-
公开(公告)号：CN115611906A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211235790.2
申请日：2022-10-10
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/22 , C07C41/16 , C07C43/225
Abstract: 本发明提供了一种四(溴乙氧基)含蒽基团的甘脲分子夹、制备方法及其应用，该分子夹的结构通式为：式中：R为溴乙基。本发明的合成路线简单且安全可靠，最终制得的分子夹含有四个烷基溴官能团，易于衍生化。
-
公开(公告)号：CN115521185B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211225455.4
申请日：2022-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种复合改性双基发射药，包括硝化棉、奥克托今、二乙二醇二硝酸酯、聚己二酸2‑甲基‑2‑硝基丙二醇酯和二号中定剂；所述聚己二酸2‑甲基‑2‑硝基丙二醇酯的分子量为2700～3300。其中，各原料的质量百分比为：45％～55％硝化棉、20％～25％奥克托今、20％～25％二乙二醇二硝酸酯、3％～6％聚己二酸2‑甲基‑2‑硝基丙二醇酯、1％～2％二号中定剂，各原料的质量百分比之和为100％；采用本发明的组合配方与现有技术相比，在爆温相当条件下比现有技术能量提高5％，燃烧渐增性因子提高11％。
-
公开(公告)号：CN116693388A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310607839.0
申请日：2023-05-26
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种乙酸3‑溴‑2,2‑双(溴甲基)丙醇酯的合成方法，该方法包括以下步骤：该方法以3‑溴‑2,2‑双(溴甲基)丙醇和乙酸酐为原料，该方法以二氯甲烷为溶剂，该方法以1‑甲基咪唑为催化剂，进行酯化反应，合成乙酸3‑溴‑2,2‑双(溴甲基)丙醇酯。本发明的乙酸3‑溴‑2,2‑双(溴甲基)丙醇酯的合成方法，通过改变反应溶剂为二氯甲烷，使得原料乙酸酐的投样量为3‑溴‑2,2‑双(溴甲基)丙醇的1.1倍，催化剂1‑甲基咪唑仅为3‑溴‑2,2‑双(溴甲基)丙醇的0.24倍，反应温度降至35℃～40℃，反应时间缩短至5h，收率提高至91.3％。
-
公开(公告)号：CN115594693A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211241880.2
申请日：2022-10-11
Applicant: 西安近代化学研究所(CN)
IPC: C07D498/22
Abstract: 本发明提供了一种不采用相转移剂的偶氮呋咱四元环的制备方法，该方法采用二氯异氰尿酸钠作为氧化剂，以二氨基呋咱作为原料，制得偶氮呋咱四元环。本发明的制备方法，以二氯异氰尿酸钠作为氧化剂，避免了四乙酸铅的使用，相较于传统方法更为绿色环保，安全可靠。此外，该方法在不采用相转移剂四丁基溴化铵的基础上，最高产率能够达到47.6％，实现了高效绿色合成。
-
公开(公告)号：CN115557852A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211115314.7
申请日：2022-09-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C241/00 , C07C243/02 , C07C247/04
Abstract: 本发明公开了一种1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷的合成方法，以二(2‑氯乙基)胺硝酸盐为原料，包括以下步骤：向浓硝酸中加入二(2‑氯乙基)胺硝酸盐，溶解后滴加乙酸酐，加料完毕后，在40℃～60℃下保温反应，然后将反应液倒入大量冰水中，不断搅拌，加入二氯甲烷萃取、洗涤、蒸馏，得到1,5‑二氯乙基‑3‑硝基氮杂戊烷。将二甲基亚砜和水加入到反应瓶中，加入1,5‑二氯乙基‑3‑硝基氮杂戊烷后，然后将叠氮化钠加入到反应瓶中，加料完毕，再将反应瓶放入微波反应器中，设定微波加热温度80℃～100℃反应，反应结束冷却至室温，加入二氯甲烷萃取、洗涤、蒸馏，得到1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷。本发明具有反应收率和纯度高的特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115521185A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211225455.4
