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公开(公告)号：CN115160113B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202210785691.5
申请日：2022-07-06
Applicant: 江苏宏邦化工科技有限公司 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种同时合成两种柠檬醛中间体3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法，具体包括以下步骤：3‑甲基‑2‑丁炔醇溶于溶剂，在组合催化剂的催化下，发生重排反应，生成3‑甲基‑2‑丁烯醛，再在反应体系中加入3‑甲基‑2‑丁烯醇，3‑甲基‑2‑丁烯醛与3‑甲基‑2‑丁烯醇继续反应，得到3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚。本发明用3‑甲基‑2‑丁炔醇和3‑甲基‑2‑丁烯醇为原料，通过连续两步法反应同时合成3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛以及异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法，简化了反应步骤，显著提高了反应效率，减少设备成本以及人工成本的投入降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN118515540A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410460784.X
申请日：2024-04-17
Applicant: 盐城市春竹香料有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C45/54 , C07C47/228
Abstract: 本发明公开了一种制备苯乙醛的方法，该制备苯乙醛的方法包括如下步骤：制A液：将肉桂醛、甲醇溶于轻溶剂，得到A液，轻溶剂不溶于水，轻溶剂密度和沸点均小于水；制B液：将水溶性强碱和双氧水用水配制成B液；第一次反应：在0～5℃下，将A液缓慢加入B液上层；向B液中加入双氧水调节，使得B液中过氧化氢的质量浓度保持在20％～40％；除去挥发物：反应结束后保留A液，将A液在40～60℃下蒸发，得到C液；在0～5℃下，将C液过滤得固体D；第二次反应：将固体D与甲酸水溶液混合后加热回流反应，得到含有苯乙醛的反应液。本发明提供的一种制备苯乙醛的方法具有减少甲醇与双氧水的相互消耗和便于控制反应速率的效果。
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公开(公告)号：CN118255650A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211695147.8
申请日：2022-12-28
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C37/52 , C07C39/04 , C07C45/51 , C07C49/08 , C07C37/20 , C07C37/68 , C07C37/70 , C07C39/16 , C08G64/06
Abstract: DSP1F224681ZX本发明公开了一种低纯度双酚A的回收方法及其系统和应用，该方法包括：将低纯度双酚A与有机溶剂、水混合得到溶解体系；将所述溶解体系进行分相，得到第一水相和包含双酚A的第一有机相；对所述第一有机相进行水洗，得到水洗体系；将所述水洗体系进行分相，得到第二水相和包含双酚A的第二有机相；脱除所述第二有机相中的溶剂，得到溶剂脱除的双酚A；将溶剂脱除的双酚A进行裂解反应得到苯酚和丙酮。本发明经上述步骤将双酚A预处理后可直接回用至双酚A装置的裂解单元生产苯酚和丙酮；苯酚和丙酮又可作为原料回用至双酚A生产装置的反应单元，整个过程实现了各类资源的循环高效利用。
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公开(公告)号：CN111747834B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN201910263634.9
申请日：2019-03-28
Applicant: 深圳有为技术控股集团有限公司
IPC: C07C45/64 , C07C47/198 , C07C41/48 , C07C43/315 , C07C45/51 , C07C49/17
Abstract: 本发明涉及精细化学品材料领域，特别涉及1,3‑二羟丙酮的制备方法，该方法包含以下步骤：(1)在催化剂存在的条件下，将乙二醛与RXH类化合物进行缩醛化反应，制备得到乙二醛单缩醛；(2)在反应条件下，乙二醛单缩醛与甲醛进行羟醛缩合以及坎尼扎罗反应，得到1,3‑丙二醇衍生物；(3)在催化剂存在的条件下，1,3‑丙二醇衍生物水解得到1,3‑二羟丙酮。本发明的合成路线以廉价的乙二醛为原料，使用的催化剂以及试剂均廉价易得，反应选择性以及收率均比现有方法好，目标产物分离简便，相比现有技术，本发明所述合成路线具有较大的市场竞争力。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118063297A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410099047.1
