一种分离EPA和DHA的色谱方法

    公开(公告)号:CN111362790A

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN202010305759.6

    申请日:2020-04-17

    Abstract: 本发明的目的是针对市场对高纯度的EPA和DHA需求,提供了分离EPA和DHA的色谱方法,属于液相制备色谱分离技术领域。其色谱体系为:固定相为反相键合硅胶;流动相为碱性乙醇-水;色谱柱再生液为流动相或者V乙醇/V水比例高于流动相的乙醇-水溶液或者乙醇;色谱柱平衡液为流动相;用碱性乙醇-水稀释原料,由此形成进样液,或用乙醇稀释原料形成进样液,所用原料含有EPA和DHA的混合物,EPA和DHA的质量百分数总和≥20%。用批色谱(色谱单柱)或梯度洗脱的批色谱或模拟移动床色谱设备实现EPA和DHA的分离。

    一种模拟移动床色谱柱在线深度再生的方法

    公开(公告)号:CN106237654B

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:CN201610832956.7

    申请日:2016-09-19

    Abstract: 本发明针对现有技术中的SMB色谱柱在线再生存在的问题,提出一种模拟移动床色谱柱在线深度再生的方法,属于模拟移动床色谱分离技术领域。该方法在模拟移动床中设置绕过管路;需要被深度再生的M根色谱柱构成深度再生区,其它色谱柱通过所述的绕过管路构成主回路;主回路按切换周期Ts运行,深度再生区的色谱柱进行深度再生后返回主回路重新参与分离过程。该方法简单易行,定期对色谱柱组进行离开循环回路的进一步再生,能减少或避免因杂质逐渐累积产生的污染,延长固定相使用寿命,不仅提高模拟移动床运行的稳定性,而且提高分离能力、生产效率、目标物纯度,并保证模拟移动床色谱连续自动化运行。

    一种模拟移动床色谱法提取甜叶菊中甜菊糖苷的方法

    公开(公告)号:CN106749448A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611114921.6

    申请日:2016-12-07

    CPC classification number: C07H15/256 C07H1/08

    Abstract: 本发明提供了一种模拟移动床色谱法提取甜叶菊中甜菊糖苷的方法,属于天然植物有效组分的提纯方法。在提取甜菊糖苷的工艺中,柱层析纯化为关键步骤,但树脂用量大,利用率低,再生周期长,产生大量废水,大多数为间歇式操作。本发明利用C18作为固定相的SMBC分离技术能够规模化、稳健、连续、自动、高效地从甜菊糖苷粗提液中提纯甜菊糖苷,固定相和流动相能反复利用,降低了提纯成本,属于绿色环保分离过程。结合水渗滤浸取法和层析法除杂法,降低用水量、降低能耗,无需絮凝除杂,固定相无需专门再生,减少废水排放量,工艺简单。

    一种模拟移动床色谱柱在线深度再生的方法

    公开(公告)号:CN106237654A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610832956.7

    申请日:2016-09-19

    CPC classification number: B01D15/203

    Abstract: 本发明针对现有技术中的SMB色谱柱在线再生存在的问题,提出一种模拟移动床色谱柱在线深度再生的方法,属于模拟移动床色谱分离技术领域。该方法在模拟移动床中设置绕过管路;需要被深度再生的M根色谱柱构成深度再生区,其它色谱柱通过所述的绕过管路构成主回路;主回路按切换周期Ts运行,深度再生区的色谱柱进行深度再生后返回主回路重新参与分离过程。该方法简单易行,定期对色谱柱组进行离开循环回路的进一步再生,能减少或避免因杂质逐渐累积产生的污染,延长固定相使用寿命,不仅提高模拟移动床运行的稳定性,而且提高分离能力、生产效率、目标物纯度,并保证模拟移动床色谱连续自动化运行。

    一种模拟移动床色谱从丹参粗提物中提纯丹参酮IIA的方法

    公开(公告)号:CN103936816A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410148599.3

