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公开(公告)号：CN101843605A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010181854.6
申请日：2010-05-25
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/122 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开大黄素作为PI3K/Akt/mTOR信号转导通路活化分子p-Akt和p-mTOR的抑制剂及其应用，大黄素是从中药大黄提取的纯天然蒽醌类单体化合物，具有抗微生物、抗炎、抗氧化、免疫调节、肝保护等多种生物学活性。本发明发现，急性白血病多药耐药细胞HL-60/ADR、急性早幼粒白血病维甲酸耐药细胞MR2和相应敏感细胞NB4以及急性白血病原代细胞经大黄素作用后，PI3K/Akt/mTOR信号转导通路关键信号活化分子尤其是被p-Akt和p-mTOR被特异性抑制，体内研究证实，大黄素给药后急性白血病裸鼠移植瘤组织蛋白中PI3K/Akt/mTOR信号通路关键活化分子p-Akt、p-p65和p-mTOR均表达下调，说明大黄素可作为一种新型的PI3K/Akt/mTO信号转导活化分子特别是p-Akt和p-mTOR靶向抑制剂，应用于治疗血液系统恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN109970570B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910200580.1
申请日：2019-03-16
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07C209/12 , C07C211/63 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类具有抗白血病活性的对二苄溴双季铵盐的制备方法；是将过量的三辛胺与对二苄溴反应，得到对二苄溴双季铵盐。该化合物的体外癌细胞抑制试验表明，对血液病细胞具有良好的抑制活性，有望被开发为抗白血病药物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112656941A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110075871.X
申请日：2021-01-20
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Inventor： 胡建达
IPC: A61K39/395 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD47单克隆抗体抗阿霉素耐药的急性淋巴细胞白血病细胞的应用，涉及抗CD47单克隆抗体具有治疗阿霉素耐药的急性淋巴细胞白血病的活性。从健康供体中制备PBMC来源的巨噬细胞。通过抗体依赖性细胞介导的吞噬作用（ADCP）来检测抗CD47单克隆抗体介导的细胞吞噬。通过构建耐阿霉素急性淋巴细胞白血病细胞株Nalm6‑Luc/ADR皮下移植瘤小鼠模型和全身异种移植小鼠模型，用抗CD47单克隆抗体作用于模型小鼠，观察抗CD47单克隆抗体体内治疗阿霉素耐药的急性淋巴细胞白血病的作用。
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公开(公告)号：CN109970570A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910200580.1
申请日：2019-03-16
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07C209/12 , C07C211/63 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类具有抗白血病活性的对二苄溴双季铵盐的制备方法；是将过量的三辛胺与对二苄溴反应，得到对二苄溴双季铵盐。该化合物的体外癌细胞抑制试验表明，对血液病细胞具有良好的抑制活性，有望被开发为抗白血病药物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105481742A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510868080.7
申请日：2015-12-01
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07C335/32 , A61P35/02
CPC classification number: C07C335/32
Abstract: 本发明公开一类具有抗白血病活性和水溶性的蒽醌硫脲及其制备方法；是将1,4-二羟基蒽醌与过量对二苄溴反应，得到蒽醌二苄溴；将蒽醌二苄溴与硫脲，得到蒽醌二苄基硫脲。该化合物的体外癌细胞抑制试验表明，对血液病细胞具有良好的抑制活性，而且具有一定的水溶性，有望被开发为抗白血病药物，具有较大的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101843606B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010181873.9
申请日：2010-05-25
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/122 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61K31/7068 , A61K31/203 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/55 , A61K31/136 , A61K31/475
Abstract: 本发明公开大黄素在抗急性白血病及逆转急性白血病多药耐药中的应用。大黄素是提取自我国传统中药的一种纯天然单体化合物，与急性白血病一线化疗药物阿霉素、柔红霉素一样，具有蒽环结构。体外生物活性实验表明，大黄素和白血病化疗药物联合应用，具有协同抗白血病细胞增殖作用，部分逆转急性白血病多药耐药。大黄素能够促进ATRA对其敏感和耐药的急性早幼粒白血病细胞诱导分化作用。在急性白血病细胞移植瘤鼠体内，大黄素与Ara-C联合应用，可以提高移植瘤细胞对Ara-C的敏感性，有效抑制急性白血病移植瘤生长，提高荷瘤鼠生存率，延长存活时间。
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公开(公告)号：CN110003021B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910200579.9
申请日：2019-03-16
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07C213/02 , C07C217/48 , A61K31/222 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类具有抗白血病活性的季铵盐二氯乙酸酯的制备方法；是将三正辛胺与过量的对二苄溴反应，得到单取代对二苄溴季铵盐；单取代对二苄溴季铵盐与二氯乙酸钾反应，得到季铵盐二氯乙酸酯。该化合物的体外癌细胞抑制试验表明，对血液病细胞具有良好的抑制活性，有望被开发为抗白血病药物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111956608A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010302395.6
申请日：2020-04-17
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一类具有抗急性淋巴细胞白血病活性的NPM结合蛋白偶联胶束及其制备方法；是合成胶束（聚乙二醇对甲苯磺酸酯-聚乳酸PLA-PEG-OTs）；制备空白胶束（PMs）；制备NPM1结合蛋白偶联胶束（PMs-NPMBP）。该NPM结合蛋白偶联胶束的体外癌细胞抑制试验表明，对急性淋巴细胞白血病细胞具有一定的抑制活性，有望被开发为临床抗白血病药物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106188019B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610539538.9
申请日：2016-07-09
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07D405/12 , C07D311/30 , A61K31/4192 , A61K31/5377 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类黄芩素‑7‑甲醚衍生物的制备方法和应用，所述的黄芩素‑7‑甲醚衍生物是具有下述通式所示的化合物，其中R1为羟基；R2为C1‑C3的直链含氮化合物、含氮杂环化合物、芳基或酯基类化合物。该类化合物能够显著抑制白血病细胞的增殖和存活，多靶点抑制白血病细胞信号通路，从而诱导白血病细胞凋亡，达到治疗白血病的效果。
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公开(公告)号：CN106188019A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610539538.9
申请日：2016-07-09
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07D405/12 , C07D311/30 , A61K31/4192 , A61K31/5377 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61P35/02
CPC classification number: C07D405/12 , C07D311/30
Abstract: 本发明公开了一类黄芩素-7-甲醚衍生物的制备方法和应用，所述的黄芩素-7-甲醚衍生物是具有下述通式所示的化合物，其中R1为羟基；R2为C1-C3的直链含氮化合物、含氮杂环化合物、芳基或酯基类化合物。该类化合物能够显著抑制白血病细胞的增殖和存活，多靶点抑制白血病细胞信号通路，从而诱导白血病细胞凋亡，达到治疗白血病的效果。
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