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公开(公告)号:CN108658925B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201810854718.5
申请日:2018-07-30
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D311/94 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备环戊二烯并[c]色烯化合物的方法,以阳离子稀土化合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,对甲基苯硫酚为促进剂,催化查尔酮化合物反应制备产物;催化剂中Ln表示正三价的稀土金属离子,选自La、Nd、Sm、Gd、Yb中的一种。此方法中,原料易于获得,反应过程简单,催化剂的用量少;催化剂对多种取代2‑羟基查尔酮具有普适性,所获得的环戊二烯并[c]色烯化合物均未见报道;催化剂合成方法简单,易于获得;目标产物的收率较高。
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公开(公告)号:CN108658925A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810854718.5
申请日:2018-07-30
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D311/94 , B01J31/22
CPC classification number: C07D311/94 , B01J31/1805 , B01J2531/0213 , B01J2531/37 , B01J2531/38
Abstract: 本发明公开了一种制备环戊二烯并[c]色烯化合物的方法,以阳离子稀土化合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,对甲基苯硫酚为促进剂,催化查尔酮化合物反应制备产物;催化剂中Ln表示正三价的稀土金属离子,选自La、Nd、Sm、Gd、Yb中的一种。此方法中,原料易于获得,反应过程简单,催化剂的用量少;催化剂对多种取代2-羟基查尔酮具有普适性,所获得的环戊二烯并[c]色烯化合物均未见报道;催化剂合成方法简单,易于获得;目标产物的收率较高。
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公开(公告)号:CN103232400B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310151123.0
申请日:2013-04-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/78 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备喹唑啉-2-硫酮的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备喹唑啉-2-硫酮;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐、钕、镱中的一种;(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基;μ-代表桥键;THF代表四氢呋喃;邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为:;异硫氰酸酯化学结构通式为:RNCS。此方法中,催化剂的化学选择性好,反应活性较高,反应条件温和并且无需溶剂,目标产物的收率较高。
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公开(公告)号:CN102838635B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201210368612.7
申请日:2012-09-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明公开了一种以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备2-氧杂磷杂环戊烷的方法;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐或镱中的一种;(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基;μ-代表桥键;THF代表四氢呋喃;α,β-不饱和酮化学结构通式为: ;亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中,催化剂的区域选择性好,反应活性较高,反应条件温和,目标产物的收率较高。
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公开(公告)号:CN103467390A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310444525.X
申请日:2013-09-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/95
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法,具体以双金属阳离子型配合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,催化邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺的反应制备得到2-氨基喹唑啉-4-酮化合物;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧系元素中的镧、钕、钐、钆、铒、镱中的一种;CH3CN表示乙腈;邻氨基苯甲酸酯的化学结构通式为:;碳二亚胺的通式为:。本发明公开的双金属阳离子型催化剂活性高,且对多种邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺具有普适性;制备方法反应时间短,反应条件温和,目标产物的收率高,制备过程简单可控,具有工业化应用潜力。
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公开(公告)号:CN112939994B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN202110262859.X
申请日:2021-03-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/052
Abstract: 本发明公开了一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法;在胺化合物、亚磷酸酯存在下,以硅氨基稀土化合物为催化剂,在有机溶剂中将靛红化合物和环丙烯酮进行反应,合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物。本发明催化剂用量少,而且无需贵金属催化,是一种高效、简易制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮骨架化合物的方法。
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公开(公告)号:CN103232410A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310151087.8
申请日:2013-04-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D279/08 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基苯并噻嗪的方法,以三氟甲磺酸稀土化合物Ln(OTf)3为催化剂,催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备2-氨基苯并噻嗪;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕、钐或镱中的一种;OTf表示三氟甲磺酸根;邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为:;异硫氰酸酯化学结构通式为:RNCS。此方法中,催化剂的化学选择性好,反应活性高,反应条件温和,反应时间短,反应具有高度原子经济性并且无需溶剂,目标产物的收率最高达99%。
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公开(公告)号:CN102838635A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210368612.7
申请日:2012-09-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6574
Abstract: 本发明公开了一种以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备2-氧杂磷杂环戊烷的方法;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐或镱中的一种;(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基;μ-代表桥键;THF代表四氢呋喃;α,β-不饱和酮化学结构通式为:;亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中,催化剂的区域选择性好,反应活性较高,反应条件温和,目标产物的收率较高。
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公开(公告)号:CN102838633A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210368479.5
申请日:2012-09-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种以芳氧基稀土化合物Ln(OAr)3为催化剂,催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备γ-氧代膦酸酯的方法;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕或镱中的一种;Ar表示2,6-二叔丁基-4-甲基苯基;α,β-不饱和酮化学结构通式为:;亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中,催化剂的区域选择性好,反应活性高,反应条件温和,反应时间短,目标产物的收率高。
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公开(公告)号:CN101337866A
公开(公告)日:2009-01-07
申请号:CN200810021756.9
申请日:2008-08-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化炔烃制备1,2-二酮的方法,其特征在于:以炔烃R1-C≡C-R2为反应物,以氯化钯,醋酸钯,溴化钯,三氟乙酸钯,三氟甲磺酸钯中的一种为催化剂,以铜盐为助催化剂,醚与水组成的混合溶液为溶剂,于40~100℃下反应12~36小时,制备1,2-二酮;本催化氧化反应的反应条件相当温和,适用的底物范围广,产率高,而且反应过程中的操作简单,后处理方便;使用氧气作为氧化剂,对环境友好,而且成本相对低。
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