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公开(公告)号：CN107349470A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710628349.3
申请日：2017-07-28
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种无机纳米颗粒增强水凝胶的制备方法，包括以下步骤：（（1）甲基丙烯酸改性明胶GelMA的制备；（2）可光交联纳米介孔生物活性玻璃GelMA-MBGNs的制备；（3）可光交联纳米介孔生物活性玻璃和改性明胶共交联GelMA-G-MBGNs水凝胶的制备。本发明的无机纳米颗粒增强水凝胶的制备方法，采用共交联双重网状结构不仅显著提升了材料的结构稳定性、降解稳定性，还通过控制无机相离子释放速度达到了维持局部pH相对稳定的目的，从而使材料拥有了更为出色的组织修复功能。
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公开(公告)号：CN106913904A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710128892.7
申请日：2017-03-06
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种具有免疫治疗功能的微纳米组织工程支架及其制备方法。该具有免疫治疗功能的支架是由静电纺纤维支架表面通过表面活化改性嫁接接枝抗体制备而成。制备方法包括以下步骤：（1）静电纺丝支架的制备；（2）静电纺丝支架的表面活化改性；（3）抗体的接枝。通过静电纺丝支架表面接枝抗体，一方面通过抗体的释放直接诱导肿瘤细胞的凋亡，同时抗体释放可诱导肿瘤微环境中树突状细胞活化，激发特异性免疫应答，释放细胞因子和活化杀伤性T细胞杀伤肿瘤，间接实现抑制肿瘤细胞生长效应；另一方面释放抗体后的支架，为组织再生提供固相载体，诱导新生组织再生。最终实现生物支架的免疫调节抑制肿瘤和促进新组织再生的双重功能。
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公开(公告)号：CN115770324A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211522501.7
申请日：2022-11-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备。本发明公开了一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备方法，通过将胶原‑BMSCs悬液滴在定向微溶胶静电纺丝纤维束上，然后恒温孵育得到促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架。该促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架早期通过所负载的干细胞调控急性脊髓损伤后局部炎症微环境，维持了M1和M2型巨噬细胞之间的动态平衡，长期来看，支架所释放的脑源性神经生长因子进一步调控干细胞的分化方向，促进神经元再生，填补脊髓缺损，提高神经功能恢复。本发明公开的促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架能够为脊髓损伤局部炎症过激微环境下活体生物材料的再生应用提供了一种新思路。
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公开(公告)号：CN113774027A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111060831.4
申请日：2021-09-10
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N5/09 , C12Q1/02 , C08F299/00 , C08J9/28 , C08L55/00
Abstract: 本发明公开了一种蜂巢状GelMA微球在构建肿瘤模型中的应用，所述蜂巢状GelMA微球以肉豆蔻酸异丙酯溶液为连续相，含有1％2‑羟基‑4'‑(2‑羟基乙氧)‑2‑甲基苯丙酮的GelMA溶液为分散相，在恒定速度差下采用微流控技术批量制备同等大小的单分散液滴，将液滴暴露于6.9mW/cm2紫外光下进行光交联，经清洗后冷冻干燥的GelMA微球形成蜂巢状结构。本发明通过微流控技术形成类似蜂巢状的多孔GelMA水凝胶微球，将其应用于骨肉瘤细胞的三维培养。体内外实验表明，基于蜂巢状多孔微球的三维培养能够维持骨肉瘤细胞的干性，更好的维持了骨肉瘤细胞的生物学特性，能够更好的模拟肿瘤细胞在体内真实的环境。
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公开(公告)号：CN110548171B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910555536.2
申请日：2019-06-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种改性纳米颗粒强化的明胶基骨组织粘合剂的制备，包括：将氨基化介孔生物活性纳米颗粒(AMBGN)与醛基葡萄糖的缓冲溶液混合得到预交联溶液，其与明胶溶液混合并置于待粘合的骨块断面，可在水凝胶固化的同时，对两侧的骨组织形成黏附，达到骨组织粘合的效果，固定后粘合剂可通过发挥氨基化介孔生物活性玻璃的促成骨活性促进骨折面的愈合。AMBGN强化的骨粘合剂在保留了良好骨组织粘附性能的基础上，具备了良好的机械力学性能。克服了纳米颗粒物理添加带来的细胞毒性问题，保留了良好的生物相容性。同时，钙、硅等多种离子的稳定释放，赋予粘合剂良好的体外、体内促成骨活性，使之能在粘合骨组织的基础上有效促进骨折愈合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110279654A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910660259.1
