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公开(公告)号：CN116286677B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310363647.X
申请日：2023-04-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/00 , C12N15/34 , G01N33/569 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒毒株，其微生物保藏号为CCTCC NO:V202318。本发明还公开了该毒株的培养方法，该毒株在制备针对非洲猪瘟病毒的检测试剂中的用途，该毒株在制备针对非洲猪瘟病毒的抑制剂中的用途，该毒株在制备针对非洲猪瘟的治疗制剂中的用途，以及该毒株在制备用于预防非洲猪瘟的制剂中的用途。该毒株是基因I型与基因II型非洲猪瘟病毒的天然重组病毒，毒性强，致死率高，能够逃避基因II型非洲猪瘟减毒活疫苗诱导的免疫保护，因此研究对该毒株的预防、治疗、诊断技术十分重要，该毒株具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117187423A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311250345.8
申请日：2023-09-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明属于微生物检测技术领域，具体的涉及一种牛支原体与丝状支原体丝状亚种双重荧光定量PCR检测方法的构建以及应用。本发明根据丝状支原体丝状亚种和牛支原体两种病原的基因组保守特异性区域分别设计引物与探针，建立了一种可以同时检测这两种病原的荧光定量PCR检测方法，在对检测方法的特异性和敏感性进行了评估的基础上，对少量临床样品进行了检测，结果显示，该方法具有良好的特异性和敏感性，可用于牛肺疫和牛支原体病的病原学检测。
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公开(公告)号：CN117025545A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311001871.0
申请日：2023-08-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种分泌高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于生物医药领域。所述杂交瘤细胞株XX10，其已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.45495，保藏时间为2023年03月03日。所述杂交瘤细胞株XX10能够稳定分泌特异性识别HP‑PRRSV的单克隆抗体，可用于特异性针对HP‑PRRSV的竞争ELISA方法建立。基于XX10建立的抗体鉴别诊断试剂盒可以区分HP‑PRRSV和其它类型PRRSV的感染，特异性强、敏感性高，弥补了HP‑PRRSV特异性检测方法的空白。
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公开(公告)号：CN117007801A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311107477.5
申请日：2023-08-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明涉及非洲猪瘟病毒膜蛋白E146L的制备方法及应用，属于动物疫苗与兽用生物制品技术领域。为了获得更多具有免疫保护功能的病毒膜蛋白，并将其用于制备预防非洲猪瘟毒病的疫苗药物或诊断试剂，本发明对ASFV Pig/HLJ/18株基因组编码的蛋白质组进行序列分析，针对多种膜蛋白构建表达质粒，转染细胞后进行免疫学检测与分析，发现ASFV E146L蛋白具抗原性；构建含有表达E146L蛋白基因的重组表达质粒，利用该质粒转染细胞，获得了稳定表达该蛋白的重组细胞系，通过实验证实该重组细胞系或其培养物能够用于制备预防非洲猪瘟病毒的疫苗药物或非洲猪瘟病毒的检测试剂。
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公开(公告)号：CN116769735A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310669599.7
申请日：2023-06-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明首次在甲病毒的基因组中通过突变失活亚基因组启动子并引入II型IRES翻译起始元件阻断甲病毒在蚊虫中的复制，切断病毒的传播途径增加疫苗的安全性，同时通过改变病毒的翻译起始机制达到致弱病毒目的，所获得的减毒株不但减毒效果理想、可诱导保护性免疫反应，而且所获得的毒株不能在动物‑动物、动物‑蚊虫间传播，安全性好，该重组病毒，可用于制备减毒活疫苗、灭活疫苗或用于制备RNA疫苗。
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公开(公告)号：CN116421606B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310448827.8
申请日：2023-04-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K31/426 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了小分子药物AMG7703在抗流感病毒感染中的应用，实验结果表明，小分子药物AMG7703不仅具有抗低致病性流感病毒复制的作用，还能显著地抑制高致病性流感病毒复制，且靶向流感病毒复制周期的晚期阶段；小分子药物AMG7703是宿主因子FFAR2选择性变构激动剂，进一步夯实了宿主因子FFAR2在调节流感病毒复制过程中发挥重要的调节功能，能够成为理想的抗流感病毒复制的药物靶标。
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公开(公告)号：CN113265380B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202110579583.8
申请日：2021-05-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种细菌限制‑修饰系统及其应用。所述的限制‑修饰系统包括限制‑修饰复合酶，其中所述的限制‑修饰复合酶由R亚基和M亚基组成，所述的R亚基由基因c5372(res53)编码，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述的M亚基由基因c5373(mod53)编码，其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明通过构建搭载该细菌限制‑修饰系统的重组质粒并转化入普通大肠杆菌菌株MG1655中，使得MG1655能够显著的抵抗外源噬菌体的感染，说明此限制‑修饰系统能够极大的提高大肠杆菌抵抗噬菌体感染的能力。因此，本发明的提出为构建抗噬菌体的工程菌或活载体疫苗菌提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN116478937B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310686418.1
申请日：2023-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一株基因III型禽呼肠孤病毒变异株及其在制备疫苗中的应用。本发明从送检的病鸡关节组织中成功分离到1株基因III型禽呼肠孤病毒变异株，命名为ARV‑HLJ21‑1690401，该变异株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.45563。σC基因遗传进化分析结果表明，该变异株位于ARV基因III型分支。该变异株对鸡胚和SPF鸡均具有明显的致病性，可引起接种鸡胚90%死亡，接种6周龄SPF鸡100%发病。将其制备灭活疫苗，免疫SPF鸡可诱导产生较好的抗体水平，并能为同基因型毒株提供完全免疫保护。本发明的提出为预防禽呼肠孤病毒病提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN116574688A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211130228.3
申请日：2022-09-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种北美型猪繁殖与呼吸综合征阻断ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有特异性抗北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白的单克隆抗体，所述的单克隆抗体由保藏号为CGMCC NO.45172的杂交瘤细胞株分泌产生。特异性试验显示，该试剂盒仅能检测PRRSV‑2毒株，且与PRV、PCV2、CSFV、PPV、PEDV、TGEV、PRRSV‑1等猪病毒阳性血清无交叉反应；敏感性试验显示，该试剂盒比IDEXX PRRSV试剂盒具有更高的敏感性。并且批内和批间重复性试验的变异系数均小于10％，与商品化IDEXX PRRSV试剂盒的检测结果高度符合。本发明建立的阻断ELISA抗体检测试剂盒及其方法为PRRSV‑2的流行病学调查及抗体水平监测提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN116286683A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310059033.2
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供快速构建火鸡疱疹病毒感染性克隆的方法及应用，所述方法包括通过将细菌人工染色体和筛选标记基因表达框架片段连接并在连接后的序列两端设计引入Tn5转座酶识别序列构建人工转座子，进行转座反应，将细菌人工染色体和筛选标记基因片段插入到火鸡疱疹病毒基因组中，转染鸡胚成纤维细胞，获得火鸡疱疹病毒的感染性克隆。本发明可一次性获得数十种细菌人工染色体载体插入到不同基因组位置的火鸡疱疹病毒感染性克隆，为进一步利用火鸡疱疹病毒为载体构建重组疫苗做了重要的技术铺垫。
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