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公开(公告)号：CN105624073B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201610172940.8
申请日：2016-03-24
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一株产脂固氮螺菌及其应用，所述的菌为产脂固氮螺菌(Azospirillum lipoferum)FZJG415，该菌株已于2016年1月20日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号为CGMCC No.12060。通过菌株将空气中游离的氮转为氨，供作物吸收利用，从而能够显著促进水稻等作物生长的菌株。
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公开(公告)号：CN106434449A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610866034.8
申请日：2016-09-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一株脱氯艾德昂菌及其应用，所述的菌为艾德昂菌(Ideonella sp.)FZJG233，该菌株已于2016年1月21日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号为CGMCC No.12059。通过菌株将空气中游离的氮转为氨，供作物吸收利用，从而能够显著促进大麦等作物生长的菌株及对水稻稻瘟病菌具有拮抗作用，可以抑制水稻稻瘟病菌的发生。
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公开(公告)号：CN101004417B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200710008426.1
申请日：2007-01-11
Applicant: 福建农林大学 , 厦门泰京生物技术有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/545
Abstract: 本发明提供一种基于单链抗体的脱氧雪腐镰刀菌烯醇检测方法及其试剂盒，该检测方法是用所分离的抗脱氧雪腐镰刀菌烯醇单链抗体检测相应的毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇：采用竞争酶联免疫吸附分析来检测样品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量；该试剂盒由以下部件构成：酶标板；标样；包被抗体；单链抗体；酶标抗原；清洗液；底物溶液；终止液。本发明克服了现有单克隆抗体生产费时费力费钱的不足，提供一种新的基因工程单链抗体快速检测脱氧雪腐镰刀菌烯醇，该单链抗体可在细菌中大规模生产，生产更容易、简便和经济，减少诊断试剂费用；基于该检测方法的试剂盒，具有检测快速、灵敏度高、方便快捷，制造工艺简单、成本低等诸多优点。
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公开(公告)号：CN101532022A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910111536.X
申请日：2009-04-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 调控稻瘟病菌分生孢子产生的同源异型盒基因HTF1。通过基因克隆，表明其与稻瘟病菌基因组数据库所公布的HTF1序列(MGG_00184.5)一致，且具备同源异型盒蛋白特有的结构域。该基因的敲除突变体失去了产生分生孢子的能力，分生孢子梗增加，菌丝块接种水稻能产生致病性。敲除突变体通过功能互补实验后，即恢复了分生孢子的产生。敲除HTF1基因中同源异型盒结构域序列则同样导致稻瘟病菌不能产生分生孢子。该基因可以作为新型农药设计的分子靶点。把HTF1突变体菌株制成工程菌，能逐年锐减自然稻瘟病菌的群体数量，为防治稻瘟病起到重要作用。
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公开(公告)号：CN116640774A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310701524.2
申请日：2023-06-14
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H1/02 , A01H1/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水稻基因工程技术领域，公开了水稻稻瘟病抗性基因Pik‑W25及其应用，该基因包括Pik‑W25‑1和Pik‑W25‑2，Pik‑W25‑1和Pik‑W25‑1的蛋白序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，编码蛋白的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。抗谱分析表明，Pik‑w25对不含无毒基因Avr‑Pik菌株敏感，对含有AvrPik‑D的菌株显示抗病，这与其他Pik等位基因一致。更重要的是，将AvrPik‑C、AvrPik‑D和AvrPik‑E转入到菌株R88002(该菌株不含有任何AvrPik单倍型)后，转基因菌株对Pik‑W25不能致病，这表明Pik‑W25可识别AvrPik‑C、AvrPik‑D和AvrPik‑E并引发抗病性。从这些数据我们可以得出结论，Pik‑W25是Pik一个等位基因。通过序列比对，我们发现Pik‑W25的序列是K1和K2的嵌合体，此前从未报道过。同时，对AvrPik‑C的抗性使Pik‑W25成为一种不可替代的Pik等位基因，可用于水稻育种中提高对稻瘟病的抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115530179B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211188247.1
