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公开(公告)号:CN118679388A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202380021173.9
申请日:2023-03-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/545
Abstract: 本发明的目的是提供提高乳胶免疫凝集试剂的灵敏度同时抑制乳胶颗粒分散液中颗粒沉降的技术。特别是,提供乳胶颗粒分散液,其能够以足够的灵敏度应用于乳胶免疫凝集试剂,同时抑制在具有大粒径的乳胶颗粒分散液中随着时间的推移发生凝集。也就是说,提供乳胶颗粒分散液,其使用水性介质作为分散介质,并包括选自由聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚环氧乙烷和聚‑γ‑谷氨酸钠组成的组的一种或多种化合物。本发明还提供了应用乳胶颗粒分散液的免疫凝集试剂。
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公开(公告)号:CN105102981B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201380061521.1
申请日:2013-09-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/54393
Abstract: 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下,“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法,所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地,本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法,所述方法包括以下步骤:a)使样品与变性的抗体片段接触;和b)在步骤a)后,使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触,所述方法抑制非特异性的反应。
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公开(公告)号:CN105431728A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201480042591.7
申请日:2014-06-02
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N21/83 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N21/31 , G01N21/47 , G01N21/59 , G01N21/83 , G01N2021/1734 , G01N2333/705
Abstract: 本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法,其包括以下步骤:将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液;基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定,从混合溶液散射的光的强度的变化(i);基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异,测定混合溶液的吸光度的变化(ii);并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线,将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定,并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
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公开(公告)号:CN120019282A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202380072192.4
申请日:2023-10-13
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种活化部分凝血活酶时间测定用试剂,含有具有2‑甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱作为构成单元的聚合物。另外,提供一种活化部分凝血活酶时间测定中的狼疮抗凝物阳性血液检体或含有肝素的血液检体的凝血时间调节剂,以具有2‑甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱作为构成单元的聚合物为有效成分。
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公开(公告)号:CN120019280A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202380072110.6
申请日:2023-10-13
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/86 , A61K31/198 , A61K31/785 , A61K33/00 , A61K33/06 , A61K33/26 , A61K33/34 , A61P7/04 , A61P43/00 , C08F20/36
Abstract: 本发明提供一种活化部分凝血活酶时间测定中的缺乏凝血因子XII的血液检体的凝血时间缩短剂,以具有2‑甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱作为构成单元的聚合物为有效成分。
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公开(公告)号:CN110068678A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910108604.0
申请日:2014-06-02
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法,其包括以下步骤:将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液;基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定,从混合溶液散射的光的强度的变化(i);基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异,测定混合溶液的吸光度的变化(ii);并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线,将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定,并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
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公开(公告)号:CN105102981A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201380061521.1
申请日:2013-09-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N33/544 , G01N33/577
Abstract: 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下,“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原-抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法,所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地,本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原-抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法,所述方法包括以下步骤:a)使样品与变性的抗体片段接触;和b)在步骤a)后,使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触,所述方法抑制非特异性的反应。
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