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公开(公告)号:CN101011032A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200710064049.3
申请日:2007-02-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种延长菊花花期的方法,该方法包括步骤:切取花蕾发育到透色时期的菊花花枝;置于一定的温度和湿度下保存;取出花枝,至于生根培养液中,在特定温度下培养,花枝发出自己的根系;然后添加营养液至花朵开放。本发明的方法把我国传统的秋菊和寒菊的花期延后40天到80天,可在元旦或春节上市,成为年宵花。本发明也提供了用于上述延长菊花花期方法的MS+IBA0.1mg/L+NAA1mg/L+1M AgNO3生根培养液,以及向每升水中添加了525mg NH4NO3+340mg 1M KH2PO4+30mg STS的营养液。
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公开(公告)号:CN119162242B
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411687618.X
申请日:2024-11-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/65 , A01H4/00 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及一种杏梅系梅花叶片愈伤组织的遗传转化方法。本发明先制备梅花遗传转化受体,然后以RUBY基因为报告基因转化农杆菌制备侵染菌液,再经过愈伤组织侵染和共培养,最终筛选获得抗性愈伤组织。本发明提供的方法可通过观察或PCR检测的方式对抗性愈伤组织进行鉴定。本发明成功侵染梅花愈伤组织并获得有RUBY报告基因表达的红色愈伤组织,诱导率高,为梅花遗传体系的建立及遗传改良提供了良好基础。
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公开(公告)号:CN118765794B
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202411273616.6
申请日:2024-09-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种杂交报春苣苔的组织培养快速繁殖方法,所述方法包括以下步骤:外植体的消毒灭菌;诱导培养;增殖培养;壮苗生根培养基及出瓶定植;组培苗移栽。本发明中整个再生体系的生长周期为100天左右,通过本发明育成的杂交报春苣苔组培苗移栽成活率达到95%以上,且生根率、成活率很高,可以为其规模化种植提供优质种苗保障。
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公开(公告)号:CN118792354A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410811603.3
申请日:2024-06-21
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物遗传转化技术领域,提供一种紫薇带芽茎段的遗传转化方法,所述方法包括:用含有RUBY报告基因的根癌农杆菌侵染紫薇外植体,并置于共培养培养基中进行共培养,然后将共培养后的外植体转入分化培养基中进行分化培养,将获得的丛生芽接种到生根培养基中,得到遗传转化阳性苗;所述外植体为紫薇组培苗带芽茎段。本发明所用的紫薇茎段相对于叶片,有更高的再生效率,紫薇叶片不定芽诱导率为1.0%‑4.7%,茎段再生增殖系数为5‑20,后期可获得大量阳性植株,且侵染后所有茎段均无褐化现象出现。
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公开(公告)号:CN118185994A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410530670.8
申请日:2024-04-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种梅花无菌体系的毛状根诱导方法,并构建了基于RUBY报告基因作为筛选标记的梅花毛状根遗传转化体系。本发明对影响梅花毛状根诱导效率的外植体类型、生长环境、侵染方法、侵染浓度等条件进行筛选,成功诱导梅花毛状根生长并获得RUBY报告基因启动的红色毛状根,为利用RUBY作为筛选标记为后续外源基因的导入及利用基因工程技术探究基因在梅花本体中的功能提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN117965559A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410061427.6
申请日:2024-01-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学技术领域,具体公开了CmWOX6蛋白及其编码基因在调控植物侧芽叶原基发育中的应用。本发明研究发现CmWOX6基因通过促进生长素的合成来促进叶原基的形成,从而促进植物侧芽的后期发育。CmWOX6基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明为构建具有新分枝表型的植物品种提供了分子工具,对生产具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN115927309B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202210892334.9
申请日:2022-07-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/56 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12N15/84 , A01H5/06 , A01H6/74 , A01H6/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了月季根特异表达启动子proRcPRX10及其应用。本发明首次从月季中克隆一种赤霉素(GA)应答的月季根特异表达的启动子proRcPRX10,将其应用于构建重组表达载体,可使基因在根中特异表达,并且响应外源激素GA处理,以期达到精准调控月季根发育和抗逆,创造新型转基因月季等目的。
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公开(公告)号:CN115927309A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210892334.9
申请日:2022-07-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/56 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12N15/84 , A01H5/06 , A01H6/74 , A01H6/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了月季根特异表达启动子proRcPRX10及其应用。本发明首次从月季中克隆一种赤霉素(GA)应答的月季根特异表达的启动子proRcPRX10,将其应用于构建重组表达载体,可使基因在根中特异表达,并且响应外源激素GA处理,以期达到精准调控月季根发育和抗逆,创造新型转基因月季等目的。
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公开(公告)号:CN110819732B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN201911038349.3
申请日:2019-10-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/29
Abstract: 本发明涉及分子生物学及植物分子育种技术领域,具体涉及梅花垂枝性状紧密连锁的纯合SNP分子标记及其检测方法与应用。本发明提供两个梅花垂枝性状紧密连锁的纯合SNP分子标记,分别位于梅花第7号染色体第10245464bp处和第10284630bp处,多态性分别为G/A和G/T。这两个分子标记在垂枝/直枝性状的个体中均表现为纯合基因型,在梅花杂交后代分离群体的垂枝/直枝性状鉴定中重复性好、准确性高,可实现垂枝/直枝性状的幼苗期分子辅助选择,有助于缩短育种周期和提高育种效率。基于该SNP分子标记,本发明还提供梅花垂枝性状调控基因Pm024074,为梅花垂枝性状的调控和遗传育种提供了基础。
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公开(公告)号:CN111937740B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202010904570.9
申请日:2020-09-01
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了芙蓉菊与匍地菊的属间远缘杂种创制方法。所述方法包括:以菊科芙蓉菊属二倍体耐盐种芙蓉菊为母本,菊科菊属四倍体耐盐种匍地菊为父本,进行人工杂交育种。通过杂交授粉及幼胚离体培养,得到F1代植株。对F1代材料进行杂种形态学观察、细胞学鉴定和流式细胞分析,最终获得芙蓉菊和匍地菊的属间真杂种后代,成功克服了芙蓉菊与匍地菊的属间远缘杂交障碍。提高了杂种成活率,缩短了菊花培育周期,创制了一批新种质。
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