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公开(公告)号:CN117105886A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202310985911.3
申请日:2023-08-07
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D303/04 , C12N15/52 , C12N9/02 , C12N9/04 , C12N9/14 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/80 , C12N1/15 , C12P17/02 , C12P17/04 , C12P15/00 , C07D303/14 , C07D303/32 , C07D301/32 , C07D307/20 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/242 , C07C69/21 , C07C69/614 , C07C67/56 , C07C67/48 , C12R1/69
Abstract: 本发明涉及四环二倍半萜类化合物及其合成基因簇,属于基因工程领域。该四环二倍半萜类化合物合成基因簇来源于尖孢镰刀菌14005,所述基因簇含有6个基因,分别为编码二倍半萜合酶FoMS的基因fomdE或其功能等同体,编码细胞色素P450酶fomdA,fomdC,fomdD的基因fomdA,fomdC,fomdD其功能等同体,编码醛酮还原酶fomdB的基因fomdB或其功能等同体,编码水解酶fomdF的基因fomdF或其功能等同体。本发明发现的Mangicols基因簇催化产生新的四环二倍半萜类化合物,为丰富天然产物化合物库、发现新抗生素提供了宝贵的先导化合物资源。
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公开(公告)号:CN116751119A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310507566.2
申请日:2023-05-08
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07C49/242 , C07C45/79 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明从真海鞘被囊中分离纯化到一种新颖的抗肿瘤萜类化合物。该化合物能够抑制多种肿瘤细胞增殖,尤其是肝细胞癌细胞系,同时该化合物对正常细胞毒性较小。在添加该萜类化合物的培养基中,肝细胞癌细胞系及其他类型的肿瘤细胞系的增殖受到抑制。并且对于肝细胞癌细胞系来说,随着时间的延长,抑制其增殖的效果一直持续。表明该化合物不仅为结构新颖的萜类化合物,同时具有良好的体外抗肿瘤效果,有成为抗肿瘤药物先导化合物的可能。
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公开(公告)号:CN112250555B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202010750117.7
申请日:2020-07-30
Applicant: 广东药科大学
Abstract: 本发明公开了新差向异构倍半萜化合物,所述化合物的分子式为C15H24O3,其结构式为:本发明还公开了上述新差向异构倍半萜化合物的制备方法以及所述新差向异构倍半萜化合物在具有抗流感病毒多种炎症因子功效的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN108033970B
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN201711275190.8
申请日:2017-12-06
IPC: C07D493/22 , C07C49/242 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/79 , A61K31/366 , A61K31/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种酸浆活性提取物及提取方法与应用。本发明将酸浆全草干燥,粉碎,过筛,用醇溶液提取,过滤,得到酸浆醇总提取液;接着将酸浆醇总提取液进行减压浓缩至恒重,得到浆状物;然后依次用环己烷、乙酸乙酯萃取,得到的乙酸乙酯提取物为酸浆活性提取物。本发明证实该酸浆活性提取物具有较好的抗炎作用。酸浆分布广泛,易于得到;将该酸浆活性提取物应用于制备抗炎药物,制备方法简单,成本较低,符合药物发展的要求。
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公开(公告)号:CN110092766B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201910313250.3
申请日:2019-04-18
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D303/48 , C07C45/78 , C07C49/242 , C07C67/48 , C07C69/21 , A61K31/336 , A61K31/12 , A61K31/22 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及9种岩藻黄质衍生物,所述衍生物的制备方法是以岩藻黄质为原料,加入还原剂反应后通过浓缩获得岩藻黄质衍生物粗提物;将岩藻黄质衍生物粗提物通过硅胶柱色谱初步分离,分成不同组分,再通过半制备/制备型高效液相色谱进行分离纯化。本发明制备的岩藻黄质衍生物具有较强的抗炎活性,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN108379170A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810425783.6
