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公开(公告)号：CN109536408A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811504007.1
申请日：2018-12-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种复合微生物菌液及其应用。所述复合微生物菌液包括苏云金芽孢杆菌S16菌液和球形赖氨酸芽孢杆菌S31菌液，配比为体积比1：1，活菌数为108 CFU/mL。本发明的复合微生物菌液能促进烟草生长，具有开发成复合微生物肥料的广阔前景。
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公开(公告)号：CN101004417B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200710008426.1
申请日：2007-01-11
Applicant: 福建农林大学 , 厦门泰京生物技术有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/545
Abstract: 本发明提供一种基于单链抗体的脱氧雪腐镰刀菌烯醇检测方法及其试剂盒，该检测方法是用所分离的抗脱氧雪腐镰刀菌烯醇单链抗体检测相应的毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇：采用竞争酶联免疫吸附分析来检测样品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量；该试剂盒由以下部件构成：酶标板；标样；包被抗体；单链抗体；酶标抗原；清洗液；底物溶液；终止液。本发明克服了现有单克隆抗体生产费时费力费钱的不足，提供一种新的基因工程单链抗体快速检测脱氧雪腐镰刀菌烯醇，该单链抗体可在细菌中大规模生产，生产更容易、简便和经济，减少诊断试剂费用；基于该检测方法的试剂盒，具有检测快速、灵敏度高、方便快捷，制造工艺简单、成本低等诸多优点。
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公开(公告)号：CN101532022A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910111536.X
申请日：2009-04-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 调控稻瘟病菌分生孢子产生的同源异型盒基因HTF1。通过基因克隆，表明其与稻瘟病菌基因组数据库所公布的HTF1序列(MGG_00184.5)一致，且具备同源异型盒蛋白特有的结构域。该基因的敲除突变体失去了产生分生孢子的能力，分生孢子梗增加，菌丝块接种水稻能产生致病性。敲除突变体通过功能互补实验后，即恢复了分生孢子的产生。敲除HTF1基因中同源异型盒结构域序列则同样导致稻瘟病菌不能产生分生孢子。该基因可以作为新型农药设计的分子靶点。把HTF1突变体菌株制成工程菌，能逐年锐减自然稻瘟病菌的群体数量，为防治稻瘟病起到重要作用。
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公开(公告)号：CN117210477A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311343208.9
申请日：2023-10-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了水稻基因OsWAK74及其在水稻抗稻瘟病中的应用，该基因的开放阅读框长2091bp，其可编码一种细胞壁关联的类受体蛋白激酶；本发明方案采用CRISPR/Cas9的方法对水稻基因OsWAK74进行敲除，分别对野生型和敲除突变体植株进行稻瘟病菌接种实验，结果显示，水稻基因OsWAK74突变后明显提高了水稻植株对稻瘟病的抗性，表明该基因可用于选育或培育相关的抗病品种。
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公开(公告)号：CN109042662B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201811180275.2
申请日：2018-10-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻叶片提取物在防治稻瘟病中的应用，所述水稻叶片提取物是以稻瘟菌侵染的水稻叶片为原料，将其经液氮研磨后采用甲醇溶液提取制得，该水稻叶片提取物具有抑制稻瘟菌孢子萌发的功能，有望用于制备抗稻瘟病菌的新型杀菌剂，且经研究发现，其中月桂素3‑O‑纤维二糖甙（Bayogenin 3‑O‑cellobioside）的含量与水稻抗病能力呈正比。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109554381A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910097278.8
申请日：2019-01-31
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻基因OsGE61及其抗稻瘟病的应用，该基因的开放阅读框长1884bp，编码一种类受体蛋白激酶，由627个氨基酸组成。本发明采用CRISPR/Cas9的方法对水稻基因OsGE61进行敲除，分别对野生型和敲除突变体植株进行稻瘟病菌接种实验，结果显示，敲除OsGE61明显提高了水稻植株对稻瘟病菌的抗性，表明该基因可用于选育或培育相关的抗病品种。
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公开(公告)号：CN103834581A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410106745.6
申请日：2014-03-21
Applicant: 福建农林大学 , 中国热带农业科学院椰子研究所
Abstract: 本发明属于分子植物病理学领域，具体涉及一种绿色荧光蛋白标记的椰子茎泻血病菌原生质体的制备方法。本发明确定了形成原生质体的合适条件，选择以1mol/L的甘露醇为稳渗剂，以7.5mg/mL的崩溃酶为裂解酶，制备高质量的原生质体，并将GFP转入到椰子茎泻血病菌，获得稳定遗传的GFP病原菌菌株，为该病菌的GFP转化、基因表达等遗传操作夯实基础，且节约成本，并能大大提高工作效率，缩短研究时间。同时，绿色荧光蛋白标记后的椰子茎泻血病菌便于该病害进行组织病理学和病害流行学等方面的研究。
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公开(公告)号：CN101240283A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200710008584.7
申请日：2007-02-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 稻瘟病菌与产孢有关的基因。通过T－DNA插入突变的方法，分离与鉴定，得到稻瘟病菌产孢基因MG08093.4。该基因影响稻瘟病菌的分生孢子的形成，分生孢子梗的分化形成不受影响；孢子萌发及附着胞形成延迟；不影响侵染能力。通过基因敲除和功能互补的方法确认该基因主要与产孢有关，而不影响附着胞形成与致病性。该基因可以作为新型农药设计的分子靶点。
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公开(公告)号：CN101235376A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710009946.4
申请日：2007-12-07
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/68
Abstract: 本发明的稻瘟病菌分生孢子发育和致病性调控关键蛋白MgRac1，具备了所有Rho族蛋白特有的结构域。该基因的敲除突变体产孢量下降，分生孢子畸形并无法分化附着胞，而且致病性丧失。敲除突变体通过功能互补实验后，即恢复了分生孢子的发育及致病性。定点突变该基因特异位点的氨基酸，使其处于持续激活或失活状态，则同样导致稻瘟病菌分生孢子发育异常，致病性下降。该基因可以作为新型农药设计的分子靶点。
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公开(公告)号：CN115074416A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210727973.X
申请日：2018-08-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所 , 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻稻瘟病接种鉴定方法，首先进行室外育苗，待苗长至3‑4叶期时，放入室内接种桶内，室内安装有加湿器、空调和光照系统，可对温度、湿度和光照进行严格控制。接种水稻稻瘟病菌后严格遮光，于26℃‑28℃保湿(RH＝95％)培养24h后；将密封薄膜和雨布去除，保存在室温25℃‑30℃、RH>95％的高湿环境下培育，5‑7天后观察症状。这种室内抗性鉴定方法，既避免了鉴定季节的影响，又节约了人为和物力，并能真实的反应水稻品种的抗感性，试验结果可以为水稻品种抗性鉴定、抗性遗传分离等研究提供稳定可靠的实验保障。
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