    申请日:2014-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种模拟移动床色谱从丹参粗提物中提纯丹参酮IIA的方法。该方法设置SMBC的基本区带为洗脱带、精制带和吸附带,洗脱带独立,以十八烷基硅烷键合硅胶ODS为固定相,乙醇与水的混合溶液为流动相,进行SMBC分离,从萃余液出口除去各种前杂质;从萃取液出口得到丹参酮IIA萃取液,经浓缩、水沉醇溶处理后得到纯度为98.5%丹参酮IIA产品。本发明能够用SMBC规模化、稳健和连续高效地从丹参的乙醇提取液中提纯丹参酮IIA,萃取液中丹参酮IIA最高回收率达到99.2%,HPLC纯度达到95%,固定相和流动相能反复利用,降低成本,属于绿色环保分离过程。

    分离甲酚同分异构体混合物的制备液相色谱法

    公开(公告)号:CN112110797B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN201910542153.1

    申请日:2019-06-21

    Abstract: 本发明提供了一种分离甲酚同分异构体混合物的制备液相色谱法。金属有机骨架材料(MOFs)比表面积高、孔隙结构发达,具有优异的吸附分离性能。本发明利用Al3+和Fe3+中的至少一种金属离子与对苯二甲酸(H2BDC)形成的MOFs为固定相在常温下用轻质流动相分离混合甲酚异构体。该工艺分离度高,甲酚单体纯度95‑100%,收率90‑100%;用低沸点流动相常温洗脱,简单、节能;适于两个难分离组分间甲酚与对甲酚的分离;该工艺的梯度洗脱能够对三种异构体混合物进行分离,分离效率高。

    一种模拟移动床色谱法提取甜叶菊中甜菊糖苷的方法

    公开(公告)号:CN106749448B

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201611114921.6

    申请日:2016-12-07

    Abstract: 本发明提供了一种模拟移动床色谱法提取甜叶菊中甜菊糖苷的方法,属于天然植物有效组分的提纯方法。在提取甜菊糖苷的工艺中,柱层析纯化为关键步骤,但树脂用量大,利用率低,再生周期长,产生大量废水,大多数为间歇式操作。本发明利用C18作为固定相的SMBC分离技术能够规模化、稳健、连续、自动、高效地从甜菊糖苷粗提液中提纯甜菊糖苷,固定相和流动相能反复利用,降低了提纯成本,属于绿色环保分离过程。结合水渗滤浸取法和层析法除杂法,降低用水量、降低能耗,无需絮凝除杂,固定相无需专门再生,减少废水排放量,工艺简单。

    用模拟移动床色谱分离复杂混合物中目标物的优化方法

    公开(公告)号:CN106596815A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611116372.6

    申请日:2016-12-07

    CPC classification number: G01N30/8658 G01N30/8693

    Abstract: 本发明公开了一种用模拟移动床色谱分离复杂混合物中目标物的优化方法,该方法首先确定在SMB分离体系中目标物的干扰组分,并赋予干扰组分的浓度,然后建立单柱色谱模型,再结合结点模型建立SMB色谱模型,最后用SMB色谱模型进行计算,优化分离复杂混合物中目标物的操作条件。本发明仅对目标物和干扰组分用单组分吸附等温线的理想色谱模型建立单柱色谱模型,解决众多参数无法测定问题;本发明采用差分格式迭代分别求解单柱色谱模型和SMB色谱模型,求解方法简单、稳定性好、准确度较高;本发明仅需要2‑5个实验点建立SMB色谱模型,SMB色谱模型能指导复杂混合物SMB色谱分离实践。

    一种薄层层析装置
    19.
    实用新型

    公开(公告)号:CN208224178U

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201820719190.6

    申请日:2018-05-15

    Abstract: 本实用新型涉及一种薄层层析装置,包括缸体、缸盖、层析板及配板,缸体为内壁光滑的透明密封容器,缸体为方形,缸体的两对称侧面上设有横纵刻线形成的参考网格,缸体内设有多个两端带吸盘的挂线,挂线两端的吸盘吸附在两侧参考网格对应的格区内,层析板通过挂钩挂接在挂线上,缸体内壁下部设有卡槽,当使用配板时,将配板卡接在卡槽上,实现配板与缸体的固定,配板上设有多个不同规格的用于存放层析展开溶剂的凹槽。本实用新型装置通过吸盘可调节挂线的位置,适宜大小不同规格的层析板,提高了层析缸的空间利用率,可同时放置多个层析板。吸盘连接可拆卸,灵活性大。层析板背后有吸盘挂钩挂在挂线上,避免层析板倾倒,降低实验失误率。

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