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公开(公告)号：CN110541024A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910703527.3
申请日：2019-07-31
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类遗传性心律失常疾病辅助诊断及临床干预的错义突变及其应用。所述影响人类遗传性心律失常疾病辅助诊断及预后的错义突变的突变位点对应于人类CALM2基因编码区第89位核苷酸位点C>G，命名为c.C89G。本发明还提供了一种用于鉴定上述错义突变的引物，公开了鉴定前述错义突变在人类遗传性心律失常疾病辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该错义突变用于人类遗传性心律失常疾病产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治遗传性心律失常提供了新的治疗靶点，为遗传性心律失常的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
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公开(公告)号：CN115851909B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202211455533.X
申请日：2022-11-21
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测和/或调控FOSB基因的试剂在制备预测和/或治疗腹主动脉瘤的产品中的应用。本发明通过整合单细胞测序和组织芯片转录组分析检测到，FOSB具驱动T细胞炎性状态极化，并且具有调控免疫炎性信号通路的能力，促使疾病进展。利用高通量数据和实时定量PCR实验证明，与健康人群相比，FOSB的表达水平在腹主动脉瘤患者不同组织水平上(腹主动脉壁、血管周围脂肪组织和外周血液)均显著上调。进一步通过ROC、DCA和CIC曲线证实了其良好且稳定的诊断效能和临床适用性。针对上述结果，FOSB可用作腹主动脉瘤免疫治疗的靶点以及预测分子标志物。
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公开(公告)号：CN116173300A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211454496.0
申请日：2022-11-21
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于人造血管的制备技术领域，具体涉及一种植物脱细胞人工血管及其制备方法。本发明提供的制备方法：将具有空心结构的植物根和/或茎进行脱细胞，得到脱细胞支架；在波长为365～550nm的光照的条件下，将光聚合水凝胶‑外泌体悬液涂覆于所述脱细胞支架外表面进行光固化反应，得到所述植物脱细胞人工血管；所述光聚合水凝胶‑外泌体悬液包括光聚合水凝胶溶液、外泌体和光引发剂。本发明制备的植物脱细胞人工血管可促进内皮细胞的粘附和增殖，模仿人体血管中膜的天然形态，以获得仿生和内皮化效果良好的人工血管。本发明提供的制备方法流简单，无需昂贵试剂，成本较低，制备的人工血管具备良好的内皮化效果。
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公开(公告)号：CN115105631A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210967870.0
申请日：2022-08-12
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58
Abstract: 本发明公开了一种冷浇注法制备的光聚合人工外泌体血管、其制备方法及应用，所述人工外泌体血管的制备过程如下：（1）将透明质酸或胶原蛋白或明胶溶解在去离子水中，加入甲基丙烯酸酐，搅拌，透析，冷冻干燥；或在溶解的透明质酸或胶原蛋白或明胶中逐滴加入酪胺，搅拌，透析，冷冻干燥，获得甲基丙烯酸酐或酪胺的透明质酸、胶原蛋白或明胶物质；（2）将外泌体悬溶解于PBS缓冲液中，按体积比混合加入步骤（1）所得固体的PBS溶液中，并摇床混合，加入光交联引物后，在摇床内避光混合从而获得凝胶前体；将凝胶前体在避光条件下，注入模具中，光引发聚合反应，获得完全交联的血管结构，在水浴环境中剥离模具、获得人工血管。
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公开(公告)号：CN107119010B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710574387.5
申请日：2017-07-14
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞培养的合成粘附培养基，每升合成粘附培养基中含有以下组分：生物素0.08g、皮质酮20μg、L‑肉毒碱2g、亚油酸1.2g、乙醇胺1.2g、亚麻酸0.8g、D‑葡萄糖13‑17g、孕酮5μg、丙酮酸钠1.2g、视黄醇乙酸酯0.08g、过氧化氢酶4g、叶酸0.9‑1.2g、还原型谷胱甘肽0.8‑1.3g、硫辛酸60‑70μg、转铁蛋白2‑3g、人胰岛素6‑8g、亚硒酸钠0.1mg、香蕉皮提取物500‑600mL、萘乙酸1.2‑2g、维生素C 0.8‑1.5g。本发明提供的一种用于细胞培养的合成粘附培养基及其制备方法，不含动物血清，大幅度的缩短的干细胞分化培养的时间，节约了实验成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118326030A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410623275.4