申请日：2024-01-24
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C45/51 , C07C47/54 , C07C47/575 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C49/255 , C07C49/84
Abstract: 本发明公开了一种将木质素及其模型化合物转化成高附加值有机小分子化合物的方法。即在可见光照射下，以酮类化合物为有机小分子催化剂，木质素在有机溶剂中降解，转化成具有高附加值有机小分子化合物,小分子有机油得率高达68.4wt％。本发明原料简单易得、降解工艺绿色环保(氧化还原中性、原子利用率高)、催化剂廉价、转化率高，产率高等优势。在木质素降解和深度开发利用具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117983206A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211349222.5
申请日：2022-10-31
Applicant: 北京单原子催化科技有限公司
Inventor： 邓明亮
IPC: B01J23/28 , C07C41/01 , C07C45/51 , C07C43/23 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种复合金属氧化物单原子催化剂、制备方法和应用，过渡金属Mo在金属氧化物上以孤立的原子分散，负载量为0.2‑10wt％。该催化剂具有过渡金属单原子和固体酸碱位点多个活性中心，在多相催化中表现出优异的催化活性、选择性和稳定性，尤其在木质素催化分解方面，具有极大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113636925B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202010343890.1
申请日：2020-04-27
Applicant: 西安市尚华科技开发有限责任公司 , 江苏永大化工设备有限公司
Abstract: 本发明公开了一种甲缩醛合成高浓度甲醛的系统，包括依次连接的甲醛合成单元、甲醛吸收单元；甲醛合成单元包括管式固定床反应器，以及与管式固定床反应器连接的导热油循环单元、甲缩醛预处理单元和产物冷却单元，甲缩醛预处理单元与产物冷却单元进行热交换；采用本发明制备甲醛的纯度可一步得到纯度75％±5，并解决了常规甲醛生产过程中转化率、选择性及收率低的问题，同时降低了生产单耗，提高了下游对甲醛的应用空间，本发明应用前景广阔，经济、社会、环境效益显著。
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公开(公告)号：CN117886684A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202211224717.5
申请日：2022-10-09
Applicant: 常州锐博生物科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C45/81 , C07C49/683
Abstract: 本发明提供了一种水基合成4‑苯基亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮及其衍生物的新方法，所述方法包括以下步骤：将苯甲醛或其衍生物和二级胺或一级胺、2，6‑二取代基苯酚、3,3’‑硫代二丙酸双十八酯(DSTP)、蒙脱土K10加于离子液体DBU[AC]中继续反应得到一反应液；所述反应液降至室温加入乙醇析晶过滤后得到所述4‑苯基亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮及其衍生物，所述方法可以降低反应温度，缩短反应时间，减少了副产物的产生且因为反应后分离的水溶液可以循环使用，没有三废、绿色环保。
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公开(公告)号：CN117384019A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311298526.8
申请日：2023-10-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C45/64 , C07C47/565 , C07C45/51 , C07C47/575
Abstract: 本发明公开了一种2,5‑二羟基对苯二甲醛的合成方法，以1,4‑双（氯甲基）‑2,5‑二甲氧基苯、N‑甲基吗啉‑N‑氧化物为原料制备2,5‑二甲氧基对苯二甲醛；然后将2,5‑二甲氧基对苯二甲醛进行取代反应，得到2,5‑二羟基对苯二甲醛。现有技术在90℃高温下反应24小时，以30%多的收率生成2,5‑二甲氧基对苯二甲醛，本发明采用新的技术思路，室温下即可反应，且仅需要2小时，即可生成2,5‑二甲氧基对苯二甲醛，尤其是，本发明解决了现有技术原料六亚甲基四胺不易购得的问题，采用的N‑甲基吗啉‑N‑氧化物为常规工业原料。总之，本发明公开的新的制备2,5‑二羟基对苯二甲醛的方法适合于工业生产。
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