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公开(公告)号：CN102633805A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210098553.6
申请日：2012-04-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D491/056 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一类白屈菜红碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用，其在植物抗菌药物中的应用。白屈菜红碱醇化物的分子结构通式为其中，R是氢原子、是烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、芳基或杂环取代基。白屈菜红碱醇化物的制备方法：方法一：将二氢白屈菜红碱和二水氯化铜（CuCl2·H2O）溶于过量脂肪醇（甲醇、乙醇或丙醇等）中，室温搅拌或加热搅拌反应后生成白屈菜红碱醇化物。方法二：向白屈菜红碱的脂肪醇（甲醇、乙醇或丙醇等）溶液中加入适量三乙胺，低温或室温搅拌数小时，生成白屈菜红碱醇化物。白屈菜红碱醇化物对多种植物病原菌具有显著的抑制活性，可将其作为活性成分应用于植物杀菌药物的制备。
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公开(公告)号：CN101759637A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010013580.X
申请日：2010-01-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D217/04 , A61K31/472 , A61P33/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种N-芳基-3，4-二氢异喹啉盐及其作为制备杀螨和抗菌药物的应用，其对多种动物和植物病原菌均具有程度不等的良好抑菌活性，同时对多种动物螨虫和植物螨虫也具有良好的杀灭活性。本发明涉及一种N-芳基-3，4-二氢异喹啉盐，具有如下分子结构特征：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12是相同或不同的氢、烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、杂环取代基、羧基、酯基、酰胺基、酰基或醛基；X-为硫酸根、卤素负离子、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、脂肪酸酸根、磺酸根或四苯硼酸根。
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公开(公告)号：CN114195707A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111548423.3
申请日：2021-12-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D213/53 , C07D207/335 , C07D333/22 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一类苯腙类化合物及其合成方法及含有该化合物的药物及其应用。本发明所涉及的腙类化合物具有结构简单、合成容易、抗菌活性强、抗菌谱广、对动植物毒性小及成分低的优点，可作为有效成分或增效成分用于开发新型高效广谱的植物抗菌剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106565724B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610935462.1
申请日：2016-11-01
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D491/056 , C07D491/153 , C07D221/18 , C07D455/03 , A01N43/90 , A01N43/42 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种秃疮花提取物及其提取方法与应用。本发明基于对秃疮花抗菌活性及其活性成分的研究，发现秃疮花提取物对多种植物病原具有显著的抑制活性，具有作为有效成分用于制备植物抗菌剂的潜力。同时，该发明还发现秃疮花提取物中含有以木兰花碱为主的多个有效成分，并提供了一种快速富集秃疮花中有效成分的方法和工艺。
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公开(公告)号：CN105481855B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510966178.6
申请日：2015-12-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D471/04 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一类β‑咔啉类化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用。关于β‑咔啉类化合物抗植物病原菌目前鲜有报道。本发明基于β‑咔啉和另一类天然抗菌化合物即苯并啡啶类生物碱的结构，通过活性结构单元的组合，设计并合成出一类结构全新的化合物，即2‑芳基‑3,4‑二氢‑β‑咔啉盐类化合物，并首次发现此类化合物对多种植物病具有显著的抑制活性，具有作为有效成分用于制备植物抗菌剂的潜力。
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公开(公告)号：CN106083746A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610393910.X
申请日：2016-06-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D249/08
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺类衍生物的合成方法，该方法以3,3‑二甲基‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑丁酮为中间体，经过环氧化、叠氮反应、还原反应得到的一种氨基醇类中间体为先导化合物，采用中间体衍生化法，有目的性的选取了预计会有高活性的甲基、氟、氯、三氟甲基、甲氧基取代苯甲酰氯及萘甲酰氯和该中间体AB‑0进行酰基化反应，以求在温和的条件下快速得到易于分离纯化的新型化合物。
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公开(公告)号：CN105481855A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510966178.6
申请日：2015-12-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D471/04 , A01P3/00 , A01P1/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一类β-咔啉类化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用。关于β-咔啉类化合物抗植物病原菌目前鲜有报道。本发明基于β-咔啉和另一类天然抗菌化合物即苯并啡啶类生物碱的结构，通过活性结构单元的组合，设计并合成出一类结构全新的化合物，即2-芳基-3,4-二氢-β-咔啉盐类化合物，并首次发现此类化合物对多种植物病具有显著的抑制活性，具有作为有效成分用于制备植物抗菌剂的潜力。
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公开(公告)号：CN102775417A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210098632.7
申请日：2012-04-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D491/153 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一类血根碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用，其在植物抗菌药物中的应用。血根碱醇化物的分子结构通式为其中，R是氢原子、是烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、芳基或杂环取代基；血根碱醇化物的制备方法：方法一：将二氢血根碱和二水氯化铜溶于过量脂肪醇中，室温搅拌或加热搅拌反应后生成血根碱醇化物。方法二：向血根碱的脂肪醇溶液中加入适量三乙胺，低温或室温搅拌数小时，生成血根碱醇化物。血根碱醇化物对多种植物病原菌具有显著的抑制活性，可将其作为活性成分应用于植物杀菌药物的制备。
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