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公开(公告)号：CN116621691A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310518695.1
申请日：2023-05-10
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种从酶法生产丙酮酸钠的转化液中分离提取丙酮酸钠的方法，它用乳酸氧化酶催化乳酸生产丙酮酸钠得到的含有丙酮酸钠的酶转化液为原料，对酶转化液进行除菌体、浓缩、喷雾干燥、有机溶剂萃取，包括以下步骤：1）将含有丙酮酸钠的酶转化液通过陶瓷膜过滤，去除菌体；2）加入活性炭进行脱色处理；3）之后减压蒸馏进行浓缩，使酶转化液中丙酮酸钠的含量浓缩至500‑700g/L；4）喷雾干燥；5）加入有机溶剂，加热搅拌回流萃取后，降温至室温，离心，烘干，即得丙酮酸钠纯品。本发明的方法操作简便，有机溶剂用量少且可以完全回收，生产的丙酮酸钠颜色洁白，含量超过99.6%，一次收率在96%左右，能耗低、收率高且产品纯度高，可以大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN115532298A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211252203.0
申请日：2022-10-13
Applicant: 天津理工大学
IPC: B01J27/24 , C01B3/04 , C07C51/373 , C07C59/19
Abstract: 本发明提供了一种双原子团簇光催化剂的制备方法，其步骤为：(1)将尿素、醋酸锌与水混合搅拌，减压去除水、加热、洗涤干燥，得Zn‑C3N4粉末；(2)将步骤(1)干燥后的Zn‑C3N4粉末与RuCl3溶液混合，在氙灯光照下反应得到RuZn‑C3N4异核双原子光催化剂。通过本发明提供制备方法得到的的双原子团簇光催化剂可实现在光照条件下高效还原水为氢气，同时氧化乳酸为丙酮酸。合成方法简单，耗能低，成本低廉，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114656355A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011526508.7
申请日：2020-12-22
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 一种从发酵液中提取丙酮酸的方法，包括以下步骤：（1）预处理：将含有丙酮酸的微生物发酵液分离去除菌体、其他可见固型物质及大分子物质，获得含有丙酮酸盐的预处理液；（2）提取：向步骤（1）得到的预处理液中加入可溶解丙酮酸的有机溶剂，充分搅拌并通入二氧化碳，得到富含丙酮酸的有机相与丙酮酸含量较低的水相；（3）分相：排出水相，释放有机相压力，减压蒸馏有机相，去除有机溶剂与溶解其中的水，获得丙酮酸粗品；（4）将上述所得丙酮酸粗品采用分子蒸馏器蒸馏，蒸馏获得丙酮酸纯品。本发明利用高压CO2溶于水作为酸化剂，代替硫酸、盐酸等强酸，将丙酮酸盐到丙酮酸的转化与有机相相转移过程结合，缩短了工艺流程；不使用强酸，减少对设备的腐蚀；处理后的废水中没有酸残留，大大降低废水处理的成本。
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公开(公告)号：CN109364979B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201811146103.3
申请日：2018-09-29
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J29/04 , C07C51/235 , C07C59/19
Abstract: 本发明提供了一种MCM‑41/Sn‑Pd催化剂、制备方法及应用，通过化学还原法制备了碱性分子筛MCM‑41掺杂锡元素负载纳米金属颗粒钯(MCM‑41/Sn‑Pd)催化剂，并用于高压下催化氧化1,2‑丙二醇制备丙酮酸。该催化剂用量活性高，在实验条件下可高产率、高选择性的制备丙酮酸。
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公开(公告)号：CN108640829B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810348972.8
申请日：2018-04-18
Applicant: 上海德浦生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水相催化氧化乳酸制备丙酮酸的方法，本发明以乳酸为原料，氧气或空气为氧化剂，采用负载的纳米氧化镁作为催化剂，经过催化氧化反应制备丙酮酸；该催化反应可在常压条件下进行，且可不需要有机溶剂，产物收率高，催化剂可回收再使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109053414B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811017155.0
申请日：2018-08-31
Applicant: 国药集团化学试剂有限公司
IPC: C07C51/373 , C07C59/19
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种超声波强化氧化乳酸制备丙酮酸的方法，包括以下步骤：(1)称取磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和溴化钠并溶于水中，搅拌配成溶液A备用；(2)称取乳酸和氢氧化钠并溶于水中，配成乳酸钠水溶液B备用；其中，乳酸和氢氧化钠的摩尔比为1：0.9～1.1；(3)溶液A、溶液B混合，搅拌、冷却至10‑15℃；(4)开搅拌和超声波、维持10‑15℃，30分钟内滴加次氯酸钠；(5)滴加毕，保温反应；(6)搅拌、20℃以下加盐酸至上述反应液，调pH，加二氯甲烷萃取丙酮酸；(7)萃取液脱溶，得丙酮酸。本发明方法的合成条件缓和、易于操作、收率高。
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公开(公告)号：CN108358774B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201810029101.X
申请日：2018-01-12
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开一种利用渗透汽化‑结晶耦合多重回收组分的方法及装置，所述方法包括如下步骤：将原料液加热至渗透汽化温度后通入渗透汽化膜分离单元，待回收溶剂中的组分之一选择性透过的分离膜，在膜下游侧富集为渗透物；膜上游侧的渗余液被导入至结晶单元，结晶后固液分离获得晶体及析晶余液。利用上述本发明的装置及方法进行工业废液的回收处理，可以有效地回收工业废液中的多种组分，避免高附加值产品的浪费，并节省大量废液处理及新溶剂购置的成本，产生巨大的经济效益。
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公开(公告)号：CN106496019A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610893441.8
申请日：2016-10-13
Applicant: 江南大学
IPC: C07C51/42 , C07C59/347 , C07C59/19
CPC classification number: C12P7/42 , C07C51/02 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/47 , C07C51/48 , C12N1/00 , C12N1/02 , C12N9/00 , C12N9/1096 , C12P13/04 , C12P17/10 , C07C59/347 , C07C59/19 , C07C51/42
Abstract: 本发明公开了一种从微生物发酵液或酶转化液中同时提取α-酮戊二酸和丙酮酸的方法，属于生物分离提取技术领域。本发明将含α-酮戊二酸和丙酮酸的微生物发酵液或酶转化液经离心去除菌体和其他可见固型物、超滤去除大分子杂质、减压蒸发浓缩后用非水溶性有机溶剂萃取、结晶分离α-酮戊二酸粗晶体和丙酮酸母液(若丙酮酸浓度较高，先蒸馏出部分丙酮酸纯品再结晶分离)、乙酸乙酯或乙酸丁酯等非水溶性有机溶剂洗涤α-酮戊二酸粗晶体粗品离心烘干粉碎获得合格的α-酮戊二酸产品、高真空度减压蒸馏(或分子蒸馏)获得合格的丙酮酸产品。本发明具有工艺操作简单高效、费用低、产品纯度高等优点，适合于α-酮戊二酸和丙酮酸的共提取工业。
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公开(公告)号：CN105348261A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410409023.8
申请日：2014-08-19
Applicant: 天津药物研究院
IPC: C07D401/12 , C07C51/41 , C07C59/19 , A61K31/4439 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种通式(I)的达比加群酯丙酮酸盐、其水合物和/或溶剂化物，其中，n为1、2或3。本发明还提供了达比加群酯丙酮酸盐、其水合物和/或溶剂化物的制备方法，以及在制备用于治疗或预防心血管疾病的药物中的应用。本发明的达比加群酯丙酮酸盐具有稳定性更好、水溶性更大、生物利用度更高、低毒副作用的特点
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