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公开(公告)号:CN104045581B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201410257372.2
申请日:2014-06-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C255/29 , C07C253/30 , C07D333/38
Abstract: 本发明公开了一种制备N-异丁腈苯甲酰胺衍生物的方法,具体步骤为:以苯甲酸和偶氮腈化合物为反应物,将反应物置于反应器中,溶于非极性溶剂,氩气保护,80℃下反应12小时,可以得到N-异丁腈苯甲酰胺类化合物。此方法中,原料的来源比较广泛、易得,大大降低了成本,不需要催化剂和各种添加剂;合成方法操作简单,反应高效,产率普遍在80-99%;合成方法反应选择性高,基本无副产物生成;适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102746076B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201210257357.9
申请日:2012-07-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B37/00 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C1/26 , C07C15/52 , C07C17/263 , C07C25/24
Abstract: 本发明公开了一种取代烯烃的制备方法,其特征在于:以丙烯酸类化合物和卤代芳烃为反应底物,在催化剂的催化下,依次发生Heck偶联和脱羧偶联反应,制备得到取代烯烃,所述卤代烃是指卤代芳香烃或者卤代脂肪烃,所述卤原子选自:氯、溴或碘;所述丙烯酸类化合物是指同时含有双键和羧基的化合物,所述催化剂为钯催化剂/配体组成的催化剂。本发明的方法操作简单,条件温和,后处理方便,适用的底物范围较宽。
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公开(公告)号:CN102503748A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110371283.7
申请日:2011-11-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B37/04 , C07C15/54 , C07C2/86 , C07C17/266 , C07C25/24 , C07C43/225 , C07C43/215 , C07C41/30 , C07C15/48 , C07C15/58 , C07C22/08 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07C211/45 , C07C209/68 , C07C67/293 , C07C69/07 , C07C69/157
Abstract: 本发明公开了一种用于薗头偶合反应的铜催化剂体系,包括铜盐、膦配体和无机碱,三者的摩尔比为1:50000~200000:200000~1000000;所述铜盐选自碘化亚铜、乙酰丙酮酸铜、溴化亚铜、硫酸铜、铜粉中的一种或者其一种以上的混合物;所述膦配体为三价膦配体。本发明开发了一种新的用于薗头偶合反应的铜催化剂体系,与以往的含贵金属催化剂体系相比,本发明的催化剂体系用廉价的铜盐代替了贵金属,大大降低了成本,且可以采用环境友好的水作为反应溶剂,有利于保护环境和节约成本,也是此反应在绿色化学中的重大进展。
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公开(公告)号:CN103193571B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201310142284.3
申请日:2013-04-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B41/12 , C07C67/40 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/76 , C07C205/58 , C07C205/57 , C07C205/59 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D233/64
Abstract: 本发明公开了一种铜盐催化体系,用于催化酯化反应制备苯甲酸甲酯类化合物,由铜盐、氧化剂以及碱构成,其中铜盐和氧化剂的摩尔比为1∶15~40;所述铜盐选自8-羟基喹啉铜、一水醋酸铜、乙酰丙酮酸铜、溴化亚铜、无水硫酸铜、二水氟化铜、单质铜中的一种或者其一种以上的混合物;所述氧化剂为叔丁基过氧化氢、氧化二叔丁基或者过氧化二异丙苯中的一种。本发明开发的新的用于苄醇酯化反应的铜盐催化剂体系,大大降低了反应成本,原料简单易得,适用的底物范围广,收率最高达99%,反应在空气气氛中进行,操作简单且化学选择性高,对环境友好,无三废排放,符合绿色化学的要求,也有利于工业化应用。
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公开(公告)号:CN102746124A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210257378.0
申请日:2012-07-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C43/215 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C25/28 , C07C17/263 , C07C15/52 , C07C1/32 , C07B37/04
