一种含氟聚己内酯膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN108409993B

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201810356252.6

    申请日:2018-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种含氟聚己内酯膜及其制备方法:将聚已内酯与氨基醇化合物反应,制备端羟基聚己内酯;将端羟基聚已内酯与酸酐反应,制备端羧基聚己内酯;将溴代异丁酸乙二醇酯与含氟烷基丙烯酸酯反应,制备端羟基含氟聚丙烯酸酯;将端羧基聚己内酯与端羟基含氟聚丙烯酸酯反应,制备含氟聚己内酯;室温下,将含氟聚己内酯溶解于有机溶剂中,配制成溶液;然后将溶液室温下自然干燥成膜,制备含氟聚己内酯膜。本发明含氟聚己内酯膜制备时,通过预先制备端基活化含氟聚合物,在均相体系中得到含氟聚合产物,易于控制聚合度。解决了由于溶解性发生转变、难以直接在PCL链端原位生成含氟聚合物链的难题,避免了PCL降解。

    一种含氟聚己内酯膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN108409993A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810356252.6

    申请日:2018-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种含氟聚己内酯膜及其制备方法:将聚已内酯与氨基醇化合物反应,制备端羟基聚己内酯;将端羟基聚已内酯与酸酐反应,制备端羧基聚己内酯;将溴代异丁酸乙二醇酯与含氟烷基丙烯酸酯反应,制备端羟基含氟聚丙烯酸酯;将端羧基聚己内酯与端羟基含氟聚丙烯酸酯反应,制备含氟聚己内酯;室温下,将含氟聚己内酯溶解于有机溶剂中,配制成溶液;然后将溶液室温下自然干燥成膜,制备含氟聚己内酯膜。本发明含氟聚己内酯膜制备时,通过预先制备端基活化含氟聚合物,在均相体系中得到含氟聚合产物,易于控制聚合度。解决了由于溶解性发生转变、难以直接在PCL链端原位生成含氟聚合物链的难题,避免了PCL降解。

    一种亲水性聚己内酯薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN105754122B

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201610260975.7

    申请日:2016-04-25

    Inventor: 王海朋 李战雄

    Abstract: 本发明公开了一种亲水性聚己内酯薄膜的制备方法,先在聚已内酯侧基上引入肟基;再以丁二酸酐与侧肟基中的羟基发生酯化反应,得到羧基化聚己内酯;然后以端羟基聚乙二醇与羧基反应,将聚乙二醇接枝到聚己内酯侧链,得到亲水性聚己内酯;最后采用溶液涂膜制备亲水性聚己内酯薄膜。本发明将亲水改性聚己内酯材料本体内部也由疏水变成亲水,从而得到接枝率很高的改性产物,产品亲水性很高;同时,本发明公开的制备方法反应条件温和、制备工艺简便,可控性强,适合工业化生产。

    一种亲水性聚(ω-己内酯)及其应用

    公开(公告)号:CN108715638B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201810692054.7

    申请日:2016-04-25

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 李战雄 王海朋

    Abstract: 本发明公开了一种亲水性聚(ω‑己内酯)及其应用,先以氨基醇处理剂与聚(ω‑己内酯)大分子侧基上的羰基反应,在聚酯侧基上引入肟基;再以丁二酸酐与侧肟基中的羟基发生酯化反应,得到羧基化聚(ω‑己内酯);最后以端羟基聚乙二醇与羧基反应,将聚乙二醇接枝到聚(ω‑己内酯)侧链,得到亲水性聚(ω‑己内酯)。与现有改性技术不同,本发明公开的亲水改性聚(ω‑己内酯)材料本体内部也由疏水变成亲水,这特别适合中空纤维等内部有微孔、空腔的材料,而且,本发明提供的改性方法可根据需要得到接枝率很高的改性产物,产品亲水性很高。同时,本发明公开的制备方法反应条件温和、制备工艺简便,可控性强,适合工业化生产。

    一种疏水型聚己内酯的制备方法

    公开(公告)号:CN110577648A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910833772.6

    申请日:2018-04-19

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种疏水型聚己内酯的制备方法:将聚已内酯与氨基醇化合物反应,制备端羟基聚己内酯;将端羟基聚已内酯与酸酐反应,制备端羧基聚己内酯;将溴代异丁酸乙二醇酯与含氟烷基丙烯酸酯反应,制备端羟基含氟聚丙烯酸酯;将端羧基聚己内酯与端羟基含氟聚丙烯酸酯反应,制备疏水型聚己内酯。本发明产物疏水链段分子量可控、分子量分布窄,氟含量和疏水性可控。疏水型聚己内酯制备时,通过预先制备端基活化含氟聚合物,在均相体系中得到含氟聚合产物,易于控制聚合度。解决了由于溶解性发生转变、难以直接在PCL链端原位生成含氟聚合物链的难题。将含活性羧基PCL与含活性羟基有机氟聚合物在温和的反应条件下直接缩合制备产物,避免了PCL降解。

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