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公开(公告)号：CN112451686B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202011338372.7
申请日：2020-11-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K51/08 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及放射性核素标记技术领域。本发明提供了一种砹211标记的半导体聚合物纳米颗粒及其制备方法和应用，抑胃肽与Mal‑PEG12‑DSPE的反应产物和PCPDTBT分别溶于四氢呋喃，MeATE和NH2‑PEG45‑DSPE分别溶于二甲基亚砜，反应后混匀再打入水中自组装，得MeATE‑SPN水溶液；211At、NCS和MeATE‑SPN水溶液反应后得211At标记的半导体聚合物纳米颗粒。本申请的211At标记的半导体聚合物纳米颗粒具有良好的活性，能够有效抑制肿瘤，且对肿瘤细胞有持续的杀伤效应，治疗剂量下毒副作用小。
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公开(公告)号：CN115109081A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210712493.6
申请日：2022-06-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种辣椒素衍生化光敏剂及其制备方法与应用，该光敏剂以氟硼二吡咯为母核，通过扩大π体系使其最大吸收峰红移到近红外区，并将辣椒素靶向基团引入氟硼二吡咯结构中，构建得到辣椒素衍生化光敏剂cap‑BDP，具有高效TRPV1蛋白靶向性。本发明制备的光敏剂，在低功率LED光照下产生的单线态氧能够靶向激活TRPV1蛋白通道，引起显著钙离子内流，诱导肿瘤细胞凋亡，同时产生的单线态氧可直接氧化细胞内源性物质(如蛋白质、脂肪酸或核酸等)导致细胞凋亡，最终实现光诱导的双功能协同治疗。此外，本发明采用两亲性嵌段聚合物作为药物载体与光敏剂cap‑BDP在水体系中组装形成纳米光敏剂cap‑BDP‑NPs，可用于光诱导三阴性乳腺癌治疗。
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公开(公告)号：CN114984255A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210607373.X
申请日：2022-05-31
Applicant: 苏州大学
Inventor： 王广林
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明提供了一种放射性核素标记的PSMA‑αvβ3双靶点偶联体及其应用。所述放射性核素标记的PSMA‑αvβ3双靶点偶联体的结构式为：本发明合成的靶向到整合素αvβ3和/或PSMA阳性肿瘤的PSMA‑αvβ3双靶点偶联体，可以高效的标记放射性核素，标记效率>99％。且PSMA‑αvβ3双靶点偶联体标记放射性核素后具有良好的体外稳定性，放射化学纯度>99％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114306654A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210027692.3
申请日：2022-01-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种多巴胺用于提高放射性微球中放射性核素稳定性的应用，属于医药技术领域。一种用多巴胺提高放射性微球中放射性核素稳定的方法，包括如下步骤：将放射性微球与多巴胺混合，使多巴胺发生自聚反应，在放射性微球表面形成聚多巴胺包膜层，得到聚多巴胺包裹的放射性微球。本发明提供的放射性微球基于聚多巴胺的黏附性能，提高了放射性微球中放射性核素的稳定性。
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公开(公告)号：CN112316142B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202011324191.9
申请日：2020-11-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K38/22 , A61K47/60 , A61K47/58 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P5/00 , A61P1/18 , A61P5/48 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及自组装纳米颗粒技术领域。本发明提供了一种半导体聚合物纳米颗粒及其制备方法和应用，将多肽和二甲基亚砜混合、Mal‑PEG12‑DSPE和四氢呋喃混合后分别加入水中，调pH，充分混匀后震荡反应，收集超滤产物，冻干；取冻干后产物和PCPDTPT分别溶于四氢呋喃，混匀后超声打入水中进行自组装，得半导体聚合物纳米颗粒溶液。本申请制备的纳米颗粒具有GIP活性，不仅有主动靶向的作用，且在治疗使用剂量下基本无毒，安全性高。
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公开(公告)号：CN114832119B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210503969.5
申请日：2022-05-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种放射性凝胶微球及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明中放射性凝胶微球的制备方法，包括如下制备步骤：(1)透明质酸溶液与甲基丙烯酸酐混合，反应合成甲基丙烯酰化透明质酸；(2)将甲基丙烯酰化透明质酸溶液与螯合剂溶液混合，反应生成带有螯合基团的甲基丙烯酰化透明质酸；(3)将所述带有螯合基团的甲基丙烯酰化透明质酸与光引发剂溶液混合，制成水相；(4)将所述水相加入油相，固化制得透明质酸凝胶微球；(5)以步骤核素，得到放射性凝胶微球。本发明的放射性凝胶微球制备方法简单，核素标记率>90％，在治疗结束后放射性凝胶微球也能随之降解。(4)制备的透明质酸凝胶微球为载体标记放射性
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公开(公告)号：CN112843260A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110142477.3
申请日：2021-02-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K51/02 , A61P35/00 , A61K103/00 , A61K103/32 , A61K101/00
Abstract: 本发明属于体内肿瘤放射治疗和肿瘤内放射显像技术领域，具体公开了一种医用放射性二氧化硅微球及其制备方法与应用，本发明是利用二氧化硅微球作为载体，通过沉淀反应将放射性核素吸附或沉积在微球内，后经进一步净化处理制备成医用放射性二氧化硅微球。二氧化硅微球对放射性核素的吸附效率高于98％，释放率低于1％，可用于肝癌等含血管丰富的实体肿瘤的体内放射治疗和肿瘤内放射显像。
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公开(公告)号：CN115109081B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210712493.6
申请日：2022-06-22
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种辣椒素衍生化光敏剂及其制备方法与应用，该光敏剂以氟硼二吡咯为母核，通过扩大π体系使其最大吸收峰红移到近红外区，并将辣椒素靶向基团引入氟硼二吡咯结构中，构建得到辣椒素衍生化光敏剂cap‑BDP，具有高效TRPV1蛋白靶向性。本发明制备的光敏剂，在低功率LED光照下产生的单线态氧能够靶向激活TRPV1蛋白通道，引起显著钙离子内流，诱导肿瘤细胞凋亡，同时产生的单线态氧可直接氧化细胞内源性物质(如蛋白质、脂肪酸或核酸等)导致细胞凋亡，最终实现光诱导的双功能协同治疗。此外，本发明采用两亲性嵌段聚合物作为药物载体与光敏剂cap‑BDP在水体系中组装形成纳米光敏剂cap‑BDP‑NPs，可用于光诱导三阴性乳腺癌治疗。
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