Abstract: 本发明公开了一种制备取代烯烃的方法,其特征在于:以乙烯基氟硼酸钾类化合物和卤代烃为反应底物,在催化剂的作用下,依次发生Suzuki偶联反应及Heck偶联反应,制备得到取代烯烃,所述卤代烃是指芳香卤代烃或者脂肪卤代烃,所述卤原子选自:氯、溴或碘;所述乙烯基氟硼酸钾类化合物是指双键上连有氟硼酸钾基团的烯烃类化合物,所述催化剂为钯催化剂。本发明的方法操作简单,条件温和,后处理方便且原料易得,适用的底物范围较宽。
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公开(公告)号:CN102614927A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210068741.4
申请日:2012-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/28 , C07B37/00 , C07C1/20 , C07C15/50 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/225
Abstract: 本发明公开了一种用于脱羧偶联反应的铜催化剂体系,包括含铜化合物和氧化剂,三者的摩尔比为1∶10~40;所述含铜化合物选自碘化亚铜、乙酰丙酮酸铜、溴化亚铜、硫酸铜、铜粉中的一种或者其一种以上的混合物;所述氧化剂为叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基或者过氧化二异丙苯中的一种。该催化剂体系可以催化肉桂酸与甲苯类化合物脱羧偶联反应制备烯烃类化合物;与以往的含贵金属催化剂体系相比,本发明的催化剂体系用廉价的含铜化合物代替了贵金属,大大降低了成本,且副产物只有二氧化碳,有利于保护环境和节约成本,也符合绿色化学的要求。
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公开(公告)号:CN101967084A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN201010288289.3
申请日:2010-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C41/01 , C07C43/275 , C07C43/29 , C07C319/14 , C07C321/30 , C07C323/09
Abstract: 本发明属于催化偶联合成低聚(硫)醚领域,具体涉及一种低聚(硫)醚的制备方法,以含有芳基的(硫)酚类化合物和卤代芳烃为反应底物,在催化剂的催化下,发生C-O或C-S成键偶合反应,制备得到低聚醚或低聚硫醚,所述卤代芳烃中卤原子选自:氯、溴或碘;所述含有芳基的(硫)酚类化合物为含有芳基的一元(硫)酚或含有芳基的二元(硫)酚;并且,当含有芳基的(硫)酚类化合物为二元(硫)酚时,所述卤代芳烃为单卤代芳烃;当含有芳基的(硫)酚类化合物为一元(硫)酚时,所述卤代芳烃为二卤代芳烃;所述催化剂为铁/铜复合催化剂。本发明避免了贵金属钯催化剂的使用,避免了配体的使用,同时扩大适用底物的范围。
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公开(公告)号:CN101244390B
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN200710307232.1
申请日:2007-12-29
Applicant: 苏州大学
Inventor: 毛金成
IPC: B01J27/232 , B01J31/06 , B01J27/06 , C07C1/26
Abstract: 本发明公开了一种用于偶联反应的无金属催化剂体系,其主要由碳酸钾和聚乙二醇组成,碳酸钾与聚乙二醇的摩尔比为60∶1至600∶1。本发明的催化体系无贵金属和过渡金属,彻底解决了以往催化剂存在的价格昂贵、毒性等问题。本发明的催化体系可适用于各种偶联反应,成本低廉且可以循环使用,无需惰性气体保护,反应操作和后处理操作也非常简单,有望进行大规模应用和工业化生产。
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公开(公告)号:CN104045583B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201410257409.1
申请日:2014-06-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C281/06 , C07D295/215
Abstract: 本发明公开了一种取代氨基脲化合物的制备方法,具体步骤为:在空气条件下,以偶氮苯化合物和酰胺类化合物为反应物,以碘化物,酰氯和氧化剂为催化体系,通过加氢酰化反应制备取代氨基脲化合物。此方法中,原料稳定,且廉价易得,溶剂用量很小,无需大量的强酸强碱的溶剂;无三废排放,符合绿色化学的要求。
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公开(公告)号:CN103232357B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201310144372.7
申请日:2013-04-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C233/11 , C07C231/10 , C07C235/34 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D213/56 , C07D295/185 , B01J31/22 , B01J31/02 , B01J27/24 , B01J27/053
Abstract: 本发明公开了一种制备α,β-不饱和酰胺的方法,具体步骤为:在惰性气氛中,以肉桂酸类化合物与甲酰胺类化合物为反应物,以铁盐和氧化剂为催化剂体系,通过酰胺化反应制备得到产物α,β-不饱和酰胺,其中,铁盐和氧化剂的摩尔比为1∶15~40。此方法中,催化剂体系的区域选择性好,反应活性高,反应条件温和,目标产物的收率高,制备过程安全环保,简易可控,适于工业化生产。
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