申请日：2022-09-28
Abstract: 本发明公开了一种可有效广谱抑制水稻病原菌的碳纳米制剂及其制备方法和应用。将用超纯水清洗过的高纯石墨棒为阴极和阳极置于50%植酸溶液中，持续电解，得到石墨烯的植酸分散液，将石墨烯的植酸分散液用定性滤纸过滤，高速离心，超纯水透析，即获得所述碳纳米制剂。该碳纳米制剂中的纳米颗粒的粒径为2~5nm，存在无序的晶体结构，表面具有含氧、含磷官能团，其可有效抑制稻瘟病菌、稻曲病菌、白叶枯病菌的生长。该纳米制剂可以靶标到稻瘟病菌细胞内由丝状肌动蛋白组成的微丝骨架，进而使得稻瘟病菌细胞极性丧失，异常膨大至破裂。因此，利用该碳纳米制剂预处理水稻，可以有效地降低稻瘟菌的侵染，预防稻瘟病的发生。
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公开(公告)号：CN109666671A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910107682.9
申请日：2019-02-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供一种提取植物病原真菌DNA用于PCR检测的方法，采用菌丝裂解液将菌丝体在其中热处理10分钟，即可以稀释的粗裂解液为模板进行PCR扩增，所述裂解液含有以下成分：0.4-0.6wt.%SDS，0.08M-0.12M、pH9.0-9.5Tris-HCl，0.8M-1.2M NaCl和8mM-12mM EDTA。本发明流程更简单快速：省去了液氮研磨、离心和取上清等繁琐步骤，直接对菌丝样品进行热裂解处理即可获得PCR扩增的模板，整个操作流程更快捷，对于单个样品抽提只需不到15分钟。
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公开(公告)号：CN108866086A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810837943.8
申请日：2018-07-26
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/20 , C12N15/8282
Abstract: 本发明提供了一种水稻基因OsGDSL1及其抗稻瘟病的应用，该基因的开放阅读框长1119bp，编码一种类GDSL脂肪酶，由372个氨基酸组成。本发明通过构建水稻过表达载体pCXUN‑HA‑OsGDSL1，借助农杆菌介导水稻成熟胚转化技术获得OsGDSL1过表达水稻植株，通过对野生型和过表达OsGDSL1水稻植株进行稻瘟病菌接种实验，结果显示过表达OsGDSL1提高了水稻植株对稻瘟病菌的抗性，表明该基因可用于培育抗稻瘟水稻品种。
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公开(公告)号：CN103834581B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410106745.6
申请日：2014-03-21
Applicant: 福建农林大学 , 中国热带农业科学院椰子研究所
Abstract: 本发明属于分子植物病理学领域，具体涉及一种绿色荧光蛋白标记的椰子茎泻血病菌原生质体的制备方法。本发明确定了形成原生质体的合适条件，选择以1mol/L的甘露醇为稳渗剂，以7.5mg/mL的崩溃酶为裂解酶，制备高质量的原生质体，并将GFP转入到椰子茎泻血病菌，获得稳定遗传的GFP病原菌菌株，为该病菌的GFP转化、基因表达等遗传操作夯实基础，且节约成本，并能大大提高工作效率，缩短研究时间。同时，绿色荧光蛋白标记后的椰子茎泻血病菌便于该病害进行组织病理学和病害流行学等方面的研究。
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公开(公告)号：CN118813638A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410951750.0
申请日：2024-07-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了水稻基因OsWRKY46及其在水稻抗稻瘟病中的应用，水稻基因OsWRKY46的开放阅读框长675bp，编码WRKY类转录因子。本发明方案采用CRISPR/Cas9的方法对OsWRKY46进行敲除，分别对野生型和敲除突变体植株进行稻瘟病菌接种实验，结果显示，OsWRKY46突变后明显提高了水稻植株对稻瘟病的抗性，且对水稻农艺形状没有产生明显影响，表明该基因可用于选育或培育相关的抗病品种。
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