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公开(公告)号:CN111662156B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202010585923.3
申请日:2020-06-24
Applicant: 潜江新亿宏有机化工有限公司
Abstract: 本发明提出了一种工业苯甲醇提纯方法,通过将工业苯甲醇与还原剂反应,可将工业苯甲醇中含有的苯甲醛还原成苯甲醇,这样可避免直接对工业苯甲醇进行精馏,导致苯甲醇纯度不高;本发明的工业苯甲醇提纯方法,通过在第一桶体、第二桶体以及支管内壁面均负载有金属氧化物,通过金属氧化物的催化作用可使苯甲醛充分被还原成苯甲醇,进一步的控制金属氧化物的比表面积为145~155m2/g,金属氧化物的平均粒径为25~30nm,可进一步提高苯甲醛的还原效率,进而提高后续工业苯甲醇精馏后苯甲醇的纯度。
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公开(公告)号:CN115739188A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211385047.5
申请日:2022-11-07
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种环化多相催化剂、其制备方法及其在R‑香茅醛制备L‑异胡薄荷醇中的应用,该环化多相催化剂包括活性组分和改性载体:所述活性组分为过渡金属和手性配体形成的过渡金属配合物;所述活性金属为Fe、Ni、Co、Pd、Zn、Cu、Rh、Pt、Ce、In中的一种、两种或多种;所述手性配体为双噁唑啉配体;所述改性载体由载体与改性剂在加热条件下改性得到,所述改性剂为聚乙二醇类化合物;所述载体为大孔聚苯乙烯树脂、大孔聚苯乙烯磺酸树脂中的一种、两种或多种。
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公开(公告)号:CN109879265B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN201910161519.0
申请日:2019-03-04
Applicant: 兰州大学
IPC: C01B32/05 , B01J27/24 , C07C251/24 , C07C249/02 , C07D307/52 , C07D213/53 , C07C251/20 , C07C47/54 , C07C47/228 , C07D213/48 , C07C47/232 , C07C45/00 , C07C233/65 , C07C233/11 , C07C231/06 , C07D213/81 , C07C211/46 , C07C209/32 , C07C217/84 , C07C213/02 , C07C211/51 , C07C215/76 , C07C211/59 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C33/30 , C07C39/11 , C07C29/14
Abstract: 本发明公开一种二维介孔氮掺杂碳材料及其制备方法和所制备材料的用途。本发明的介孔氮掺杂碳材料的制备方法是将3‑氨基苯酚充分溶解于乙醇和去离子水中,然后在30℃控温下缓慢加入氨水,再将加福尔马林缓慢加入到前述混合物中,保持温度在30℃老化4h,然后在其中加入三聚氰胺和K2CO3,经充分搅拌反应后,再自然冷却至室温分离出黄色沉淀并干燥处理后,除去K离子,然后干燥处理得到目标产物。本发明制备的二维介孔氮掺杂碳材料是一种廉价催化剂,能够在低温下催化各类反应,经实验发现该催化剂的循环能力非常杰出,原子利用率能达到100%,其所用溶剂绿色环保,在工业催化方向有很大的潜力。
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公开(公告)号:CN114805002A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210627646.7
申请日:2022-06-06
Applicant: 遵义医科大学
IPC: C07C5/03 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C41/26 , C07D213/16 , C07D213/30 , C07C15/16 , C07C13/47 , C07C13/28 , C07C33/24 , C07C33/22 , C07C35/36 , C07C43/295 , C07C43/23 , C07C35/37 , C07B35/02 , C07B41/02
Abstract: 一种由芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或氘代还原为芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇的方法,该方法以芳香基取代的烯烃、醛或酮为原料,在加入碱及溶剂后,由可见光或紫外光照射即可高效率地制备芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇。该方法对于生物医药化工中间体的合成提供一种无需额外添加还原剂、不使用催化剂或过渡金属化合物,无需额外添加光敏剂,仅仅以廉价的碱为添加剂,在廉价易得的溶剂或氘代溶剂中由可见光或紫外光诱导,即可高效地将芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或氘代还原为芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇。整个生产过程绿色环保、成本低廉、底物适用性广、产率高、氘代率高、操作简便、无爆炸风险,和以往的生产工艺相比,具有十分显著优势。
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公开(公告)号:CN114634407A
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202011485720.3
