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公开(公告)号：CN107141486A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710318989.4
申请日：2017-05-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法。具体以1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷为反应原料，制得1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（羟基二甲基硅基）双碳硼烷；以三乙烯基三甲基环三硅氮烷为初始原料，与二甲基氯硅烷进行反应，制得1,3,5‑三甲基‑1,3,5‑三[β‑(二甲基氯硅基)乙基]环三硅氮烷，通过缩聚，得到的共聚物具有反应性，将聚合物涂覆至碳纤维表面，可得到硅基碳硼烷交联聚合物防护的碳纤维材料，制备的碳硼烷具有非常优异的耐热和抗氧化功能。本发明提供的硅基碳硼烷聚合物制备工艺简便，制备反应条件温和，原材料易得，适合工业放大化生产。
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公开(公告)号：CN110577648B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910833772.6
申请日：2018-04-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种疏水型聚己内酯的制备方法：将聚已内酯与氨基醇化合物反应，制备端羟基聚己内酯；将端羟基聚已内酯与酸酐反应，制备端羧基聚己内酯；将溴代异丁酸乙二醇酯与含氟烷基丙烯酸酯反应，制备端羟基含氟聚丙烯酸酯；将端羧基聚己内酯与端羟基含氟聚丙烯酸酯反应，制备疏水型聚己内酯。本发明产物疏水链段分子量可控、分子量分布窄，氟含量和疏水性可控。疏水型聚己内酯制备时，通过预先制备端基活化含氟聚合物，在均相体系中得到含氟聚合产物，易于控制聚合度。解决了由于溶解性发生转变、难以直接在PCL链端原位生成含氟聚合物链的难题。将含活性羧基PCL与含活性羟基有机氟聚合物在温和的反应条件下直接缩合制备产物，避免了PCL降解。
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公开(公告)号：CN107033357B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710318990.7
申请日：2017-05-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G77/54 , C08G77/06 , C08G77/08 , D06M15/643 , C04B35/515 , D06M101/40
Abstract: 本发明公开了一种碳硼烷陶瓷前驱体体系及其制备方法与应用，具体以1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷为反应原料，制得1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（羟基二甲基硅基）双碳硼烷；以三乙烯基三甲基环三硅氮烷为初始原料，与二甲基氯硅烷反应，得到1,3,5‑三甲基‑1,3,5‑三[β‑(二甲基氯硅基)乙基]环三硅氮烷；再制备得到新型的碳硼烷陶瓷前驱体。前驱体以环硅氮烷为骨架支撑，具有交联网状结构，进一步交联时有很好的陶瓷化产率，因此可在碳纤维表面形成致密的陶瓷涂层。本发明制备工艺简便，制备反应条件温和，原材料易得，适合工业放大化生产。经涂层处理后的碳纤维耐热性能和抗氧化性能非常优异。
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公开(公告)号：CN107141486B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201710318989.4
申请日：2017-05-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法。具体以1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（二甲基硅基）双碳硼烷为反应原料，制得1,1′‑烃基硅甲撑‑2,2′‑双（羟基二甲基硅基）双碳硼烷；以三乙烯基三甲基环三硅氮烷为初始原料，与二甲基氯硅烷进行反应，制得1,3,5‑三甲基‑1,3,5‑三[β‑(二甲基氯硅基)乙基]环三硅氮烷，通过缩聚，得到的共聚物具有反应性，将聚合物涂覆至碳纤维表面，可得到硅基碳硼烷交联聚合物防护的碳纤维材料，制备的碳硼烷具有非常优异的耐热和抗氧化功能。本发明提供的硅基碳硼烷聚合物制备工艺简便，制备反应条件温和，原材料易得，适合工业放大化生产。
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公开(公告)号：CN108409993B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810356252.6
申请日：2018-04-19
