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公开(公告)号:CN104069501A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201410325430.0
申请日:2014-07-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PAMAM的靶向给药载体,结构通式为:。该靶向给药载体的制备方法为将具有pH敏感性的PAMAM和亲水性的聚乙二醇通过还原敏感的二硫键相连,形成尺寸可控的还原和pH敏感的纳米给药载体。本发明的该载体不仅能显著降低高代数PAMAM所引起的细胞毒性和溶血毒性,同时还能减少网状内皮系统的摄取,延长血液中的滞留时间,从而有效的将药物输送至肿瘤组织。该载体在肿瘤细胞内高还原环境和低pH条件下,载体中的二硫键发生断裂,同时PAMAM的内核打开,使药物能够快速有效的释放,从而达到提高抗肿瘤药物的治疗效果和降低毒副作用的目的。
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公开(公告)号:CN103655587A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310557600.3
申请日:2013-11-11
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/48 , B82Y5/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具高度肿瘤识别和环境响应释药能力的树状聚合物递药系统,包括树状聚合物Dendrimers、抗肿瘤药物Drug、未修饰配体的亲水嵌段PEG和具有特异性肿瘤识别能力的靶向配体链,所述Dendrimers为带有胺基的树状聚合物,以其为中心,未修饰配体的亲水嵌段PEG和靶向配体链均连接至其表面,靶向配体链为聚乙二醇—靶向配体嵌合物PEG-X,Drug通过酸敏感化学键—腙键链接至树状聚合物表面。该递药系统能够实现药物的主动靶向和被动靶向相结合以及在肿瘤微环境以及细胞器内响应释药等多种功能,有利于提高靶向效率和药物在肿瘤部位的蓄积,增强药效,是一种很有潜力的多功能肿瘤靶向递药系统。
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