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公开(公告)号:CN117187086A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311047391.8
申请日:2021-09-18
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一种提高生防真菌白僵菌、绿僵菌毒力或生防效果的基因、表达载体以及利用其获得的菌株、以获得菌株为活性成分的真菌杀虫剂。利用超量表达球孢白僵菌β‑葡聚糖酶基因编码的BbEng1,获得球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、罗伯茨绿僵菌(Metarhizium robertsii)和蝗绿僵菌(M.acridum)的工程菌株,以及超量表达罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌自身的同源基因MrEng1和MaEng1的工程菌株,所述球孢白僵菌、罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌的工程菌株具有促进生长、提高产孢能力和毒力的功能。
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公开(公告)号:CN113956986A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202111109974.X
申请日:2021-09-18
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一种提高生防真菌白僵菌、绿僵菌毒力或生防效果的基因、表达载体以及利用其获得的菌株、以获得菌株为活性成分的真菌杀虫剂。利用超量表达球孢白僵菌β‑葡聚糖酶基因编码的BbEng1,获得球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、罗伯茨绿僵菌(Metarhizium robertsii)和蝗绿僵菌(M.acridum)的工程菌株,以及超量表达罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌自身的同源基因MrEng1和MaEng1的工程菌株,所述球孢白僵菌、罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌的工程菌株具有促进生长、提高产孢能力和毒力的功能。
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公开(公告)号:CN104357413A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410688369.6
申请日:2014-11-26
Applicant: 西南大学
CPC classification number: C12N9/0006 , A01N63/04 , C12N15/80 , C12Y101/99028
Abstract: 本发明提供一种重组葡萄糖-果糖氧化还原酶及其真菌表达载体和真菌杀虫剂。采用分子生物学技术构建一个重组核苷酸序列,其中含有编码球孢白僵菌(Beauveria bassiana)几丁质酶的信号肽序列与编码运动发酵单胞菌(Zymonomas mobilis)的葡萄糖-果糖氧化还原酶的成熟蛋白区域序列。本发明将PgpdA-BbSP-GFOR片段克隆入pUC-Bar载体,得真菌表达载体,并将真菌表达载体导入球孢白僵菌野生型Bb0062菌株,得BbSP-GFOR的球孢白僵菌转化子。本发明重组葡萄糖-果糖氧化还原酶有效封阻了宿主体内GNBPs的活性,将真菌击倒害虫的时间缩短了48h,显著提高杀虫效果。
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公开(公告)号:CN104357413B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201410688369.6
申请日:2014-11-26
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供一种重组葡萄糖‑果糖氧化还原酶及其真菌表达载体和真菌杀虫剂。采用分子生物学技术构建一个重组核苷酸序列,其中含有编码球孢白僵菌(Beauveria bassiana)几丁质酶的信号肽序列与编码运动发酵单胞菌(Zymonomas mobilis)的葡萄糖‑果糖氧化还原酶的成熟蛋白区域序列。本发明将PgpdA‑BbSP‑GFOR片段克隆入pUC‑Bar载体,得真菌表达载体,并将真菌表达载体导入球孢白僵菌野生型Bb0062菌株,得BbSP‑GFOR的球孢白僵菌转化子。本发明重组葡萄糖‑果糖氧化还原酶有效封阻了宿主体内GNBPs的活性,将真菌击倒害虫的时间缩短了48 h,显著提高杀虫效果。
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公开(公告)号:CN103173467B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201210516164.0
申请日:2012-12-05
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供了一种提高球孢白僵菌高渗、氧化胁迫抗性和毒力的方法,包括将bar表达元件序列置换球孢白僵菌的Bbtmp1基因编码区的部分序列,破坏球孢白僵菌的Bbtmp1基因,得到高渗、氧化胁迫抗性和毒力均提高的孢白僵菌突变菌株;本发明还提供了包含所述球孢白僵菌突变菌株的真菌杀虫剂以及所述球孢白僵菌突变菌株在制备真菌杀虫剂中的用途。
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公开(公告)号:CN102533819A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210038380.9
申请日:2012-02-20
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供一种提高球孢白僵菌几丁酶基因Bbchit1的抗病性以及利用其培育抗病植物的方法。该方法是将家蚕几丁酶基因的几丁质结合结构域与球孢白僵菌几丁酶基因融合,提高球孢白僵菌几丁酶基因的抗病性。利用35S启动子控制该融合基因SwBbchit1并构建植物表达载体,分别转入棉花和番茄,可进一步提高转基因棉花和番茄的抗病性。利用本发明方法获得的SwBbchit1转基因蕃茄和棉花比Bbchit1转基因番茄和棉花抗病性明显提高。
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公开(公告)号:CN1723771A
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN200510085036.5
申请日:2005-07-19
Applicant: 西南大学
IPC: A01H5/10
Abstract: 本发明公开了一种通过降低培养基的水活度生产杀虫真菌液体种子和分生孢子的方法,通过在液体发酵的稳定生长期前调节液体培养基的水活度至0.96~0.98,制备得到包含杀虫真菌芽生孢子的发酵液作为液体种子,并可进一步进行固体发酵制备得到杀虫真菌分生孢子。本发明方法制备的优质液体种子最大生物量显著增加,产生的芽生孢子耐热、耐紫外辐射能力、毒力均明显提高。制备的分生孢子产孢量显著增加,耐热能力、耐紫外辐射能力和对目标害虫的毒力均明显提高。
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