谱检测方法，能从糖类成分方面反映地黄的质量，通过建立的标准指纹图谱能对生地黄进行质量控制，也可以用于熟地黄药材的质量控制，还可以作为生地黄、熟地黄配方颗粒的指纹图谱质量控制研究。

公开(公告)号：CN109589340A

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201710908588.4

申请日：2017-09-29

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 杨培明 ,  李睿

IPC: A61K35/64 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种蝼蛄提取物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用。该应用中，所述蝼蛄提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液，减压浓缩至重量基本不变；(2)采用高速逆流色谱分离，其中：溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液，上相为固定相，下相为流动相；收集60-120min的洗脱液后，减压浓缩即可。该蝼蛄提取物对三阴乳腺癌细胞具有明显体外抑制活性。

公开(公告)号：CN108254470A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201611238286.2

申请日：2016-12-28

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 黄春跃 ,  胡晓 ,  欧阳丹薇 ,  牛莉鑫 ,  杨培明 ,  周靖 ,  林珊

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/02 ,  G01N30/32

Abstract: 本发明公开了一种地黄中糖类成分的同时测定方法及其指纹图谱构建方法，所述测定方法为对供试品溶液进行HPLC‑ELSD检测，供试品溶液的制备方法如下：用水超声提取生地黄或熟地黄5～30分钟过滤，即可；液相色谱条件如下：色谱柱为Welch Ultimate Hilic‑NH2；流动相A为超纯水，流动相B为乙腈，柱温为10～40℃；气体压力25～40psi，漂移管温度50～80℃。本发明建立的地黄药材HPLC‑ELSD指纹图谱检测方法，能从糖类成分方面反映地黄的质量，通过建立的标准指纹图谱能对生地黄进行质量控制，也可以用于熟地黄药材的质量控制，还可以作为生地黄、熟地黄配方颗粒的指纹图谱质量控制研究。

公开(公告)号：CN101519421B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200810033907.2

申请日：2008-02-26

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 肖婕妤 ,  杨培明 ,  欧阳丹薇 ,  倪翔 ,  许海燕 ,  陈佳

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/56 ,  A61K36/37 ,  A61P31/00

Abstract: 制备高纯度泽拉木醛的方法，其特征在于，所述泽拉木醛从南蛇藤植物中分离得到。优选用高速逆流色谱法。该方法分离条件温和，分离效率高，且分离时间短，能得到高纯度的泽拉木醛。

公开(公告)号：CN101293872B

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN200710040166.6

申请日：2007-04-28

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 朱超兰 ,  杨培明 ,  陈佳 ,  许海燕 ,  倪翔

IPC: C07D221/18 ,  A61K36/54 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明公开一种高速逆流色谱法制备高纯度六驳碱的方法，包括：制备构成固定相和流动相的溶剂体系；调节流动相流速；调节主机转速；其特征在于，所述溶剂体系由氯仿、甲醇和水组成，三种组分的体积比为2～4：3：2～2.5，该溶剂体系的上相为固定相，下相为流动相。该方法分离条件温和，分离效率高，且分离时间短，能得到高纯度的六驳碱。

公开(公告)号：CN101293872A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200710040166.6

申请日：2007-04-28

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 朱超兰 ,  杨培明 ,  陈佳 ,  许海燕 ,  倪翔

IPC: C07D221/18 ,  A61K36/54 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明公开一种高速逆流色谱法制备高纯度六驳碱的方法，包括：制备构成固定相和流动相的溶剂体系；调节流动相流速；调节主机转速；其特征在于，所述溶剂体系由氯仿、甲醇和水组成，三种组分的体积比为2～4∶3∶2～2.5，该溶剂体系的上相为固定相，下相为流动相。该方法分离条件温和，分离效率高，且分离时间短，能得到高纯度的六驳碱。