公开(公告)号：CN116747040A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310721814.3

申请日：2023-06-16

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 于振涛 ,  王琼 ,  刘湘宁

IPC: A61C8/02 ,  A61C8/00

Abstract: 本发明公开了一种可降解口腔钉，涉及医疗设备技术领域。包括钉头；钉体，所述钉体连接于所述钉头一端，所述钉体远离所述钉头的一端设置有截面为倒梯形结构的接触部；钉帽，所述钉帽连接于所述接触部的一端，所述钉帽和所述钉体上设置有连接结构，所述连接结构用于两个口腔钉之间的连接；所述钉头、所述钉体和所述钉帽均采用镁金属材料。本发明公开的一种可降解口腔钉将口腔治疗用的膜钉与帐篷钉结构统一，方便使用，并且在使用时可将补骨、生物膜稳定固定；采用可在体内降解的纯镁金属材料，后期无需将口腔钉取出，减少了患者的痛苦，具有很强的实用性。

公开(公告)号：CN114057698B

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202010799133.5

申请日：2020-08-10

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 王璐 ,  肖智伟 ,  黎国聪 ,  魏俊杰 ,  朱鸿浩 ,  侯露 ,  蔡其君 ,  张玲玲 ,  徐浩

IPC: C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07F5/02 ,  C07B59/00 ,  A61K51/04 ,  A61K31/517 ,  A61K31/69 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61K101/02

Abstract: 本发明涉及PDE10A受体靶向型正电子药物[18F]P10A‑1910的研制与应用，[18F]P10A‑1910的结构为由标记前体化合物Pre1或Pre2与氟‑18负离子于有机溶剂中反应得到[18F]P10A‑1910；Pre1、Pre2的结构如下：

公开(公告)号：CN116536240A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310188931.8

申请日：2023-02-28

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 李珉珉 ,  郭芳芳 ,  陈俊 ,  陈金香

IPC: C12N5/00 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/6844

Abstract: 本发明公开一种基于双适配体识别分离并检测细胞外囊泡的试剂盒及其应用。本发明基于金属有机骨架联合双适配体识别和分离并检测细胞外囊泡的试剂盒，包括表面修饰有特异性识别细胞外囊泡表面特异性表达蛋白CD 63的适配体1的金属有机骨架，特异性识别细胞外囊泡表面特异性表达蛋白PTK 7的适配体2。本发明通过双适配体结合EV表面膜蛋白，利用MOF与适配体1结合实现对EV的分离，再利用适配体2作为引物进行RCA扩增，进行信号放大，实现对EV的检测。本发明提供的方法的分离效率、准确度和灵敏度均显著提高，检测限达2.2×104Particles/μL，检测限更低，为分离和超灵敏检测EV膜蛋白提供了一个新的策略。

公开(公告)号：CN115813929B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202211424357.3

申请日：2022-11-15

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 潘攀 ,  李永奎 ,  刘雨青 ,  肖珩 ,  刘金彪 ,  陈路苗

IPC: A61K31/519 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及S63845在制备抗流感病毒感染药物中的应用。本发明证实了S63845在细胞水平和动物水平均能抗流感病毒感染，S63845呈剂量依赖的抑制流感病毒在细胞中复制；S63845除了能够抑制病毒在细胞中复制外，还能抑制病毒N蛋白在细胞中的表达；S63846可以抑制流感病毒感染导致的小鼠体重降低和死亡率的发生；S63845还能够抑制肺组织中流感病毒的复制和病毒NP蛋白的表达。基于此，本发明为临床上流感病毒的治疗提供一种安全高效且毒副作用小的小分子化合物。

公开(公告)号：CN116350708A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202310611755.4

申请日：2023-05-29

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 周宏 ,  刘仕锦 ,  帅翰林 ,  马雪枫 ,  李瑞满

IPC: A61K36/896 ,  A61K36/73 ,  A61P31/04 ,  A61P15/02

Abstract: 本发明涉及中药技术领域，具体公开了一种中药组合物及其制备方法与在制备治疗阴道炎的药物中的应用。所述的中药组合物，以中药重楼和覆盆子为原料制备而成。其包含如下步骤：取中药重楼和覆盆子混合后加入溶剂中进行浸泡提取，提取结束后将提取液浓缩干燥后得中药浸提物，即所述的中药组合物。该中药组合物以中药重楼和覆盆子为原料制备而成，研究表明其具有抗淋病双球菌作用。因此，可以将本发明所的中药组合物作为有效成分用于制备具有抗淋病双球菌作用药物；进一步可以将本发明所的中药组合物作为有效成分用于制备具有治疗淋菌性阴道炎的药物。

公开(公告)号：CN116236616A

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202211557342.4

申请日：2022-12-06

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 郑小飞 ,  王华军 ,  郑力恒 ,  谭文成 ,  成艳美 ,  吴婷婷 ,  李日旺 ,  陈超 ,  梁兴森 ,  苗贵强 ,  赵健

