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公开(公告)号：CN115619646B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211577360.9
申请日：2022-12-09
Abstract: 本发明公开了一种亚五十纳米结构光照明超分辨显微成像方法，涉及光学超分辨显微成像领域，先通过图像退化获得高分辨STORM图像和低分辨SIM图像并进行配对、再对配对的数据进行训练数据集制作，然后通过训练的去噪网络进行去噪优化，最后通过SIM超分辨重构，输出高分辨率图像，本发明将传统SIM技术的分辨率提升至50 nm，同时不损失其快速、低光毒性、长时程成像能力；所需的训练集通过高分辨图像退化得到，无需实验获取，无需复杂的配准过程，大大降低了训练集的制作难度；本方法不增加任何系统复杂度，可基于任何已有SIM系统实现，应用范围广。
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公开(公告)号：CN115876812A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211618834.X
申请日：2022-12-15
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: G01N23/04 , G01N23/083 , G01N23/201
Abstract: 本发明公开一种基于两级放大的单相位光栅X射线显微成像系统，包括几何放大系统、光学放大系统及探测器；几何放大系统包括X射线光管、多毛细管、相位光栅及闪烁体；光学放大系统对荧光信号进行放大得到荧光放大信号，并将荧光放大信号和第一调制信号进行分离，得到荧光放大信号；探测器接收荧光放大信号。本发明使用多毛细管聚焦X射线实现几何放大，闪烁体耦合透镜成像系统实现光学放大，两级放大实现高分辨率显微成像，实现高分辨率的同时不依赖于高相干性的X射线光束；利用多毛细管的光源分割特性，仅使用一个相位光栅即可对物体进行调制，获取多模态信息，无需传统X射线相衬系统所需的两个吸收光栅，极大提高系统光通量和成像对比度。
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公开(公告)号：CN115869465A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211589198.2
申请日：2022-12-12
Abstract: 本发明公开了一种天然蛋白光刻胶和活性氧清除细胞支架的制备方法，属于医疗的技术领域，天然蛋白光刻胶是利用天然蛋白的活性基团进行不饱和修饰，并用其做促溶剂助溶功能蛋白，将改性后蛋白溶液与丙烯酸酯化的天然生物大分子共混，最后加入水溶性光敏剂并搅拌均匀而得到天然蛋白基光刻胶。该光刻胶及细胞支架具有以下优势：优秀的生物相容性；长期保持生物活性；活性氧清除细胞支架可以治疗植入部位的炎症反应；模拟细胞外基质环境以促进细胞粘附；可以快速制备并控制支架结构的精细度，以此调控细胞的粘附、生长和迁移。
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公开(公告)号：CN115826354A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211447277.X
申请日：2022-11-18
Abstract: 本发明公开了一种基于硅氢加成反应的飞秒激光光刻胶及制备、图案化方法，该光刻胶包括含硅氢键化合物和含不饱和双键化合物，通过非线性双光子吸收，发生硅氢加成反应交联形成三维网状结构，显影后得到图案。本发明的光刻胶体系中无光引发剂，通过飞秒激光诱导共价键生成，无需催化剂即可进行硅氢加成反应，操作简单；同时，光刻胶体系中含硅氧烷结构，具有耐候性、耐氧化稳定性、耐腐蚀等特性，有助于增加与基材的附着力。
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公开(公告)号：CN115785950A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211472178.7
申请日：2022-11-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于膨胀‑超分辨显微成像的荧光探针及膨胀样品处理方法，该荧光探针具有识别基团、锚定基团、荧光基团以及连接基团；所述识别基团用于以共价或非共价结合的方式，特异性地结合特定的目标蛋白或结构；所述锚定基团用于将整个荧光探针锚定在膨胀水凝胶中；所述荧光基团用于提供荧光信号，标示目标结构；所述连接基团用于将识别基团、锚定基团和荧光基团以共价键的方式连接起来，形成完整的荧光探针。本发明提供一种模块化的、基于小分子荧光探针的膨胀显微标记方法，由此解决现有荧光蛋白、免疫荧光标记方法的标记密度低、尺寸大所带来的分辨率下降的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115639729A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211053614.7