申请日:2020-12-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C45/00 , C07C47/277 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C49/255 , C07C49/258 , C07C49/794 , C07C49/798 , C07C49/21 , C07C49/223 , C07C49/248 , C07C67/29 , C07C69/157 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07B59/00 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07C29/14 , C07C33/03 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C69/734 , C07J1/00 , C07J63/00 , C07J17/00 , C07J31/00 , C07J9/00 , C07D493/04 , C07D209/12 , C07D319/06 , C07H13/08 , C07H1/00 , C07C303/30 , C07C309/19 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种立体专一性合成2‑烯醛和2‑烯酮化合物及其氘代化合物的方法,即通过2,3‑联烯醇与有机硼酸,在铑催化剂、铜催化剂、碱、空气(或氧气)的作用下,在有机溶剂中反应,立体专一性地一步合成2‑烯醛和2‑烯酮化合物及其氘代化合物。本发明方法操作简单,原料和试剂易得,反应条件温和,底物普适性广,官能团兼容性好,反应具有立体专一性(单一构型)。本发明方法可以用于氘代2‑烯醛、氘代2‑烯酮的合成,以及药物分子、天然产物分子的结构改造。
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公开(公告)号:CN114292159A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111673767.7
申请日:2021-12-31
Applicant: 江苏保易制药有限公司
Inventor: 何飞
Abstract: 本发明涉及一种长期贮存后仍有较高安全性的药用苯甲醇,温度20℃下,该苯甲醇为无色澄清液体,相对密度为1.045~1.048,馏程205~206℃,折光率1.539~1.540,酸值低于0.2,过氧化值低于3,含量不低于99%,其特征在于其中苯甲醛含量低于100ppm,较佳地低于50ppm(供注射用),杂质总量低于0.4%,较佳地低于0.2%(供注射用)。上述苯甲醇贮存期不低于2年后仍有较高安全性。本发明涉及上述苯甲醇制备方法及质量标准。
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公开(公告)号:CN111875478B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202010645664.9
申请日:2020-07-07
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司 , 江苏瑞祥化工有限公司 , 江苏瑞恒新材料科技有限公司 , 宁夏瑞泰科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种回收甲醇精制的方法。更具体地说,本发明是一种双氧水法环氧氯丙烷合成工艺中回收甲醇的精制方法。本发明采用高沸点的酸对双氧水法环氧氯丙烷萃取后的水相进行处理,将甲缩醛水解成甲醇和甲醛,再加入水合肼将甲醛和丙烯醇还原成甲醇和丙醇,最后通过精馏达到提纯甲醇的目的。
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公开(公告)号:CN110963886B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN201911100252.0
申请日:2019-11-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C29/14 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C33/18 , C07C33/26 , C07C33/30 , C07C33/24 , C07C213/00 , C07C215/68
Abstract: 本发明涉及一种光催化芳香醛转化制备芳香醇的方法,通过光催化剂,在光照、惰性气体条件下,以脂肪醇为质子供体,使芳香醛还原反应得到对应的芳香醇。利用脂肪醇为质子供体,光能作为能量来源,促进芳香醛向芳香醇高转化率、高选择性的合成一系列芳香醇类化合物,具有普遍适用性,有望实现工业化生产;反应过程绿色环保、成本低廉、操作简单、反应周期短、转化率高、选择性好。
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公开(公告)号:CN110105167B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN201910237523.0
申请日:2019-03-27
Applicant: 东营市科维生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及连续生产聚酯用多元醇的方法和装置,所述装置包括:原料计量泵,液碱计量泵,混合器,pH检测仪,多通道反应器,温度控制仪,中和釜和产物储罐。本发明的装置,采用多通道反应器进行缩合反应,可有效地控制反应过程的进料比例、控制反应热和反应温度;反应器和反应管内设置扰流装置,可实现反应流体的全过程混流,具有较好传质效果;反应物混合浓度均匀,能达到均一反应,有效地抑制多种副反应的发生;设置了控制反应的仪表,可精确控制反应工艺参数,工艺稳定,产品收率高;缩合反应体系为封闭式反应,具有较高的安全性能;连续式反应系统,可较大程度上实现规模化;反应体系不加水,降低能耗,减少污水排放量。
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公开(公告)号:CN113045389B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN201911380370.1
申请日:2019-12-27
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07C41/16 , C07C43/168 , C07C29/14 , C07C33/36 , C07C45/45 , C07C47/453
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种9,9‑双(甲氧基甲基)芴的合成方法,其包括以下步骤:(1)芴与甲酸酯类化合物在碱的存在下反应得到9,9‑双(甲酰基)芴;(2)9,9‑双(甲酰基)芴经还原反应得到9,9‑芴二甲醇;(3)9,9‑芴二甲醇与甲基化试剂反应得到9,9‑双(甲氧基甲基)芴。本发明的合成方法采用低毒的磷酸三甲酯作为甲基化试剂,反应条件温和,收率高,工艺流程简单,易于工业化。
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