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公开(公告)号：CN101785816A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200910045869.7
申请日：2009-01-23
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K36/888 , A61P25/00 , A61P25/28 , A23L1/30
Abstract: 本发明公开了一种石菖蒲提取物的制备方法，其包括如下步骤：将石菖蒲用水提取，然后向提取液中加入醇类溶剂进行沉降，收集沉淀，干燥，即可得本发明的石菖蒲提取物。本发明还公开了由上述方法制得的石菖蒲提取物，含有本发明石菖蒲提取物的药物组合物，以及其在制备提高学习和记忆能力的药物、保健品或食品，或者在制备治疗老年痴呆症药物中的应用。本发明的石菖蒲提取物具有显著的改善学习和记忆能力的效果，并且毒副成分α和β-细辛醚的含量低，安全性高，其为制备提高学习和记忆能力的药物、保健品或食品，以及治疗老年痴呆症药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN101293872B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200710040166.6
申请日：2007-04-28
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D221/18 , A61K36/54 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开一种高速逆流色谱法制备高纯度六驳碱的方法，包括：制备构成固定相和流动相的溶剂体系；调节流动相流速；调节主机转速；其特征在于，所述溶剂体系由氯仿、甲醇和水组成，三种组分的体积比为2～4：3：2～2.5，该溶剂体系的上相为固定相，下相为流动相。该方法分离条件温和，分离效率高，且分离时间短，能得到高纯度的六驳碱。
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公开(公告)号：CN101293872A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200710040166.6
申请日：2007-04-28
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D221/18 , A61K36/54 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开一种高速逆流色谱法制备高纯度六驳碱的方法，包括：制备构成固定相和流动相的溶剂体系；调节流动相流速；调节主机转速；其特征在于，所述溶剂体系由氯仿、甲醇和水组成，三种组分的体积比为2～4∶3∶2～2.5，该溶剂体系的上相为固定相，下相为流动相。该方法分离条件温和，分离效率高，且分离时间短，能得到高纯度的六驳碱。
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公开(公告)号：CN101785816B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910045869.7
申请日：2009-01-23
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K36/888 , A61P25/00 , A61P25/28 , A23L1/30
Abstract: 本发明公开了一种石菖蒲提取物的制备方法，其包括如下步骤：将石菖蒲用水提取，然后向提取液中加入醇类溶剂进行沉降，收集沉淀，干燥，即可得本发明的石菖蒲提取物。本发明还公开了由上述方法制得的石菖蒲提取物，含有本发明石菖蒲提取物的药物组合物，以及其在制备提高学习和记忆能力的药物、保健品或食品，或者在制备治疗老年痴呆症药物中的应用。本发明的石菖蒲提取物具有显著的改善学习和记忆能力的效果，并且毒副成分α和β-细辛醚的含量低，安全性高，其为制备提高学习和记忆能力的药物、保健品或食品，以及治疗老年痴呆症药物提供了新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101721567B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200810201016.3
申请日：2008-10-10
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K36/888 , A61P25/00 , A61P25/28 , A23L1/29 , A23L1/30
Abstract: 本发明公开了一种石菖蒲提取物的制备方法：将石菖蒲用水提取，将提取液浓缩得浓缩液，之后上非极性大孔吸附树脂柱，梯度洗脱，洗脱梯度为从水至35％乙醇水溶液，收集15～35％的乙醇水溶液的洗脱液，干燥，即可制得石菖蒲提取物；百分比为体积百分比。本发明还公开了由上述方法制得的石菖蒲提取物，以及其在制备提高学习和记忆能力的药物、保健品或食品，或者在制备治疗老年痴呆症药物中的应用。本发明的石菖蒲提取物具有显著的改善学习和记忆能力的效果，并且毒副成分α和β-细辛醚的含量低，安全性高，其为制备提高学习和记忆能力的药物、保健品或食品，以及治疗老年痴呆症药物提供了新途径。
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公开(公告)号：CN101519420A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200810033906.8
申请日：2008-02-26
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开一种高速逆流色谱法制备高纯度扁蒴藤素的方法，包括：制备构成固定相和流动相的溶剂体系；调节流动相流速；调节主机转速；其特征在于，所述溶剂体系由石油醚、乙醇和水组成，三种组分的体积比为9～12∶9～10∶1～1.1，该溶剂体系的上相为固定相，下相为流动相。该方法分离条件温和，分离效率高，且分离时间短，能得到高纯度的扁蒴藤素。
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公开(公告)号：CN100503643C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610024174.7
申请日：2006-02-27
Applicant: 上海医药工业研究院 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种人参芦头多糖及其精制方法，传统的多糖提取方法主要为水提醇沉法。醇沉前采用的减压蒸发浓缩温度高、易起泡，给蒸发浓缩造成困难，增加蒸发浓缩的时间，容易造成多糖分解并给实际操作带来不便，而醇沉需要使用大量的有机溶剂，并且操作步骤繁琐复杂，耗时长。本发明提供的方法采用膜技术精制人参芦头多糖，具有省时、节能、高效、简便的特点。通过此方法获得的人参芦头多糖的纯度较高，在80%以上。
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公开(公告)号：CN101029085A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610024174.7
申请日：2006-02-27
Applicant: 上海医药工业研究院 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种人参芦头多糖及其精制方法，传统的多糖提取方法主要为水提醇沉法。醇沉前采用的减压蒸发浓缩温度高、易起泡，给蒸发浓缩造成困难，增加蒸发浓缩的时间，容易造成多糖分解并给实际操作带来不便，而醇沉需要使用大量的有机溶剂，并且操作步骤繁琐复杂，耗时长。本发明提供的方法采用膜技术精制人参芦头多糖，具有省时、节能、高效、简便的特点。通过此方法获得的人参芦头多糖的纯度较高，在80％以上。
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公开(公告)号：CN101029086A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610024178.5
申请日：2006-02-27
Applicant: 上海医药工业研究院 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种精制黄芪多糖的方法。目前从黄芪中提取分离黄芪多糖的方法主要为水提醇沉法，这种方法的黄芪多糖提取率和纯度都不高，并且蒸发浓缩时间较长，容易造成多糖分解，给实际操作带来不便。本发明的方法联合应用微波提取、微滤、超滤和醇沉技术来精制黄芪多糖，可以有效提高提取率和产品纯度，而且工艺更加简单，具有省时、节能、高效、简便等特点。
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