一种双三羟甲基丙烷结晶精制方法

    公开(公告)号:CN117886678A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202311753025.4

    申请日:2023-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种双三羟甲基丙烷结晶精制方法,包括以下步骤:1)脱出三羟甲基丙烷后的重组分与溶剂混合,与水在70‑75℃萃取;2)萃取水相经过稀溶剂塔,脱出少量的溶剂,控制双三羟甲基丙烷的浓度在45%‑55%;3)自脱溶剂塔底部采出的双三羟甲基丙烷溶液进入一号结晶罐,采用循环水迅速降温至25℃;4)一号结晶罐底部采出的双三羟甲基丙烷溶液进入二号结晶罐,采用冰机水由25℃降至18℃,控制结晶速度为6小时;5)在降温至20℃时,按1kg/m³的比例加入80目晶种,诱导双三羟甲基丙烷结晶,加入晶种后迅速结晶;6)离心、洗涤、干燥得到双三羟甲基丙烷产品。本发明结晶效果好,结晶收率高,产品质量高,能耗低。

    白花败酱蒽醇I的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114177164B

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202111333951.7

    申请日:2021-11-11

    Abstract: 本发明涉及白花败酱蒽醇I的制备方法及其应用,将白花败酱草全草粉碎后乙醇回流提取,减压浓缩得到浸膏;用等体积的石油醚、二氯甲烷和正丁醇依次萃取;将二氯甲烷层经硅胶柱层析色谱分离,得到Fr.1~Fr.10共10个组分;其中Fr.5经ODS柱层析色谱进一步分离,用甲醇‑水梯度洗脱得到Fr.5‑1~Fr.5‑5共5个组分;其中Fr.5‑4经Sephadex LH‑20柱层析色谱分离,后并经半制备高效液相色谱法纯化后得到白花败酱蒽醇I。本发明研究表明白花败酱蒽醇I的提取方法简单,适合大规模生产,白花败酱蒽醇I能够抑制α‑葡萄糖苷酶、可作为制备降血糖药物药物的应用。

    采用络合萃取提纯官能化全氟聚醚

    公开(公告)号:CN116874760A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202210726229.8

    申请日:2022-06-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种采用络合萃取提纯官能化全氟聚醚的方法,包括:将含非官能化全氟聚醚和官能化全氟聚醚的混合物溶解在含氟有机溶剂中得到原料液,将所述原料液与络合萃取剂接触,萃取平衡后,收集含氟有机溶剂相并浓缩得到非官能化全氟聚醚,收集络合萃取剂相并浓缩得到官能化全氟聚醚;所述官能化全氟聚醚的至少一个端基为‑COOH、‑CH2OH、‑CH2SH或‑NH2;所述络合萃取剂为胺类化合物与强极性质子化溶剂的混合溶液,或羧酸类化合物、磺酸类化合物中的至少一种与强极性质子化溶剂的混合溶液;所述强极性质子化溶剂为甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇、正丁醇、水中的一种或多种。

    一种茉莉花茎分离糖类单体方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116874539A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310829803.7

    申请日:2023-07-07

    Abstract: 本发明公开了一种茉莉花茎分离糖类单体方法,本方法是将茉莉花茎预处理后经过超声处理提取粗多糖,利用Sevag法脱蛋白除去粗多糖中的大部分蛋白,再经过AB‑8和H103大孔吸附树脂脱色除杂提纯处理,得到的精制多糖最后经过液相色谱分离获得Molihuaside A、Sambacoside F、Sambacoside A和Cycloolivil四种多糖单体化合物。分离的糖类单体化合物为下一步进行抗氧化活性研究具有重要意义,为快速找到强效的抗氧化剂提供了方向,缩短了时间,效率大大提高,能够为今后对糖类化合物的结构修饰和合成、发现先导化合物提供理论依据和重要的参考意义,并势必对新药的产生、新抗氧化剂的研发、应用及研究产生较大的影响,为进一步研究茉莉花茎的质控,药理,药效和深入的开发研究奠定基础。

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