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公开(公告)号:CN119792527A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510013342.5
申请日:2025-01-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K45/00 , C12N7/01 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N15/113 , C07K16/28 , C12N9/22 , C12N15/89 , A01K67/0271 , A61K45/06 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P31/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了靶向mGluR2基因的siRNA、抗mGluR2基因编码的蛋白的细胞外结构域的单克隆抗体、含有mGluR2基因编码的蛋白的细胞外结构域的截短肽或含有靶向mGluR2基因的gRNA基因序列和CAS9蛋白基因序列的重组载体在制备用于抑制流感病毒、猪急性腹泻综合征冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、乙型脑炎病毒、猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒的制剂中的应用。本发明还公开了敲除mGluR2基因的基因工程操作方法在制备提升抵抗流感能力的小鼠新品系中的应用。前述应用具备推广前景。
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公开(公告)号:CN119753232A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510023002.0
申请日:2025-01-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种传染性支气管炎病毒的检测引物组合,包括用于检测传染性支气管炎病毒亚基因组‑N的引物对与探针,用于检测传染性支气管炎病毒基因组的引物对与探针以及用于检测内参基因的引物对与探针。本发明还公开了非诊断目的的基于前述引物组合检测传染性支气管炎病毒的方法。该引物组合检测传染性支气管炎病毒的检测限低,敏感度好,特异性好,可重复性好,在一定程度上能够判断传染性支气管炎病毒感染时期,具备应用前景。
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公开(公告)号:CN119736256A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411894723.0
申请日:2024-12-20
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种微生物保藏编号为CCTCC NO:C2024399的杂交瘤细胞,本发明公开了前述杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体。该抗体能够识别鸡白细胞介素‑1β前体蛋白。
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公开(公告)号:CN119639966A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202510076577.9
申请日:2025-01-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 一种用于检测反刍动物虫媒病毒的四重荧光定量RT‑PCR检测试剂盒及使用方法和应用,属于分子生物学技术领域。本发明为解决现有技术中缺少快速、灵敏、特异且能同时检测BTV、EHDV、AKAV、CHUV病毒的检测方法,提供了一种用于检测反刍动物虫媒病毒的四重荧光定量RT‑PCR检测试剂盒,所述试剂盒包括引物对和探针组合,以及四重荧光定量RT‑PCR检测方法,所述检测方法具有良好的反应特异性、灵敏性和重复性,所述四重荧光定量RT‑PCR检测方法对于AKAV、BTV、EHDV和CHUV的检测结果的阳性率准确度较高,可应用于临床样品和实验室样品的常规检测和反刍动物群体的日常监测。
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公开(公告)号:CN119592524A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411759847.8
申请日:2024-12-03
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/40 , G01N33/569 , A61K39/175 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种携带施马伦贝格病毒基因的重组水泡性口炎病毒及其制备与应用,属重组病毒技术领域。本发明的目的是为了提供一种携带施马伦贝格病毒基因的重组水泡性口炎病毒。本发明提供一种携带施马伦贝格病毒基因的重组水泡性口炎病毒,以水疱性口炎病毒为出发病毒,利用氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的蛋白替换氨基酸如SEQ ID NO.4所示的蛋白获得携带施马伦贝格病毒基因的重组水泡性口炎病毒。重组病毒可以代替施马伦贝格病毒建立病毒中和试验,用于施马伦贝格病毒中和抗体的检测,从而为牛羊的血清学检测以及施马伦贝格病毒候选疫苗的效力评价提供可靠工具。
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公开(公告)号:CN119464232A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510065202.2
申请日:2025-01-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/00 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种毒力致弱的牛结节性皮肤病病毒LSDV‑75及其应用,属于减毒毒株技术领域。本发明的目的是为了提供一株减毒充分且免疫效果好的牛结节性皮肤病病毒疫苗株。本发明提供一种毒力致弱的牛结节性皮肤病病毒株,命名为羊痘病毒LSDV‑75,保藏号为CCTCC NO:V2024114,保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2024年12月2日。本发明提供的疫苗株可作为安全和有效的防控牛结节性皮肤病的疫苗候选株。
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公开(公告)号:CN118416207B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202410875784.6
申请日:2024-07-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种副结核病亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述的疫苗中含有89AP重组抗原,所述的89AP重组抗原是将副结核分枝杆菌(Mycobacterium avium subsp.paratuberculosis,MAP)的map3527、map1609c和p22基因融合表达后得到的。研究发现,重组抗原89AP不仅能诱导小鼠产生强烈的细胞免疫和体液免疫反应,对MAP感染能够提供良好的保护作用,而且不会干扰结核和副结核的检疫,表明89AP是副结核病理想的亚单位候选疫苗,为副结核病新型疫苗研发提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN118325854B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202410750444.0
申请日:2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种表达varIBDV VP2基因的重组Meq基因缺失马立克氏病病毒株及其构建方法与应用。所述的重组Meq基因缺失马立克氏病病毒株是利用重组克隆技术,将包含CMV启动子序列、varIBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入Meq基因缺失的马立克氏病病毒株rMSΔMeq US2基因内部,并替换rMSΔMeq基因组第156501‑157116位之间的核苷酸序列获得的,命名为rMDV‑varVP2。研究表明,本发明获得的重组Meq基因缺失马立克氏病病毒rMDV‑varVP2具有与亲本病毒rMSΔMeq株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性,并且,rMDV‑varVP2免疫鸡后可对IBDV变异株提供良好的保护效果。本发明为重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号:CN116655750B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202310815199.2
申请日:2023-07-04
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/08 , C12N15/40 , A61K39/12 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一种PRRSV M蛋白SLA‑1*04:01:01限制性T细胞表位多肽及其应用。为了提供一种对异源PRRSV毒株提供广泛的交叉保护作用的疫苗。本发明提供一种PRRSV M蛋白SLA‑1*04:01:01限制性T细胞表位多肽,其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示、SEQ ID NO:2所示或SEQ ID NO:3所示。本发明获得的由SLA‑1*04:01:01限制PRRSV M蛋白特异性的T细胞表位肽,应用于PRRSV免疫机理的研究,或应用于表位肽疫苗的研制,在表位肽疫苗的开发利用中有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118599784B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202410768077.7
申请日:2024-06-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了H5‑Re11血凝素蛋白单克隆抗体及其抗原表位的应用,属于生物技术领域。本发明解决了目前针对2.3.4.4分支H5亚型禽流感病毒的广谱性疫苗较为稀缺的问题。所述的单克隆抗体2D7和3C8分别由保藏编号为CGMCC No.45926和CGMCC No.45927杂交瘤细胞株分泌产生。血凝素蛋白的131,136和172位点是两株单克隆抗体识别的关键抗原表位,基于该表位构建的人工重组疫苗H5‑Re11+3具有良好的免疫原性,能够对2.3.4.4分支的H5亚型禽流感病毒提供广谱的免疫保护,具有良好的开发应用前景。本发明所述的单克隆抗体及其识别的表位在禽流感疫苗制备领域具有较高应用价值。
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