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公开(公告)号:CN104255902A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410530337.3
申请日:2014-10-10
Applicant: 扬州大学
IPC: A23B4/12
Abstract: 本发明提供了一种整鸡屠宰加工生产线上弯曲菌的减菌处理方法,能安全有效的降低鸡肉表面弯曲菌数量且不降低鸡肉品质。本发明利用乳酸对整鸡进行处理。最佳抑菌条件为:所述乳酸浓度为0.19%、浸泡处理时间为17min,浸泡处理温度为20.9℃。本发明的方法使经乳酸处理后的鸡肉表面弯曲菌数量达到较低水平,同时不影响鸡肉的品质。本发明较传统的消毒方法更安全,更高效,且对鸡肉品质的影响较小。
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公开(公告)号:CN103421747B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201310405010.9
申请日:2013-09-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种分泌牛IL-4单克隆抗体的杂交瘤细胞株、其单克隆抗体及其应用。本发明的分泌牛IL-4单克隆抗体的杂交瘤细胞株保藏号为CCTCC NO:C201380。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势,基于此建立的牛IL-4双抗体夹心ELISA和ELISPOT检测试剂盒具有较好的灵敏度和特异性,用作牛机体免疫状态的评价及感染性疾病诊断相关的研究。
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公开(公告)号:CN103421747A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310405010.9
申请日:2013-09-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种分泌牛IL-4单克隆抗体的杂交瘤细胞株、其单克隆抗体及其应用。本发明的分泌牛IL-4单克隆抗体的杂交瘤细胞株保藏号为CCTCCNO:C201380。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势,基于此建立的牛IL-4双抗体夹心ELISA和ELISPOT检测试剂盒具有较好的灵敏度和特异性,用作牛机体免疫状态的评价及感染性疾病诊断相关的研究。
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公开(公告)号:CN102424861B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201210003674.8
申请日:2012-01-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种食品中病原菌的快速检测方法,特别是一种以HisJ为靶基因的环介导等温扩增检测食品中沙门菌的方法及试剂盒。所述的检测方法是以沙门菌HisJ基因为靶基因,使用四条环介导等温扩增特异性引物检测沙门菌,所述四条环介导等温扩增特异性引物序列如SEQIDNO1-4所示。本发明具有操作简单,检测时间短,特异性强,灵敏度高;适用范围广等优点,可替代传统的食品中沙门菌的检测方法。
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公开(公告)号:CN103197078A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310104622.4
申请日:2013-03-28
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了鸡白痢沙门菌分泌性蛋白SpiC的用途,它能够作为沙门菌感染宿主时的诊断生物学标志物,用于制备鸡白痢免疫检测用材料或诊断用材料。本发明进一步利用该蛋白建立了检测宿主体内产生的SpiC抗体的鸡白痢ELISA检测用材料,并给出了对应的鸡白痢ELISA检测方法。基于该蛋白建立了检测宿主体内产生的SpiC抗体ELISA方法特异性好,灵敏度高,可作机体免疫状态的评价及感染性疾病诊断相关的研究。
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公开(公告)号:CN102965343A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210433949.1
申请日:2012-11-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了一种分泌牛γ干扰素单克隆抗体的杂交瘤细胞株、其单克隆抗体及其应用。本发明的分泌牛γ干扰素单克隆抗体的杂交瘤细胞株保藏号为CCTCCNO:C2012107。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势,基于此建立的BoIFN-γELISPOT检测试剂盒具有较好的灵敏度和特异性,用作牛机体免疫状态的评价及感染性疾病诊断相关的研究。
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公开(公告)号:CN100510058C
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200710021820.9
申请日:2007-04-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,具体是涉及一种镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因破壁方法。所说的镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因的破壁方法,其特征是,将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS,再转化进宿主菌,然后通过控制Mg2+的浓度使裂解基因在宿主菌内表达。本发明将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS,通过控制Mg2+的浓度可使裂解基因在大肠杆菌内表达,获得了在温和条件下宿主菌的有效自我裂解。
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公开(公告)号:CN100497633C
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200710020573.0
申请日:2007-03-13
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域,具体是涉及一种受镁离子调控的新型表达载体。所说的镁离子调控的表达载体,其特征在于,该载体为pYS,它含有镁离子运输蛋白基因mgtC/B的启动子序列Pmgt。本发明构建的表达载体受培养基中Mg2+浓度调控,无需外源添加诱导剂;为大肠杆菌原核表达系统的改进和发展提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN101225447A
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200710192278.3
申请日:2007-12-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测新城疫病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10×等温反应缓冲液、AMV 8U/μl、Rnasin 40U/μl、Bst DNA聚合酶8U/μl、10mM dNTP、100mM硫酸镁、20μM内引物1、20μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和5M甜菜碱的反应液A和反应液B:1000×的荧光染料SYBR GreenI。通过对组织样品中RNA、家禽咽喉及泄殖腔棉拭子样品中RNA提取、新城疫病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测,从而检测出新城疫病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单,适于现场快速检测。
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