一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法

    公开(公告)号:CN112939994B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202110262859.X

    申请日:2021-03-10

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法;在胺化合物、亚磷酸酯存在下,以硅氨基稀土化合物为催化剂,在有机溶剂中将靛红化合物和环丙烯酮进行反应,合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物。本发明催化剂用量少,而且无需贵金属催化,是一种高效、简易制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮骨架化合物的方法。

    一种无需金属催化剂制备吡喃并[2,3-b]吲哚-2-酮的方法

    公开(公告)号:CN113651827B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202110465867.4

    申请日:2021-04-28

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种无催化剂制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮的方法,在DBU(1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯)存在下,以靛红化合物与环丙烯酮化合物为原料,在溶剂中反应,得到吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮。本发明首次在制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的工艺中避免了催化剂,且高效、简单的得到了产物。

    一种催化制备吡喃并[2,3-b]吲哚-2-酮化合物的方法

    公开(公告)号:CN112961166A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110248085.5

    申请日:2021-03-07

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 陈启发 徐凡 滕月

    Abstract: 本发明公开了一种催化制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(m‑Cl)Li(THF)3为催化剂,催化取代靛红、亚磷酸酯和环丙烯酮一锅化反应制备产物;催化剂中,(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕、钐、铒或镱中的一种;m‑代表桥键;THF代表四氢呋喃。此方法中,催化剂合成方法简单,反应原料简单易得,底物适用范围广,一锅化反应方法效率高,反应简洁高效,目标产物的收率最高达95%。

    一种无催化剂制备吡喃并[2,3-b]吲哚-2-酮的方法

    公开(公告)号:CN113651827A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202110465867.4

    申请日:2021-04-28

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种无催化剂制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮的方法,在DBU(1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯)存在下,以靛红化合物与环丙烯酮化合物为原料,在溶剂中反应,得到吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮。本发明首次在制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的工艺中避免了催化剂,且高效、简单的得到了产物。

    一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法

    公开(公告)号:CN112939994A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110262859.X

    申请日:2021-03-10

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法;在胺化合物、亚磷酸酯存在下,以硅氨基稀土化合物为催化剂,在有机溶剂中将靛红化合物和环丙烯酮进行反应,合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物。本发明催化剂用量少,而且无需贵金属催化,是一种高效、简易制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮骨架化合物的方法。

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