IPC: A61L27/18 ,  A61L27/02 ,  A61L27/00 ,  A61L27/54 ,  A61L27/36 ,  A61L27/56

Abstract: 本发明公开了一种肌腱修复材料及其制备方法，涉及医用修复材料领域，取聚己内酯溶于四氢呋喃中，加热，搅拌至聚己内酯均匀分散体系中，加入N‑N‑二甲基甲酰胺，搅拌，混合均匀，得到混合溶液；采用仿生支架，倒入混合溶液，加入脱细胞基质凝胶，20‑30℃下干燥成膜，至于蒸馏水中浸泡，干燥，制的；本发明的肌腱修复材料，采用聚酯薄膜作为肌腱修复材料，由于具有较强的抗拉强度和丰富的孔隙，可以修复肌腱的单项拉张负荷，让损伤肌腱早期持续的进行功能锻炼并可保证肌腱的营养供应、稳定肌腱的内环境。

公开(公告)号：CN116173214A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202310087582.0

申请日：2023-04-27

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 逯丹 ,  吴有盛 ,  路爱军 ,  徐安定 ,  臧健坤

IPC: A61K45/00 ,  A61K33/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了靶向FUS的物质在制备治疗急性缺血性卒中的药物中的应用，所述药物使FUS在神经元外泌体中高表达。本发明通过PT脑卒中模型模拟小鼠缺血脑卒中，研究低氧气体可诱导sEV对缺血小鼠模型皮层神经元的保护作用机制，发现低氧气体可诱导sEV（HypEV）在神经再生中比神经元正常氧浓度诱导的sEV（NorEV）对缺血性脑卒中具有更强的神经保护作用，证明了HypEV与NorEV相比更容易在体外被吸收和利用。进一步研究发现，通过调节HypEV中RNA运输的关键RBP—FUS/TLS在HypEV对神经突和神经可塑性的保护作用至关重要。因此，FUS能够作为治疗急性缺血性卒中的靶点，靶向FUS的药物对治疗急性缺血性卒中具有积极的作用。

公开(公告)号：CN115300631B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202211063603.7

申请日：2022-08-31

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 陈舒 ,  梁耀中

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/113 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及XIST在制备预防和治疗子宫内膜癌的药物中的应用。本发明充分揭示了XIST在子宫内膜癌中的作用，阐明了XIST调控子宫内膜癌的新机制，找到抑制子宫内膜癌的关键靶点，为了解子宫内膜癌的发病机制以及为临床治疗和药物开发提供确实的实验证据和科学依据。本发明对XIST在子宫内膜癌发生、发展、迁移、侵袭、凋亡等过程中的具体功能作用进行了深入研究，对于子宫内膜癌的发生发展机制进行了全新的阐明，为子宫内膜癌的疾病进展及靶向治疗提供了充分的理论依据，为后期相关药物开发以及临床诊断和治疗以及预后评估、疗效评价提供了全新的思路，具有极大的社会意义及市场前景。

公开(公告)号：CN115919833A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202310047267.5

申请日：2023-01-31

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 张静 ,  张水兴 ,  韩紫琴 ,  汪洋 ,  李楠 ,  吴忠南 ,  李琛

IPC: A61K31/343 ,  A61P35/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  C07D307/93

Abstract: 本发明公开了一种CutC蛋白抑制剂及其应用，所述CutC蛋白抑制剂为柔毛地胆宁（Molephantinin）。经实验发现，干扰CutC能够抑制鼻咽癌细胞增殖生长，因此，开发靶向抑制CutC的药物对于治疗鼻咽癌具有潜在意义。本发明通过双向热稳定SILAC质谱技术，发现Molephantinin可直接与CutC蛋白结合，进一步，通过ICP‑MS实验发现Molephantinin通过作用于CutC蛋白，使细胞内铜稳态发生改变，引起鼻咽癌细胞的死亡。因此，Molephantinin可作为CutC蛋白抑制剂，为后续CutC蛋白在铜稳态等功能方面研究提供有效途径，此外，Molephantinin有望作为靶向CutC治疗鼻咽癌的新型药物，为临床鼻咽癌治疗提供新思路。

公开(公告)号：CN115626984B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211629524.8

申请日：2022-12-19

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 曾明 ,  周嫚娣 ,  郑炘凯

IPC: C08G73/02 ,  C12N15/87 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明的目的在于提供一种氟化聚（β‑氨基酯）聚合物，及其合成方法和在基因递送中的应用。本发明公开的功能性氟化聚（β‑氨基酯）是一种结构全新的聚合物且其制备方法简易、原料容易获得、聚合物结构和组成易于调节，可应用于DNA及mRNA的递送。所提供的功能性氟化聚（β‑氨基酯）聚合物结构可调，其主链包含多种组分的聚（β‑氨基酯），侧链经过氟化修饰，并形成或不形成烷基侧链的结构，末端结构包含伯氨、仲氨或叔胺，是一类结构全新的功能性的聚合物基因载体。其具有优异的基因转染效率和细胞相容性，在多种难转染性细胞(贴壁或悬浮培养)中可实现优异的DNA和mRNA递送。