公开(公告)号：CN102740822A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201180007527.1

申请日：2011-01-27

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 丹生谷雅敏 ,  冈本隆介

IPC: A61J1/05 ,  B65D51/18

CPC classification number: A61J1/1406 ,  A61B5/15003 ,  A61B5/150259 ,  A61B5/150351 ,  A61B5/150389 ,  A61B5/150473 ,  A61B5/150572 ,  A61B5/150732 ,  A61B5/154 ,  A61J1/2096 ,  B65D51/002

Abstract: 本发明提供一种栓体，其能够容易而切实地进行中空的体液采集针对栓主体的刺穿，并且在体液采集开始后，不易产生因鞘套回弹力的作用引起的体液采集针从栓体的脱出，可容易而切实地采集体液。栓体(1)为用于将插入于筒状的保持器(11)的体液采集用容器(14)的开口端进行密闭的栓体，其具备栓主体(2)和外罩部件(3)，所述栓主体(2)固定于体液采集用容器(14)的开口端，所述外罩部件(3)以覆盖栓主体(2)的外表面的方式外装于栓主体(2)，外罩部件(3)具有覆盖栓主体(2)的外侧面的侧面部(3c)，在侧面部(3c)的外表面设置有突出部(3k)，该突出部(3k)向外罩部件(3)的侧面部(3c)的径向外侧突出，使得在体液采集用容器(14)插入于保持器(11)时，该突出部(3k)与保持器(11)的内壁接触而提供摩擦阻力。

公开(公告)号：CN102656456A

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN201080056852.2

申请日：2010-12-15

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 海老沼宏幸 ,  田久保耕平 ,  松尾正直 ,  深町勇 ,  武城英明 ,  中世古知昭 ,  斋藤康

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/566

CPC classification number: G01N33/574 ,  G01N33/57426 ,  G01N33/92 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/54

Abstract: 本发明提供一种对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法及诊断用试剂盒。对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法包括下述工序，1）对来自被检验体试样中的可溶性LR11浓度和/或量进行测定、2）将该测定值与健康人群的可溶性LR11测定值进行比较。

公开(公告)号：CN101088010B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200580044428.5

申请日：2005-12-22

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 本庄由纪 ,  秋元优夏 ,  小谷一夫 ,  矢后弘和 ,  松尾正直 ,  宫崎修 ,  斋藤和典

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/577 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/54333 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/57434

Abstract: 本发明的课题在于，提供一种不使用特殊的抗体就可简便且正确地测定抗原的试剂和测定方法。提供一种测定试剂和测定方法，与游离型抗原和复合体型抗原两者具有反应性且识别部位不同的三种单克隆抗体中，将至少一种单克隆抗体致敏到粒径不同的两种以上载体中粒径小的载体上，将剩下的单克隆抗体致敏到粒径大的载体上，由此调节游离型抗原和复合体型抗原的反应性。

公开(公告)号：CN102297801A

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN201110173601.9

申请日：2011-06-23

Applicant: 爱科来株式会社 ,  积水医疗株式会社

Inventor： 高木毅 ,  酒井敏克 ,  宫本千明 ,  浅见武史 ,  镰田达夫 ,  与谷卓也 ,  冈孝之

IPC: G01N1/38

CPC classification number: C12Q1/006 ,  G01N33/66 ,  G01N33/723 ,  G01N33/726

Abstract: 本发明提供一种分析用试样制备用稀释液，所述稀释液可以制备分析用试样，并且能够以较高的精度进行测定，所述分析用试样能够通用于通过电极法分析被检试样中的第一对象物的方法、以及通过液相色谱法分析前述被检试样中的第二对象物的方法。使用于制备分析用试样的稀释液的离子强度为0.06～0.16。特别是，对于制备可通用于通过酶电极法测定血液试样中的葡萄糖浓度的方法以及通过液相色谱法测定前述血液试样中的糖化血红蛋白浓度的方法的测定用试样而言是有用的。

公开(公告)号：CN102171562A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200980139711.4

申请日：2009-10-06

Applicant: 爱科来株式会社 ,  积水医疗株式会社

Inventor： 酒井敏克 ,  瀬崎明 ,  高木毅 ,  与谷卓也 ,  高原诚 ,  冈孝之

IPC: G01N30/26 ,  G01N30/74 ,  G01N30/88

CPC classification number: G01N30/24 ,  B01D15/16 ,  G01N30/26 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74 ,  G01N2030/201 ,  G01N2030/202 ,  G01N2030/207 ,  G01N2030/8822

