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公开(公告)号：CN109694867B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201811584728.8
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种DICER1基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用，本发明利用siRNA特异性敲低DICER1，然后通过qRT‑PCR和TCID50检测了DICER1对PRRSV感染宿主细胞的影响，并发现此宿主因子DICER1被特异性敲低后能够影响PRRSV的复制和增殖，该宿主因子DICER1的特异性siRNA可以用于开发预防和治疗PRRSV的药物，其对应基因DICER1可用于抗PRRSV转基因猪的研究。
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公开(公告)号：CN104744572B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201410503871.5
申请日：2014-09-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/08 , C07K5/103 , C07K16/10 , A61K39/29 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明利用传统的杂交瘤细胞技术制备了两株分泌抗禽和猪戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)共有抗原表位的单克隆抗体杂交瘤细胞系，命名为3E8和1B5，其细胞保藏号分别为CCTCC No：C201395和CCTCC No：C201396。本发明利用噬菌体随机7肽库试剂盒鉴定了上述两株单抗识别的共有抗原表位的氨基酸序列，分别为V/IPHD(SEQ ID No:1)和VKLYM(SEQ ID No:2)，同时分析了两个表位的模拟肽在禽和猪HEV血清学诊断中的应用。本发明公布的禽和猪HEV衣壳蛋白两个共有抗原表位的模拟肽，可以用于禽和猪HEV的快速诊断以及疾病流行的监控。另外，本发明公布的两株识别上述共有表位的单克隆抗体，也可以快速诊断禽和猪HEV。
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公开(公告)号：CN109679952A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811583181.X
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N2310/14
Abstract: 本发明公开了一种抗PRRSV感染的猪源miR-c89，通过RT-qPCR、TCID50和western blot的方法首次证明了来源于猪编码的miR-c89能够显著抑制高致病性和低致病性PRRSV的复制和增殖，该micoRNA有望开发成为一种新型的防治猪蓝耳病的药物及用于抗猪蓝耳病的基因修饰猪的研制，为PRRSV的防控奠定基础。
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公开(公告)号：CN103342740B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201310320409.7
申请日：2013-07-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/08 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测禽戊型肝炎病毒特异性抗体的阻断ELISA方法,本发明利用原核表达纯化的禽戊型肝炎病毒ORF2蛋白C端267个氨基酸(aHEV‑ORF2‑268)为包被抗原，针对该区域的亲和层析纯化的单抗1H5为阻断抗体，通过大量实验优化阻断ELISA检测条件，使该方法具有良好重复性，特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN109628450B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201811583462.5
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种RXRβ基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用，本发明利用siRNA特异性敲低RXRβ，然后通过qRT‑PCR、TCID50以及western blot方法检测了RXRβ对PRRSV感染宿主细胞的影响，并发现此宿主因子RXRβ被特异性敲低后具有显著抑制PRRSV复制和增殖的作用，该宿主因子RXRβ的特异性siRNA可以开发为预防和治疗PRRSV的药物，其对应基因RXRβ可用于研究抗PRRSV转基因猪。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111544583A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010413064.X
申请日：2020-05-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了CS/HPMCP纳米微粒在口服疫苗递送中的应用，属于动物病毒学和动物基因工程技术领域。为了检测CS/HPMCP纳米微粒口服递送的免疫效力，本发明选取猪流行性腹泻病毒作为试验对象；本发明通过大肠杆菌表达系统表达COE蛋白，进一步通过离子交联方法制备了载有COE的CS/HPMCP纳米颗粒，并且评估了给小鼠口服载有COE的CS/HPMCP纳米微粒后，小鼠的体液免疫、细胞免疫和粘膜免疫；旨在为研发口服型纳米微粒佐剂提供有力的技术支持，同时为PEDV口服型亚单位疫苗的研究奠定前期基础。
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公开(公告)号：CN109468325A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811583505.X
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/861 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种能够影响PRRSV复制和增殖的SRP14基因，利用靶向猪SRP14的siRNA特异性敲低SRP14及腺病毒介导的特异性高表达SRP14，然后通过RT-qPCR、TCID50和western blot检测SRP14对PRRSV感染宿主细胞的影响。特异性敲低猪SRP14具有抑制PRRSV复制和增殖的作用、腺病毒介导的特异性高表达SRP14具有增强PRRSV复制和增殖的作用，猪SRP14基因有望应用于研制预防或治疗猪蓝耳病的药物、疫苗及抗猪蓝耳病的基因修饰猪，为猪蓝耳病的有效防控提供新方法和全新视角。
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公开(公告)号：CN106511375A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610885946.X
申请日：2016-10-11
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: A61K33/24 , A61K9/0019 , A61K9/14 , A61K9/19
Abstract: 本发明涉及一氧化碳释放分子在制备抗牛病毒性腹泻病毒药物上的应用，属于抗病毒研究技术领域，所述药物包括一氧化碳释放分子和医药学上可接受的一种或多种辅料，其中一氧化碳释放分子的抗牛病毒性腹泻病毒的有效浓度为50-300μmol/L。本发明首先采用qPCR、TCID50和Western Blot的方法检测一氧化碳释放分子对牛病毒性腹泻病毒在MDBK细胞中复制的影响，进一步明确其对病毒吸附和内化的影响，然后检测不同浓度的一氧化碳释放分子处理对MDBK细胞增殖活性的影响，明确了一氧化碳释放分子在抗牛病毒性腹泻病毒上的作用，为制备抗牛病毒性腹泻病毒药物提供了依据。
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公开(公告)号：CN103525766A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310117509.X
申请日：2013-03-24
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了猪肾细胞系及其应用，猪肾细胞系，其保藏号为：CCTCC C201324。本发明构建的稳定表达CD163的PK-15细胞系可以用于PRRSV病毒的分离和培养，也可以用于PRRSV细胞受体的研究。PRRSV易感的猪源细胞系的建立，为PRRSV的培养提供了一个备选细胞系，扩大了PRRSV研究的宿主细胞范围，对于PRRSV疫苗的生产有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN109694867A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201811584728.8
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种DICER1基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用，本发明利用siRNA特异性敲低DICER1，然后通过qRT-PCR和TCID50检测了DICER1对PRRSV感染宿主细胞的影响，并发现此宿主因子DICER1被特异性敲低后能够影响PRRSV的复制和增殖，该宿主因子DICER1的特异性siRNA可以用于开发预防和治疗PRRSV的药物，其对应基因DICER1可用于抗PRRSV转基因猪的研究。
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