-
公开(公告)号:CN101955996B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010211243.1
申请日:2010-06-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种一种单碱基Indel突变的检测方法,根据基因中已知存在的Indel位点设计引物对Pw和Pm,然后PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测判型;提取待测样本的全基因组,并以全基因组为模板,以Pw、Pm为引物分别进行PCR扩增;将PCR扩增获得的产物等体积混合进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳相应条带有无来判定待测样本的目的基因Indel变异发生与否。本方法能够方便、准确的对待测样本目的基因的Indel突变做出检测,有非常大的应用价值。而Indel突变在重要的复杂疾病、分子育种和遗传多样性评价等方面的研究有着重大的理论价值。
-
公开(公告)号:CN102260734A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110062692.9
申请日:2011-03-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测山羊同源异型框6(six6)基因单核苷酸多态性(SNP)的方法,以包含Six6基因的待测山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增山羊Six6基因;用限制性内切酶PstI消化PCR产物后,再进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定山羊Six6基因第232位的基因型(以序列Accession No.NM_001104993.1为参考);在动物生产实践中,由于Six6基因单核苷酸变异或SNP对形成胚胎、调控生长激素和促进垂体分泌激素等具有重要的作用,故将该位点不同基因型与生长发育性状数据进行关联分析。结果发现:CT基因型个体的管围显著大于CC基因型个体(P=0.047),说明CT基因型可以作为一个提高山羊管围的分子遗传标记。故本发明提供的快速检测Six6基因SNP的检测方法,在中国山羊生长性状的标记辅助选择(MAS)育种中,有利于快速建立遗传资源优良的山羊种群。
-
公开(公告)号:CN101955996A
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN201010211243.1
申请日:2010-06-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种单碱基Indel突变的检测方法,根据基因中已知存在的Indel位点设计引物对Pw和Pm,然后PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测判型;提取待测样本的全基因组,并以全基因组为模板,以Pw、Pm为引物分别进行PCR扩增;将PCR扩增获得的产物等体积混合进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳相应条带有无来判定待测样本的目的基因Indel变异发生与否。本方法能够方便、准确的对待测样本目的基因的Indel突变做出检测,有非常大的应用价值。而Indel突变在重要的复杂疾病、分子育种和遗传多样性评价等方面的研究有着重大的理论价值。
-
公开(公告)号:CN101899500A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010108118.8
申请日:2010-02-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛KLF7基因单核苷酸多态性的方法,以包含KLF7基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1、P2、P3等摩尔比的混合物为引物,PCR扩增黄牛KLF7基因;用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛KLF7基因第41401、42025、42075位的单核苷酸多态性。本发明对KLF7基因的SNPs进行了基因分型和基因频率分析,以及与南阳牛不同生长阶段的生长性状之间进行了性状关联分析;结果表明:KLF7基因尤其是P2检测SNP位点可用作黄牛生长性状早期选择(6月龄和12月龄)的分子标记。
-
公开(公告)号:CN101875977A
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN201010235173.3
申请日:2010-07-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法,以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛SREBP1c基因;用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性。由于SREBP1c基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状,本发明提供的检测方法为SREBP1c基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
-
-
-
-