公开(公告)号：CN110256349B

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN201910330955.6

申请日：2019-04-23

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李海燕 ,  李辉煌 ,  龙文号 ,  廉鹏程 ,  李晶晶 ,  万小兵

IPC: C07D231/14

Abstract: 本发明公开了一种制备多取代吡唑的方法，开发了芳基重氮盐催化新体系，以炔酸酯和重氮酯衍生物为反应底物，以甲苯为溶剂，通过环化/N‑H插入反应制备得到多取代吡唑。本发明所使用的方法具有以下特点：反应经济、底物普适性更广，反应条件温和，空气中即可进行，催化剂用量少，后处理简便，有利于产物的纯化和工业化应用。同时，本发明使用的反应物、催化剂等原料廉价易得，反应组成合理，无需配体，反应步骤少，仅需一步反应即可取得优秀的产率，符合当代绿色化学和药物化学的要求和方向。

公开(公告)号：CN111205185A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN202010148307.1

申请日：2020-03-05

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  龙文号 ,  廉鹏程 ,  李晶晶

IPC: C07C67/293 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07D209/48 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07B41/02

Abstract: 本发明涉及一种可见光催化的β-三氟甲基醇的制备方法，包括以下步骤：以可见光为能源，以脂肪族烯烃和三氟甲基亚磺酸钠为反应底物，以有机锰盐作为催化剂，以含氧气氛作为氧化剂，在有机溶剂中于室温下反应得到β-三氟甲基醇。本发明方法更加绿色安全，适用于各种取代的脂肪族烯烃，反应温和高效。

公开(公告)号：CN111747903B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202010726687.2

申请日：2017-08-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  陈荣祥 ,  陈继君 ,  方尚文 ,  龙文号

IPC: C07D261/18 ,  C07D409/12 ,  B01J27/122 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04

Abstract: 本发明公开了一种制备异噁唑化合物的方法，以β‑酮酸酯、α‑重氮酸酯与亚硝酸叔丁酯为反应底物，以铜化物为催化剂，路易斯酸为添加剂，三乙烯二胺(DABCO)为碱，通过三组分反应制备得到全取代的噁唑产物；本发明所使用的方法具有以下特点：催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单，所用原料来源广泛。

公开(公告)号：CN111253207B

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202010148303.3

申请日：2020-03-05

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  廉鹏程 ,  龙文号 ,  李晶晶 ,  郑永高

IPC: C07C17/02 ,  C07C22/04 ,  C07C22/08 ,  C07C67/287 ,  C07C69/07 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C45/63 ,  C07C49/813

Abstract: 本发明涉及一种可见光催化的芳香族烯烃的双氯加成产物的制备方法，包括以下步骤：以芳香族烯烃为底物，以具有可见光吸收能力的氯化铜为氯源，在可见光的照射下于有机溶剂中反应，反应在惰性气氛中进行，反应完全后得到芳香族烯烃的双氯加成产物；芳香族烯烃包括碳碳双键及与碳碳双键通过共价键连接的芳基。本发明利用可见光提供反应所需能量，利用具有可见光吸收能力的氯化铜与反应底物发生光诱导氯原子转移，引发加成反应，得到双氯加成产物，本发明方法反应条件温和、操作简便且反应底物普适性广。

公开(公告)号：CN111777559B

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202010726684.9

申请日：2019-04-23

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李海燕 ,  李辉煌 ,  龙文号 ,  廉鹏程 ,  李晶晶 ,  万小兵

IPC: C07D231/14

Abstract: 本发明公开了一种基于端炔制备多取代吡唑的方法，开发了芳基重氮盐催化新体系，以炔酸酯和重氮酯衍生物为反应底物，以甲苯为溶剂，通过环化/N‑H插入反应制备得到多取代吡唑。本发明所使用的方法具有以下特点：反应经济、底物普适性更广，反应条件温和，空气中即可进行，催化剂用量少，后处理简便，有利于产物的纯化和工业化应用。同时，本发明使用的反应物、催化剂等原料廉价易得，反应组成合理，无需配体，反应步骤少，仅需一步反应即可取得优秀的产率，符合当代绿色化学和药物化学的要求和方向。

公开(公告)号：CN107445912A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710668260.X

申请日：2017-08-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  陈荣祥 ,  陈继君 ,  方尚文 ,  龙文号

IPC: C07D261/18 ,  C07D409/12 ,  B01J27/122 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04

CPC classification number: C07D261/18 ,  B01J27/122 ,  B01J31/0225 ,  B01J31/04 ,  B01J2231/341 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明公开了一种制备异噁唑化合物的方法，以β-酮酸脂、α-重氮酸脂与亚硝酸叔丁酯为反应底物，以铜化物为催化剂，路易斯酸为添加剂，三乙烯二胺(DABCO)为碱，通过三组分反应制备得到全取代的噁唑产物；本发明所使用的方法具有以下特点：催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单，所用原料来源广泛。