申请日：2019-07-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开一种缓释阿司匹林脂质体水凝胶、制备方法及其在制备治疗椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症药物中的应用，该缓释阿司匹林脂质体水凝胶包括阿司匹林、脂质体和明胶甲基丙烯酰水凝胶；并通过对缓释阿司匹林脂质体水凝胶的结构特性及力学特点的观察及体外材料对髓核细胞的炎症影响、体内兔纤维环缺损造模试验来证实缓释阿司匹林脂质体水凝胶治疗纤维环缺损引起椎间盘退变的效果及可能机制，证实ASP-Lip+GelMA在兔部分纤维环缺损部位的填充、维持力学稳定性和局部炎症的控制方面表现出优越的性能，预防部分椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症提供了一种新的治疗前景。
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公开(公告)号：CN115770324B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202211522501.7
申请日：2022-11-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备。本发明公开了一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备方法，通过将胶原‑BMSCs悬液滴在定向微溶胶静电纺丝纤维束上，然后恒温孵育得到促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架。该促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架早期通过所负载的干细胞调控急性脊髓损伤后局部炎症微环境，维持了M1和M2型巨噬细胞之间的动态平衡，长期来看，支架所释放的脑源性神经生长因子进一步调控干细胞的分化方向，促进神经元再生，填补脊髓缺损，提高神经功能恢复。本发明公开的促进神经再生的干细(56)对比文件HUA JIA et al.Sciatic Nerve Repair byAcellular Nerve Xenografts Implanted WithBMSCs in Rats Xenograft Combined WithBMSCs.SYNAPSE.2011,256–269.廖文.壳聚糖导管复合自体骨髓间充质干细胞修复大鼠13mm坐骨神经缺损.中国组织工程研究与临床康复.2007,3517-3522.
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公开(公告)号：CN110279654B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201910660259.1
申请日：2019-07-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开一种缓释阿司匹林脂质体水凝胶、制备方法及其在制备治疗椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症药物中的应用，该缓释阿司匹林脂质体水凝胶包括阿司匹林、脂质体和明胶甲基丙烯酰水凝胶；并通过对缓释阿司匹林脂质体水凝胶的结构特性及力学特点的观察及体外材料对髓核细胞的炎症影响、体内兔纤维环缺损造模试验来证实缓释阿司匹林脂质体水凝胶治疗纤维环缺损引起椎间盘退变的效果及可能机制，证实ASP‑Lip+GelMA在兔部分纤维环缺损部位的填充、维持力学稳定性和局部炎症的控制方面表现出优越的性能，预防部分椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症提供了一种新的治疗前景。
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公开(公告)号：CN112138172B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011032266.6
申请日：2020-09-27
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种拮抗剂功能化的左旋聚乳酸多孔微球的制备方法，包括以下步骤：（1）负载拮抗剂的BSA纳米粒的制备；（2）左旋聚乳酸多孔微球的制备：以左旋聚乳酸、明胶和聚乙烯醇为原料，使用微流控装置制备微球；然后将微球置于碱水中处理，再使用去离子水进行清洗，即制得左旋聚乳酸多孔微球；（3）拮抗剂功能化的左旋聚乳酸多孔微球的制备：采用EDC/NHS法将负载拮抗剂的BSA纳米粒与左旋聚乳酸多孔微球进行偶联，制备成拮抗剂功能化的左旋聚乳酸多孔微球。通过一系列材料学测试、细胞实验及体内实验证明了该多孔微球具有良好的生物相容性、抗炎性能，纠正因炎症导致的细胞外基质代谢失平衡，促进组织功能恢复。
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公开(公告)号：CN113499322A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110772090.6
申请日：2021-07-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/52 , A61K9/00 , A61K47/61 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K35/17 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可注射微球体系在制备用于激活、扩增肿瘤浸润性T细胞的药物载体的应用，微球制备方法如下：（1）多孔微球的制备；（2）包载细胞因子的纳米粒子的制备；（3）多孔微球表面通过酰胺键接枝包载细胞因子的纳米粒子；（4）通过多巴胺基团将抗体嫁接于多孔微球表面。该微球可达到对细胞因子的缓慢释放；扩增肿瘤局部自身存在的浸润性T淋巴细胞，抵抗肿瘤微环境的抑制作用；利用TIL‑T有针对肿瘤特异性抗原的广谱TCR优势，可特异性杀伤，不会有抗原丢失和脱靶效应；与免疫检查点阻断法相比，由于可提供双信号，因子能够不受限制的激活TIL‑T。该微球体系所形成的记忆表型能够赋予机体持久的抗肿瘤免疫力，防止复发。
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