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公开(公告)号：CN117427086A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311413178.4
申请日：2023-10-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7028 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P3/06 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种包含苦杏仁苷和没食子酸的组合物，以重量份计，该没食子酸与该苦杏仁苷的配伍比例为10:1～900:1。本发明的组合物能够使得血清ALT和AST活性显著改善，肝组织TG和Hyp含量显著下降，肝组织脂肪变、炎症浸润、脂滴沉积以及纤维化明显改善，可用于预防和/或治疗肝脏疾病例如非酒精性脂肪性肝病(非酒精性脂肪性肝炎)。
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公开(公告)号：CN117338796A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311348358.9
申请日：2023-10-17
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7028 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种包含苦杏仁苷和大黄酸的组合物，该大黄酸与该苦杏仁苷的配伍比例为10:1～500:1。本发明的组合物能够使得肝组织TG和Hyp含量显著下降，肝组织脂肪变、炎症浸润、脂滴沉积以及纤维化明显改善，可用于预防和/或治疗肝脏疾病例如非酒精性脂肪性肝病(非酒精性脂肪性肝炎)。
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公开(公告)号：CN113679731B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111046696.8
申请日：2021-09-06
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及野黑樱苷在制备治疗脂肪性肝病和肝纤维化的药物中的应用。本发明发现对于高脂高糖饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型，野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化，抑制肝组织脂质聚集，减少肝组织TG含量，降低血清AST和ALT的活性以及血清TG、TC和LDL的含量，效果显著优于阳性对照药；对于四氯化碳诱导的小鼠化学性损伤肝纤维化模型和胆管结扎构建的大鼠胆汁淤积性肝纤维化模型，野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化，抑制胶原沉积，减少肝组织Hyp的含量，降低血清AST和ALT的活性以及总胆红素水平，效果显著优于阳性对照药。将野黑樱苷与临床药物联用发现，野黑樱苷联合索拉非尼能显著改善四氯化碳诱导的肝纤维化，表现出协同作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111281878B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202010256474.8
申请日：2020-04-02
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7028 , A61K31/343 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，具体是一种抗肝纤维化的中药成分复方及其用途，所述中药成分复方是由以下重量份配比的原料制成：丹酚酸B镁盐16份，苦杏仁苷1份，实验结果表明：本发明的中药成分复方可显著减轻CCL4大鼠肝组织炎症反应、肝纤维化程度，能够显著改善CCL4大鼠肝损伤，抑制肝纤维化，且成分复方抗肝纤维化药效显著优于单一成分。本发明还包括所述中药成分在制备预防和/或治疗肝纤维化疾病的药物中的应用。优点：1、优选中药成分原料及其之间的配比，中药成分：丹酚酸B镁盐和苦杏仁苷协同奏效，用于预防和/或治疗肝纤维化疾病效果显著、疗效佳。2、药物制剂制备方法简便，药物无毒副作用、安全性高，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113679731A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111046696.8
申请日：2021-09-06
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及野黑樱苷在制备治疗脂肪性肝病和肝纤维化的药物中的应用。本发明发现对于高脂高糖饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型，野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化，抑制肝组织脂质聚集，减少肝组织TG含量，降低血清AST和ALT的活性以及血清TG、TC和LDL的含量，效果显著优于阳性对照药；对于四氯化碳诱导的小鼠化学性损伤肝纤维化模型和胆管结扎构建的大鼠胆汁淤积性肝纤维化模型，野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化，抑制胶原沉积，减少肝组织Hyp的含量，降低血清AST和ALT的活性以及总胆红素水平，效果显著优于阳性对照药。将野黑樱苷与临床药物联用发现，野黑樱苷联合索拉非尼能显著改善四氯化碳诱导的肝纤维化，表现出协同作用。
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公开(公告)号：CN109820847A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910213382.9
申请日：2019-03-20
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及药物的新适应症技术领域，具体公开了五味子酯甲在制备抗肝纤维化疾病的药物中的应用，本发明还涉及一种抗肝纤维化的药物。本发明通过CCl4和BDL大鼠肝纤维化模型，观察五味子酯甲对大鼠肝纤维化的干预作用，发现五味子酯甲能显著改善肝纤维化大鼠肝组织的炎症反应、减轻肝纤维化程度，抑制血管新生，为预防和治疗肝纤维化提供了新思路。
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公开(公告)号：CN109718375A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910169693.X
申请日：2019-03-06
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及Numb或其上调剂在制备治疗肝纤维化、肝硬化或促进肝实质细胞再生的药物中的应用。本发明使用RNA干扰技术诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)的Numb基因敲减/过表达后注射入肝纤维化大鼠体内观察其作用，还使用RNA干扰技术促使肝卵圆细胞(WB-F344)的Numb基因敲减，观察细胞的变化。结果证实，Numb敲减后促进WB-F344细胞向胆管细胞表型分化，还促进BMSCs向胆管上皮细胞分化并显著促进肝纤维化的发展；而Numb过表达则促进BMSCs向肝细胞分化，促进纤维化肝脏修复。因此，Numb基因为治疗肝纤维化、肝硬化或促进肝实质细胞再生的靶基因。
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公开(公告)号：CN103735541A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310713906.3
申请日：2013-12-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/216 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种已知化合物阿魏酸松柏酯的新用途，属于医药技术领域。本发明已完成的动物模型试验表明，对于CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型，使用阿魏酸松柏酯干预后可显著改善肝功能异常，降低血清天门冬氨酸氨基转移酶和血清总胆红素水平，减少肝组织羟脯氨酸含量，抑制肝星状细胞活化，减少一型胶原表达，抑制肝组织胶原沉积。
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