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公开(公告)号：CN110806486A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911159971.X
申请日：2019-11-23
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了“MAFG-AS1/PCBP2/FPN1”调控轴作为靶位点检测试剂在制备治疗膀胱癌药物中的应用。本发明研究证实，在膀胱癌细胞中，表达升高的MAFG-AS1结合PCBP2后能通过招募去泛素化酶UCHL5稳定PCBP2的表达，进而通过PCBP2的运输作用，将铁离子传递给细胞膜上的FPN1，促进铁转运出胞外，导致铁死亡抵抗。首次证实膀胱癌中“MAFG-AS1/PCBP2/FPN1”调控轴的存在，是膀胱癌治疗领域的一种非常有价值的潜在治疗药物。因此，PCBP2可在制备治疗膀胱癌药物中作为靶位点，也是临床上预测膀胱癌癌患者的分子标志物。
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公开(公告)号：CN108245679A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810145684.2
申请日：2018-02-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明研究表明，在原发性BUC组织中经常检测到SPAG5的上调，上调和下调SPAG5的表达分别增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖，并分别抑制或促进体外和体内细胞凋亡。因此，SPAG5作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中的应用，进一步的可以是制备治疗膀胱癌分子标志物，也可以是制备预测膀胱癌复发分子标记物中的应用。机制研究表明，SPAG5主要通过激活AKT/mTOR信号通路至少部分上调Wnt3促进BUC增殖并抑制BUC凋亡。因此，SPAG5可用于制备靶向负向调控Wnt3表达制剂。同时，Wnt3也作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN110806486B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201911159971.X
申请日：2019-11-23
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了“MAFG‑AS1/PCBP2/FPN1”调控轴作为靶位点检测试剂在制备治疗膀胱癌药物中的应用。本发明研究证实，在膀胱癌细胞中，表达升高的MAFG‑AS1结合PCBP2后能通过招募去泛素化酶UCHL5稳定PCBP2的表达，进而通过PCBP2的运输作用，将铁离子传递给细胞膜上的FPN1，促进铁转运出胞外，导致铁死亡抵抗。首次证实膀胱癌中“MAFG‑AS1/PCBP2/FPN1”调控轴的存在，是膀胱癌治疗领域的一种非常有价值的潜在治疗药物。因此，PCBP2可在制备治疗膀胱癌药物中作为靶位点，也是临床上预测膀胱癌癌患者的分子标志物。
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公开(公告)号：CN112870364B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110398627.7
申请日：2021-04-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了circ‑RNF13‑TRIM41‑p53复合体作为靶位点检测制剂在制备鼻咽癌紫杉醇增敏药物中的应用。本发明研究表明，鼻咽癌紫杉醇耐药细胞株中circ‑RNF13可与泛素连接酶TRIM41和p53蛋白结合形成复合体调控鼻咽癌紫杉醇敏感性。机制研究表明，p53蛋白主要结合在circ‑RNF13的1‑176 nt区域上，TRIM41蛋白主要结合在circ‑RNF13的301‑425 nt区域上，阻断circ‑RNF13的相关区域可使p53蛋白与TRIM41蛋白的结合能力减弱，减弱了TRIM41对p53的泛素化降解，进而导致鼻咽癌细胞对紫杉醇的敏感性增加。因此，circ‑RNF13‑TRIM41‑p53复合体可在制备鼻咽癌紫杉醇增敏药物中作为靶位点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112870364A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110398627.7
申请日：2021-04-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了circ‑RNF13‑TRIM41‑p53复合体作为靶位点检测制剂在制备鼻咽癌紫杉醇增敏药物中的应用。本发明研究表明，鼻咽癌紫杉醇耐药细胞株中circ‑RNF13可与泛素连接酶TRIM41和p53蛋白结合形成复合体调控鼻咽癌紫杉醇敏感性。机制研究表明，p53蛋白主要结合在circ‑RNF13的1‑176 nt区域上，TRIM41蛋白主要结合在circ‑RNF13的301‑425 nt区域上，阻断circ‑RNF13的相关区域可使p53蛋白与TRIM41蛋白的结合能力减弱，减弱了TRIM41对p53的泛素化降解，进而导致鼻咽癌细胞对紫杉醇的敏感性增加。因此，circ‑RNF13‑TRIM41‑p53复合体可在制备鼻咽癌紫杉醇增敏药物中作为靶位点。
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公开(公告)号：CN110777204A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911159965.4
申请日：2019-11-23
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明研究表明，原发性BUC组织中lncRNA MAFG-AS1显著过表达，上调或下调MAFG-AS1的表达分别增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖转移与侵袭能力。因此，MAFG-AS1可在制备治疗膀胱癌药物中作为靶位点。机制研究表明，MAFG-AS1可以直接结合HuR，并正向调控HuR/PTBP1轴来促进BUC细胞的增殖转移与侵袭能力。因此，MAFG-AS1可以在制备靶向负向调控HuR/PTBP1轴表达制剂中应用。
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公开(公告)号：CN108524937A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810446470.9
申请日：2018-05-11
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了MRVI1-AS1作为靶位点在制备治疗鼻咽癌紫杉醇化疗增敏药物中的应用。本发明的研究表明，长链非编码RNA MRVI1-AS1在NPC紫杉醇耐药株中表达水平明显低于亲本株，而在紫杉醇耐药株中过表达MRVI1-AS1能够在体外和体内增加NPC紫杉醇化疗敏感性，进一步研究表明MRVI1-AS1表达水平的上调会导致激活转录因子(Activating Transcription Factor 3 ATF3)的表达量增加，且ATF3表达水平的上升能增加NPC紫杉醇化疗敏感性因此，MRVI1-AS1可作为靶位点通过上调ATF3在制备NPC紫杉醇增敏剂的应用。所述鼻咽癌指NPC。
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公开(公告)号：CN108478797A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810446380.X
申请日：2018-05-11
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了ATF3作为靶位点在制备治疗鼻咽癌紫杉醇化疗增敏药物中的应用。本发明的研究表明转录激活因子3(Activating transfactor 3 ATF3)在鼻咽癌紫杉醇耐药细胞中表达水平明显低于紫杉醇敏感细胞，且ATF3能通过调控HIPPO信号通路增加鼻咽癌的紫杉醇化疗敏感性。因此ATF3可能作为鼻咽癌化疗增敏治疗的潜在靶点。因此，ATF3作为靶位点可以用于制备鼻咽癌的化疗增敏治疗药物。尤其是ATF3作为靶位点可以用于制备调控HIPPO通路增加鼻咽癌细胞对紫杉醇化疗敏感性的药物。所述NPC是代指鼻咽癌。
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公开(公告)号：CN107375931A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710568146.X
申请日：2017-07-13
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明表明REDD1(又叫DDIT4)在膀胱癌组织中高表达，且REDD1能影响膀胱癌细胞的增殖、凋亡和自噬。另外，还表明REDD1能通过促进自噬降低膀胱癌细胞对紫杉醇化疗的敏感性。因此REDD1可能做为膀胱癌化疗增敏治疗的潜在靶点。因此，REDD1作为靶位点可以用于制备膀胱癌的化疗增敏治疗药物。尤其是REDD1作为靶位点可以用于制备抑制自噬增加膀胱癌细胞对紫杉醇化疗敏感性的药物。所述BUC是代指膀胱癌。
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