申请日:2018-05-08
Applicant: 广州奥蓓斯化妆品有限公司
IPC: A61K8/9789 , A61K8/35 , A61Q19/02 , C07C49/242 , C07C45/78
CPC classification number: A61K8/9789 , A61K8/35 , A61K2800/782 , A61Q19/02 , C07C45/78 , C07C49/242 , C07C2601/02 , C07C2602/26
Abstract: 本发明涉及一种美白皮肤的护肤品组合物。其含有增稠组份、氢氧化钾水溶液;以及含有龙胆草提取物的美白组份。其中A相由去离子水、甘油、卡波姆、小核菌胶、丙二醇、透明质酸、己二醇、对羟基苯酮组成;B相由氢氧化钾、去离子水组成;C相由甘草酸二钾、龙胆草提取物、传明酸、PEG-12、α-熊果苷组成。本发明组合物能够通过抑制抑制酪氨酸酶的活性而达到抑制黑色素合成,进而发挥美白的作用。
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公开(公告)号:CN101541728A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200780043866.9
申请日:2007-09-25
Applicant: 美礼联专用化学品公司
Abstract: 公开了两步羟醛缩合方法。使α-龙脑烯醛(ACA)与甲乙酮(MEK)在碱存在下在有效地产生包含高收率的酮醇缩合产物的混合物的条件下反应。所述酮醇在有机磺酸存在下的脱水提供不饱和酮,该不饱和酮是用于合成的檀香产物的香料组分的宝贵中间体。与通常的一步碱催化法相比,所述两步法提高所有的缩合产物的收率并且使最宝贵的酮异构体的生产最大化。
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公开(公告)号:CN119424532A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411642173.3
申请日:2024-11-18
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K36/85 , A61K31/12 , A61K36/67 , A61P1/16 , A61P9/10 , C07C45/79 , C07C49/242 , C07C45/80 , A61K9/48 , A61K9/20
Abstract: 本发明公开了一种含甜没药姜黄醇的傣药组合物、其制法和应用,属于药物技术领域。本发明的傣药组合物包括甜没药姜黄醇、蔓荆子提取物和胡椒提取物,三者的质量比为1:49.5:49.5~10:45:45;蔓荆子提取物是以蔓荆子为原料,二氧化碳超临界提取所得;胡椒提取物是以胡椒为原料,二氧化碳超临界提取所得。本发明公开了该傣药组合物在制备预防或/和治疗急性心肌梗死的药物中的应用。本发明能够改善NAFLD造成的小鼠脂质代谢紊乱,降低NAFLD条件下小鼠急性心肌梗死面积。本发明原料来源天然,配方和制备简单,主要成分的化学结构明确利于质量控制,拓展雅解类傣药的应用范围,提升雅解类傣药的应用价值。
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公开(公告)号:CN115260020B
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210684013.X
申请日:2022-06-17
Applicant: 诺斯贝尔化妆品股份有限公司
IPC: C07C49/242 , C07C47/267 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C35/36 , C07C29/76 , C07C29/86 , C07C61/39 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07D307/92 , C07D311/92 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/36 , A61K8/49 , A61K31/045 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/19 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61P17/04 , A61P29/00 , A61Q19/00
Abstract: 和/或抑制NHDF细胞NF‑κB信号通路激活而实现本发明公开了根据活性追踪法分离、富集并 的。本发明的蒲公英活性小分子的组合物可以作最终确定其结构的蒲公英活性小分子的制备方 为抗皮肤瘙痒活性物使用,在化妆品或药物中具法;本发明还公开了含此类蒲公英活性小分子的 有广泛的应用前景。组合物及其在抗炎、止痒类化妆品和/或药品上
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公开(公告)号:CN117142939A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311414683.0
申请日:2023-10-30
Applicant: 成都中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种倍半萜化合物及其制备方法和用途及其制备的药物,属于药物领域。本发明环橙花烷倍半萜类化合物是式I所示的化合物、其盐、其立体异构体。本发明从钩状木霉菌中提取得到一种新的化合物,该化合物对多种农业病害真菌具有抑制效果,其中对油菜菌核、水稻纹枯具有显著的抑制活性,对黄瓜灰霉、玉米茎基腐、草莓炭疽具有良好的抑制活性,对辣椒疫霉、小麦赤霉、花生褐斑有一定抑制活性。本发明化合物可用于农业病害真菌的防治,具有良好的应用前景。 式I。
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