公开(公告)号：CN110218227B

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN201910539484.X

申请日：2019-06-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  李成坤 ,  卞学卫 ,  王松宁

IPC: C07F9/53 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6553 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/50

Abstract: 本发明公开了一种制备芳基酮衍生物的方法。本发明使用1‑（杂）芳基环醇为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，所得产物可以方便地进行转化和衍生，得到重要的磷配体和催化剂。此外，本发明公开的方法，反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN109535061B

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN201811595686.8

申请日：2018-12-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  陶泽坤 ,  达莫拉·苏布 ,  李成坤

IPC: C07D209/30 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种3‑亚硝基吲哚衍生物及其制备方法。本发明将吲哚衍生物、亚硝酸钠、过硫酸钾加入溶剂中，于60~100℃反应，获得了3‑亚硝基吲哚衍生物；本发明以吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类多，得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为亚硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。

公开(公告)号：CN110590847A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910936618.1

申请日：2018-10-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  陶泽坤 ,  吕帅帅 ,  李成坤 ,  李建安

IPC: C07F9/6568

Abstract: 本发明公开了一种2,2'-(1,4-亚苯基)双(1-苯基膦杂吲哚-1-氧化物)的制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；将磷杂吲哚衍生物、乙腈、N-溴代琥珀酰亚胺和过氧化叔丁醇的混合物加热反应；反应结束后加入1，4-苯二硼酸、醋酸钯、碳酸钾、乙腈和水，然后在90°C下加热反应；得到2,2'-(1,4-亚苯基)双(1-苯基膦杂吲哚-1-氧化物)；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。

公开(公告)号：CN110256489A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910538722.5

申请日：2019-06-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  李成坤 ,  严旭萍 ,  王毅杰

IPC: C07F9/38 ,  C07F9/53 ,  C07F9/30

Abstract: 本发明公开了一种烷基膦酰化物的制备方法。本发明使用烷基羧酸为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN109096330A

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201811169466.9

申请日：2018-10-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  李成坤 ,  张栋梁 ,  陶泽坤 ,  李建安

IPC: C07F9/32 ,  C07F9/6553

Abstract: 本发明公开了一种三氟甲基烯基膦酸酯衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将乙炔衍生物、碘化合物、磷试剂溶于溶剂中，于室温~100℃下反应，获得三氟甲基烯基膦酸酯衍生物。本发明使用乙炔衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，本发明公开的方法步骤短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率高，适合于规模化生产。

公开(公告)号：CN108690015A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810172576.4

申请日：2018-03-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  钱海峰 ,  达莫拉·苏布 ,  李成坤 ,  陶泽坤

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种制备喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑吡啶基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，可用于合成各种药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN106496268B

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201610813032.2

申请日：2016-09-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  李成坤 ,  周志豪 ,  张沛之 ,  张令

IPC: C07F9/53 ,  C07F9/572 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553

Abstract: 本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代（杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN105601555A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610143430.8

申请日：2016-03-14

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  守贝勒·安德姆 ,  李成坤 ,  薛剑飞

IPC: C07D209/42 ,  C07D209/30

CPC classification number: C07D209/42 ,  C07D209/30

Abstract: 本发明公开了一种制备硝基吲哚衍生物的方法。本发明将吲哚衍生物、亚硝酸钠、过硫酸钾溶于溶剂中，于60~100℃反应，获得硝基吲哚衍生物；本发明以吲哚衍生物为起始物，原料易得、种类多，制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色化学的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。

公开(公告)号：CN110577556B

公开(公告)日：2022-02-25

申请号：CN201910936626.6

申请日：2018-10-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  陶泽坤 ,  吕帅帅 ,  李成坤 ,  李建安

IPC: C07F9/6568

公开(公告)号：CN111875531B

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202010888997.4

申请日：2018-12-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邹建平 ,  陶泽坤 ,  李成坤

IPC: C07D207/42

Abstract: 本发明公开了一种基于过二硫酸钠制备3‑硝基吡咯的方法。本发明将吡咯、亚硝酸钠、过二硫酸钠加入溶剂中，于60‑120℃反应，获得3‑硝基吡咯。本发明以吡咯为起始物，原料易得、制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模化生产。