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含氟聚己内酯膜及其制备方法：将聚已内酯与氨基醇化合物反应，制备端羟基聚己内酯；将端羟基聚已内酯与酸酐反应，制备端羧基聚己内酯；将溴代异丁酸乙二醇酯与含氟烷基丙烯酸酯反应，制备端羟基含氟聚丙烯酸酯；将端羧基聚己内酯与端羟基含氟聚丙烯酸酯反应，制备含氟聚己内酯；室温下，将含氟聚己内酯溶解于有机溶剂中，配制成溶液；然后将溶液室温下自然干燥成膜，制备含氟聚己内酯膜。本发明含氟聚己内酯膜制备时，通过预先制备端基活化含氟聚合物，在均相体系中得到含氟聚合产物，易于控制聚合度。解决了由于溶解性发生转变、难以直接在PCL链端原位生成含氟聚合物链的难题，避免了PCL降解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108715638A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810692054.7
申请日：2016-04-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种亲水性聚（ω-己内酯）及其应用，先以氨基醇处理剂与聚（ω-己内酯）大分子侧基上的羰基反应，在聚酯侧基上引入肟基；再以丁二酸酐与侧肟基中的羟基发生酯化反应，得到羧基化聚（ω-己内酯）；最后以端羟基聚乙二醇与羧基反应，将聚乙二醇接枝到聚（ω-己内酯）侧链，得到亲水性聚（ω-己内酯）。与现有改性技术不同，本发明公开的亲水改性聚（ω-己内酯）材料本体内部也由疏水变成亲水，这特别适合中空纤维等内部有微孔、空腔的材料，而且，本发明提供的改性方法可根据需要得到接枝率很高的改性产物，产品亲水性很高。同时，本发明公开的制备方法反应条件温和、制备工艺简便，可控性强，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108707227A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810691568.0
申请日：2016-12-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种含氟烷基共聚醚的制备方法。由全氟烷基碘分别与乙酸烯丙基酯和乙酸烯丁基酯通过单电子转移反应和环化反应，制得含氟烷基环氧乙烷和含氟烷基氧杂环丁烷两种环氧单体，再将两种单体在路易斯酸催化下开环共聚，得到含氟烷基共聚醚。所提供的含氟烷基共聚醚侧基为含氟烷基，可提供良好的疏水性。共聚醚两种不同链节交替的结构特征提供了良好的分子链柔顺性，产物不易结晶而具有低熔点；同时，氧杂丁烷链节的存在有利于共聚醚的疏水性。共聚醚合成反应条件温和，工艺简便，仅需常规设备即可合成，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108484922A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810356614.1
申请日：2018-04-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种疏水型聚己内酯及其制备方法：将聚已内酯与氨基醇化合物反应，制备端羟基聚己内酯；将端羟基聚已内酯与酸酐反应，制备端羧基聚己内酯；将溴代异丁酸乙二醇酯与含氟烷基丙烯酸酯反应，制备端羟基含氟聚丙烯酸酯；将端羧基聚己内酯与端羟基含氟聚丙烯酸酯反应，制备疏水型聚己内酯。本发明产物疏水链段分子量可控、分子量分布窄，氟含量和疏水性可控。疏水型聚己内酯制备时，通过预先制备端基活化含氟聚合物，在均相体系中得到含氟聚合产物，易于控制聚合度。解决了由于溶解性发生转变、难以直接在PCL链端原位生成含氟聚合物链的难题。将含活性羧基PCL与含活性羟基有机氟聚合物在温和的反应条件下直接缩合制备产物，避免了PCL降解。
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公开(公告)号：CN108409993A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810356252.6
申请日：2018-04-19
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C08J5/18 , C08G81/02 , C08G63/91 , C08F120/24 , C08L87/00
Abstract: 本发明公开了一种含氟聚己内酯膜及其制备方法：将聚已内酯与氨基醇化合物反应，制备端羟基聚己内酯；将端羟基聚已内酯与酸酐反应，制备端羧基聚己内酯；将溴代异丁酸乙二醇酯与含氟烷基丙烯酸酯反应，制备端羟基含氟聚丙烯酸酯；将端羧基聚己内酯与端羟基含氟聚丙烯酸酯反应，制备含氟聚己内酯；室温下，将含氟聚己内酯溶解于有机溶剂中，配制成溶液；然后将溶液室温下自然干燥成膜，制备含氟聚己内酯膜。本发明含氟聚己内酯膜制备时，通过预先制备端基活化含氟聚合物，在均相体系中得到含氟聚合产物，易于控制聚合度。解决了由于溶解性发生转变、难以直接在PCL链端原位生成含氟聚合物链的难题，避免了PCL降解。
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公开(公告)号：CN108707227B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201810691568.0
申请日：2016-12-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种含氟烷基共聚醚的制备方法。由全氟烷基碘分别与乙酸烯丙基酯和乙酸烯丁基酯通过单电子转移反应和环化反应，制得含氟烷基环氧乙烷和含氟烷基氧杂环丁烷两种环氧单体，再将两种单体在路易斯酸催化下开环共聚，得到含氟烷基共聚醚。所提供的含氟烷基共聚醚侧基为含氟烷基，可提供良好的疏水性。共聚醚两种不同链节交替的结构特征提供了良好的分子链柔顺性，产物不易结晶而具有低熔点；同时，氧杂丁烷链节的存在有利于共聚醚的疏水性。共聚醚合成反应条件温和，工艺简便，仅需常规设备即可合成，适合工业化生产。
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