申请日：2024-05-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了外泌体circRNA作为诊断扩心病合并心衰的分子标志物，涉及分子诊断技术领域，所述外泌体circRNA为hsa‑circ‑0026806，hsa‑circ‑0054400，hsa‑circ‑0074153，hsa‑circ‑0047519，hsa‑circ‑0063766，hsa‑circ‑0076771，hsa‑circ‑0019699，hsa‑circ‑0056066和hsa‑circ‑0075837中任一种或两种以上的分子标志物组合。还公开了一种外泌体circRNA作为诊断扩心病合并心衰的分子标志物的应用，所述外泌体circRNA作为制备用于诊断扩心病合并心衰的试剂盒、微阵列或生物芯片的标志物，本发明提供的分子标志物对扩心病合并心衰的检测准确率有效提高，该分子标志物的组合的P值＜0.05，|log fold变化(FC)|＞1，相对于健康对照组具有明显的差异表达。
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公开(公告)号：CN118006761A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410257938.5
申请日：2024-03-07
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于分子诊断疗技术领域，具体为一种外泌体miRNA作为诊断扩心病合并心衰的分子标志物及其应用；外泌体miRNA为miR‑423‑5p、miR‑148a‑3p、miR‑185‑5p、miR‑320a‑3p、miR‑22‑3p、miR‑148b‑3p、let‑7i‑5p、miR‑103a‑3p、miR‑21‑5p和let‑7d‑5p中任一种或两种以上的分子标志物组合，外泌体miRNA的具体核酸序列如SEQNO.1‑10所示，优选的，miRNA为miR‑423‑5p、miR‑148a‑3p、miR‑148b‑3p；本发明提供的技术方案对扩心病合并心衰的检测准确率有效提高，分子标志物|log(FC)|＞0.5，与健康对照组相比，在扩心合并心衰患者中具有显著的差异表达。此外优选的三个miRNA的分子组合比单个分子具有更好的诊断效能，具有一定临床应用价值。
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公开(公告)号：CN117563036A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311521659.7
申请日：2023-11-15
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明提供了一种应用于血管吻合术的血管缝线及其制备方法，属于缝线材料技术领域。应用于血管吻合术的血管缝线，包括：缝合线本体；与所述缝合线本体粘附的介质层；以及与所述介质层粘附的负载VEGF的外泌体。本发明提供的应用于血管吻合术的血管缝线，以缓解血管吻合术中的内皮损伤，促进内皮细胞增殖进而实现快速的血管新生。
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公开(公告)号：CN116162696B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202211454674.X
申请日：2022-11-21
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及检测和/或调控JUNB基因的试剂在制备预测和/或治疗腹主动脉瘤的产品中的应用。本发明通过整合单细胞测序和组织芯片转录组分析检测到，JUNB具驱动T细胞炎性状态极化，并且具有调控免疫炎性信号通路的能力，促使疾病进展。利用高通量数据和实时定量PCR实验证明，与健康人群相比，JUNB的表达水平在腹主动脉瘤患者不同组织水平上均显著上调。进一步通过ROC、DCA和CIC曲线证实了其良好且稳定的诊断效能和临床适用性。针对上述结果，JUNB可用作腹主动脉瘤免疫治疗的靶点以及预测分子标志物。
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公开(公告)号：CN116162696A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211454674.X
申请日：2022-11-21
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及检测和/或调控JUNB基因的试剂在制备预测和/或治疗腹主动脉瘤的产品中的应用。本发明通过整合单细胞测序和组织芯片转录组分析检测到，JUNB具驱动T细胞炎性状态极化，并且具有调控免疫炎性信号通路的能力，促使疾病进展。利用高通量数据和实时定量PCR实验证明，与健康人群相比，JUNB的表达水平在腹主动脉瘤患者不同组织水平上均显著上调。进一步通过ROC、DCA和CIC曲线证实了其良好且稳定的诊断效能和临床适用性。针对上述结果，JUNB可用作腹主动脉瘤免疫治疗的靶点以及预测分子标志物。
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