地锦草的指纹图谱检测方法

    公开(公告)号:CN114924005A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210527583.8

    申请日:2022-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种地锦草的指纹图谱检测方法,包括以下步骤:步骤1、地锦草供试品溶液的制备;步骤2、混合对照品溶液的制备;步骤3、线性关系考察;步骤4分别精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图;步骤5,将步骤4中获得的地锦草供试品溶液的指纹图谱导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012A,生成地锦草特征指纹图谱;并通过比对各峰与混合对照品色谱峰保留时间,对地锦草特征指纹图谱进行归属。本发明所提供的检测方法,能全面,客观地表征地锦草的质量。并且具有稳定性好、重现性好、精密度和准确度高等优点。

    超声辅助深共熔溶剂提取蓝布正中鞣花酸的方法

    公开(公告)号:CN113773332A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202111113792.X

    申请日:2021-09-23

    Abstract: 本发明公开了一种超声辅助深共熔溶剂提取蓝布正中鞣花酸的方法,本发明采用超声辅助深共熔溶剂提取蓝布正中鞣花酸,本发明将蓝布正鞣花酸得率作为指标,研究以下五个因素:蓝布正含水率(A)、提取时间(B)、料液比(C)、提取温度(D)和提取功率(E)对蓝布正鞣花酸得率的影响,用响应面设计法得出的实验方案进行实验,以获得蓝布正鞣花酸得率的最优提取条件参数。实验结果表明采用最佳的提取工艺,即蓝布正含水率为47%,按质量体积比10:1加入深共熔溶剂,在70℃,提取功率为300 W进行超声提取31min。该方法稳定可靠,提取效率高,可用于蓝布正中鞣花酸的提取。

    丹参-三七药对的质量检测方法

    公开(公告)号:CN111487350A

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN202010418112.4

    申请日:2020-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种丹参-三七药对的质量检测方法,本发明根据丹参-三七药对中酚酸类、人参皂苷和三七皂苷类等共23种成分的结构及其性质特点,通过大量实验筛选出最佳的流动相组成,洗脱程序、流速,色谱柱、质谱条件等分析条件。经多次实验验证表明,本发明采用UPLC-TQ-MS/MS方法能够同时共23种不同结构和类型的化合物,该方法检测灵敏度高,稳定性好,可以客观、全面、准确的评价丹参-三七药对药材及其提取物与制剂的质量,对控制质量和保证临床疗效具有重要意义。

    一种吴茱萸碱衍生物及其制备方法与作为PGAM1抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN117143099B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202310952423.2

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 本发明涉及一种吴茱萸碱衍生物及其制备方法与作为PGAM1抑制剂的应用。本发明化合物对磷酸甘油酸突变酶1表现出良好或极好的抑制活,其中化合物2(IC50=0.062μM)和化合物18(IC50=0.059μM)的酶活性与阳性药(IC50=0.052μM)相当。体外实验评估其生物活性,发现对非小细胞肺癌细胞具有较强的抗增殖活性,且表现出时间剂量依赖性,本发明化合物的抑制肿瘤细胞活性明显强于阳性药。流式细胞仪检测对细胞凋亡、周期、活性氧及线粒体膜电位的影响,发现其能其能够诱导细胞凋亡,将细胞周期阻滞在G2/M期,促进ROS增加,诱导线粒体功能障碍。

    一种升陷汤的质量检测方法
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118275582A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410497699.0

    申请日:2024-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种升陷汤的质量检测方法,本发明根据升陷汤中不同性质的活性成分,通过大量实验筛选出最佳的流动相组成,梯度洗脱程序、流速,质谱条件(包括每个化合物的锥孔电压CV和碰撞能CE等分析条件)。经过方法学验证,本发明建立的检测方法准确度高、精密度和稳定性好。本发明利用UPLC‑TQ‑MS/MS对升陷汤的化学成分进行定量分析,同时测定了升陷汤中的18种化合物,其中包括6种皂苷类化合物,7种黄酮类化合物,3种有机酸和2个异黄酮类化合物。该方法能比较全面检测升陷汤中的多种成分,对控制升陷汤的质量和保证临床安全性具有重要意义。

    一种吴茱萸碱衍生物及其制备方法与作为PGAM1抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN117143099A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202310952423.2

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 本发明涉及一种吴茱萸碱衍生物及其制备方法与作为PGAM1抑制剂的应用。本发明化合物对磷酸甘油酸突变酶1表现出良好或极好的抑制活,其中化合物2(IC50=0.062μM)和化合物18(IC50=0.059μM)的酶活性与阳性药(IC50=0.052μM)相当。体外实验评估其生物活性,发现对非小细胞肺癌细胞具有较强的抗增殖活性,且表现出时间剂量依赖性,本发明化合物的抑制肿瘤细胞活性明显强于阳性药。流式细胞仪检测对细胞凋亡、周期、活性氧及线粒体膜电位的影响,发现其能其能够诱导细胞凋亡,将细胞周期阻滞在G2/M期,促进ROS增加,诱导线粒体功能障碍。

    一种基于萘酰亚胺的开关型荧光探针X及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117105864A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311106848.8

    申请日:2023-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种基于萘酰亚胺的开关型荧光探针X及其制备方法与应用,涉及荧光分子探针技术领域,探针X的制备方法具体包括如下步骤:S1:合成化合物1:在圆底烧瓶中加入4‑溴‑1,8萘二甲酸酐和吗啉,再加入乙二醇单甲醚,搅拌使其完全溶解后,在N2保护下搅拌回流;回流结束后,冷却至室温过夜,待晶体析出后,进行减压抽滤,得到粗产物,然后用乙醇洗涤即可得到化合物1;S2:合成探针X:将化合物1与肼溶于无水乙醇中,然后搅拌回流,待回流结束后,冷却至室温,再进行减压抽滤,并用乙醇洗涤滤饼,即可得到探针X。本发明的探针X制备方法简便,成本低廉、选择性好、灵敏度高,可实现对甲醛的快速、高效、低成本检测。

    基于导向阳离子-π作用构筑有机Pt金属大环基二维超分子组装体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117024759A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311020406.1

    申请日:2023-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种基于导向阳离子‑π作用构筑有机Pt金属大环基二维超分子组装体的制备方法,涉及超分子材料技术领域。所述大环基超分子组装体是由外围具有三个互为120°夹角吲哚‑咪唑盐侧链的六边形Pt(II)金属大环,其和[1,1'‑联苯]‑4,4'‑二酚钠通过阳离子‑π作用的驱动自组装得到大环基二维超分子组装体。本发明提供的基于导向阳离子‑π作用构筑有机Pt金属大环基二维超分子组装体及其制备方法和应用,克服目前有机铂(II)金属大环基二维超分子组装体复杂性低的问题以及稳定性差的问题。

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