申请日：2022-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种复合改性双基发射药，包括硝化棉、奥克托今、二乙二醇二硝酸酯、聚己二酸2‑甲基‑2‑硝基丙二醇酯和二号中定剂；所述聚己二酸2‑甲基‑2‑硝基丙二醇酯的分子量为2700～3300。其中，各原料的质量百分比为：45％～55％硝化棉、20％～25％奥克托今、20％～25％二乙二醇二硝酸酯、3％～6％聚己二酸2‑甲基‑2‑硝基丙二醇酯、1％～2％二号中定剂，各原料的质量百分比之和为100％；采用本发明的组合配方与现有技术相比，在爆温相当条件下比现有技术能量提高5％，燃烧渐增性因子提高11％。
-
公开(公告)号：CN112062980A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010885160.4
申请日：2020-08-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08J3/215 , C08L71/02 , C08K9/06 , C08K3/04 , C06D5/04 , C01B32/184 , C01B32/194
Abstract: 本发明公开一种含能热塑性弹性体复合物的制备方法，该方法用于制备3‑氨基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯/聚叠氮缩水甘油醚基含能热塑性弹性体复合物。本发明的合成的一种3‑氨基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯/聚叠氮缩水甘油醚基含能热塑性弹性体(GAP‑ETPE)复合物可以提高原有GAP‑ETPE的热稳定性，热分解温度推迟了0.6℃～5.0℃，并降低原有GAP‑ETPE的玻璃化温度，降低温度范围1.0℃～3.3℃，并且制备方法容易，成本较低。
-
公开(公告)号：CN110452366A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910766582.7
申请日：2019-08-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G63/685 , C06B23/00
Abstract: 本发明公开一种发射药用含能钝感剂聚己二酸2-乙基-2-硝基丙二醇酯及其制备方法和用途，聚己二酸2-乙基-2-硝基丙二醇酯结构式如下所示：其中2≤n≤20，且n为整数。该制备方法以己二酸和2-乙基-2-硝基丙二醇为原料，包括如下步骤，将己二酸和2-乙基-2-硝基丙二醇加入到甲苯中，再加入催化剂，升温至甲苯回流，进行酯化缩合反应。反应结束后，降温至30℃以下，用水洗涤反应液，减压蒸去甲苯，得到聚己二酸2-乙基-2-硝基丙二醇酯。本发明合成的聚己二酸2-乙基-2-硝基丙二醇酯在发射药中作为钝感剂应用，其抗迁移性能较好，爆热和弹丸初速比惰性钝感剂高。
-
公开(公告)号：CN119569516A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202311272191.2
申请日：2023-09-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供一种B@PDA@Viton复合粒子及其制备方法，方法包括以下步骤：本发明公开了一种B@PDA@Viton复合粒子的制备方法。具体步骤如下：将微米硼粉与去离子水混合后，在70～90℃下搅拌4～6h，将硼粉表面氧化层溶解，得到不含氧化层的硼粉分散液；然后将盐酸多巴胺、硼粉分散液加入到pH为8.5的三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)的缓冲溶液中，在室温下搅拌反应12～24h，得到B@PDA复合粒子；再将B@PDA复合粒子与有机溶剂混合后，室温下搅拌20～30min，得到B@PDA分散液；并将氟橡胶(Viton)溶解于低沸点溶剂中，得到氟橡胶溶液，在45～55℃下加入到B@PDA分散液中，搅拌反应4～7h，得到B@PDA@Viton复合粒子。本发明方法操作简单，一锅法制备得到了包覆硼粒子，避免了二次氧化，得到的B@PDA@Viton复合粒子的燃烧性能显著提升，提高了硼粉的释能效率和反应性能。
-
公开(公告)号：CN119350265A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411355811.3
申请日：2024-09-27
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08 , C06B23/00
Abstract: 本发明公开了一种3,4‑二叠氮乙氧基呋咱基氧化呋咱制备方法和应用，将二氯甲烷、氢氧化钾和2‑叠氮乙醇分别加入反应瓶中，在温度25℃～30℃下，反应15min后，加入3,4‑二硝基呋咱基氧化呋咱，升温至35℃～38℃，采用超声条件，回流反应2h～4h，反应结束后，经水洗、干燥和减压浓缩，使用四氯化碳重结晶，得到3,4‑二叠氮乙氧基呋咱基氧化呋咱。本发明所涉及的化合物属于含能增塑剂，具有热稳定性较好、感度较低等特点，主要用于固体推进剂、发射药等领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.027 seconds)