Abstract: 本发明提供一种液相层析装置(A)，其包括：试样制作单元(1)；分离试样的成分的柱(52)；具有将洗脱液(La、Lb)供给到柱(52)的送出单元(3)的洗脱液送出单元；能够将一定量的上述试样和洗脱液(La、Lb)导入柱(52)的流路切换阀(2)；对由柱(52)分离的上述试样的成分和上述洗脱液(La)构成的被检测液进行分析的分析单元；和控制单元(6)。其中，上述洗脱液供给单元，以非混合状态将洗脱液(La、Lb)供给到流路切换阀(2)。通过这样的结构，能够实现分析时间的缩短和洗脱液消耗的减少。

公开(公告)号：CN102066947A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980122601.7

申请日：2009-06-16

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 中村来美 ,  森川千鹤 ,  须长宏行 ,  矢后弘和

IPC: G01N33/86

CPC classification number: G01N33/86

Abstract: 本发明提供准确且容易的凝血时间延长原因的判定方法。一种判定方法，其特征在于，是判定被测血浆中的凝血时间延长原因的方法，其中：(1)测定(a)仅为被测血浆、(b)仅为正常血浆、和(c)将被测血浆与正常血浆以至少一种混合比混合而成的试样的凝血时间；(2)以凝血时间或凝血时间的延长率为纵轴、以被测血浆或正常血浆的混合比或混合率为横轴对所述(a)、(b)、(c)的测定结果进行标绘、描画出得到的折线图，求出此时的折线下面积A、和连接所述(a)和(b)的测定结果的点的线的线下面积B；(3)计算由面积A减去面积B所得到的面积(A-B)相对于面积B的比率(A-B)/(B)即面积比X；(4)对凝固因子抑制物阳性血浆进行所述工序(1)～(2)的操作，预先确定标准面积比Y；(5)将面积比X与标准面积比Y进行对比，当Y≤X时判定为凝固因子抑制物型，当Y＞X时判定为凝固因子缺乏型。

公开(公告)号：CN101960307A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200980106328.9

申请日：2009-02-27

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 海老沼宏幸

IPC: G01N33/53 ,  A61K38/22 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/48

CPC classification number: G01N33/74 ,  G01N2333/976

Abstract: 本发明提供一种将多聚体脂联素中的高活性型HMW脂联素分级测定的方法。即，一种样品中高分子量脂联素的测定方法，是使用蛋白酶将多聚体脂联素分级并免疫学性测定的方法，其特征在于，使糜蛋白酶作用于含多聚体脂联素的样品。

公开(公告)号：CN101641364A

公开(公告)日：2010-02-03

申请号：CN200880008493.6

申请日：2008-02-19

Applicant: 国立大学法人名古屋大学 ,  积水医疗株式会社

Inventor： 石原一彰 ,  波多野学 ,  宫本隆史

IPC: C07F9/572 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07C29/14 ,  C07C29/143 ,  C07C33/20 ,  C07C33/28 ,  C07C33/34 ,  C07C33/46 ,  C07C35/23 ,  C07C35/32 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07D333/16 ,  C07F9/36 ,  C07F9/553 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6533 ,  C07F3/06

CPC classification number: C07F19/00 ,  B01J31/1815 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/26 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/40 ,  C07C41/30 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D333/16 ,  C07F9/28 ,  C07F9/36 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/572 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6533 ,  C07C33/20 ,  C07C33/46 ,  C07C33/34 ,  C07C33/16 ,  C07C43/23

Abstract: 本发明提供一种高效率且高对映选择性地从羰基化合物得到光学活性醇的方法及在其中使用的配位体，其中，使用下述配位体(L)，使羰基化合物与有机锌化合物发生反应，得到光学活性醇。

公开(公告)号：CN101373190A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200810125136.X

申请日：2003-11-26

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 山本祥子 ,  山本光章 ,  中西一夫 ,  斋藤和典

IPC: G01N33/92

Abstract: 本发明涉及特定脂蛋白中的脂质测定法，该测定法至少在确定目标脂质测定的特异性的工序中使用多环类聚氧化烯衍生物，其中目标脂质是LDL中的胆固醇，多环类聚氧化烯衍生物是优先作用于LDL以外的HLB 15.1～18的非离子性表面活性剂。

公开(公告)号：CN120019282A

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202380072192.4

申请日：2023-10-13

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 山本光章 ,  坂场义正 ,  窟内良介 ,  町田聪

IPC: G01N33/86 ,  A61P7/00 ,  A61K31/80

Abstract: 本发明提供一种活化部分凝血活酶时间测定用试剂，含有具有2‑甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱作为构成单元的聚合物。另外，提供一种活化部分凝血活酶时间测定中的狼疮抗凝物阳性血液检体或含有肝素的血液检体的凝血时间调节剂，以具有2‑甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱作为构成单元的聚合物为有效成分。