申请日：2022-08-30
Abstract: 本发明提供了一种基于全息相位分束的光纤并行激光直写方法和系统，本发明将一水平偏振方向的激光入射至空间光调制器的液晶面元，所述的空间光调制器加载不同的全息相位图实现对入射光束的分束并调整分束后各个子光束的位置，从而实现良好地耦合进光纤阵列。光纤阵列通过光开光模块实现每一路光的开关。通过每路光的开关以及三维位移台的移动，实现三维大面积的微纳结构直写，本发明的直写效果更加丰富，直写效率进一步提高，有效解决了现有激光直写系统直写速度慢分辨率低等问题。
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公开(公告)号：CN115619646A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211577360.9
申请日：2022-12-09
Abstract: 本发明公开了一种亚五十纳米结构光照明超分辨显微成像方法，涉及光学超分辨显微成像领域，先通过图像退化获得高分辨STORM图像和低分辨SIM图像并进行配对、再对配对的数据进行训练数据集制作，然后通过训练的去噪网络进行去噪优化，最后通过SIM超分辨重构，输出高分辨率图像，本发明将传统SIM技术的分辨率提升至50 nm，同时不损失其快速、低光毒性、长时程成像能力；所需的训练集通过高分辨图像退化得到，无需实验获取，无需复杂的配准过程，大大降低了训练集的制作难度；本方法不增加任何系统复杂度，可基于任何已有SIM系统实现，应用范围广。
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公开(公告)号：CN114895535B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202210817874.0
申请日：2022-07-13
IPC: G03F7/20
Abstract: 本发明公开了一种基于双步吸收效应与STED原理的超分辨光刻方法，对于含有特殊光引发剂的光刻胶，使用两束不同波长的光源照射光刻胶，第一束激光以聚焦实心斑照射到光刻胶，利用聚焦实心斑与该光刻胶发生双步吸收作用使得光刻胶聚合固化；第二束激光为聚焦空心斑，且与第一束激光的三维中心对准，使得两束光边缘重合区域的光刻胶不发生聚合固化，通过控制两束光的相对能量，从而实现亚衍射极限2D及3D结构刻写，刻写最小精度可达亚50nm。
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公开(公告)号：CN115327757A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210791925.7
申请日：2022-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种实现超高速结构光照明显微成像的方法，包括：1)对光源发出的照明光束进行整形，形成光强均匀分布的照明光束；2)将所述照明光束分光，分束为一个中心干涉光路和多个干涉子光路，每个干涉子光路在样品面具有不同方向的照明干涉条纹；3)对各干涉子光路进行光程补偿，使所有子光路的光程相同，且每个干涉子光路的光均被分为p偏振光和s偏振光；4)中心干涉光路的光束与各干涉子光路的p偏振光和s偏振光合束后照明到样品上，形成结构光照明图案；5)采集样品激发的荧光进行显微成像。本发明还公开一种实现超高速结构光照明显微成像的装置。本发明可以大幅提高对照明光的调制速度，从而实现超高速的结构光照明成像。
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公开(公告)号：CN114894224B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210815098.0
申请日：2022-07-12
Abstract: 本发明公开了一种灵敏度可调长工作距离差分共焦系统，包括激光器、准直镜、半波片、偏振分束器、λ/4波片、扩束镜/缩束镜、物镜、共焦透镜、分束器、小孔、光强探测器。通过调节激光出射直径改变系统灵敏度和探测范围，解决了差分共焦灵敏度高但探测范围小的问题。从而可先通过低分辨大探测范围模式进行初步测量或对焦，再通过高分辨小探测范围模式进行测量或对焦，最后实现大探测范围和高灵敏度的测量或对焦。另外，当物镜离共焦系统较远时，长焦距差分共焦系统的焦点和物镜焦点可以构成4f关系的问题，对于显微镜和激光直写设备有重要应用价值。本发明可广泛应用于激光直写系统、显微镜、测量系统。
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