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公开(公告)号：CN118703497A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411014313.2
申请日：2024-07-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了miR1868在调控水稻分蘖和抗病毒中的应用，本方案提供了基因Osa‑miR1868(简称miR1868)和Pre‑miR1868(miR1868前体)在调控植物分蘖和对病毒病抗性中的应用；本方案将编码Pre‑miR1868的DNA分子导入目的的植物，得到转基因植物，所述转基因植物的分蘖少于受体植物，但是抗病性高于受体植物。说明Pre‑miR1868超量表达减少了植物分蘖，但是提高了植物对病毒病的耐受性。Pre‑miR1868具有调控植物分蘖和病毒抗性的功能，对于培育抗病毒植物，提高植物产量具有重大价值。
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公开(公告)号：CN118222623A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410492090.4
申请日：2024-04-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了水稻AGO12基因及其编码蛋白在控制水稻籽粒大小和产量中的应用，本发明方案通过实验发现，在水稻中过表达OsAGO12基因可增加水稻籽粒的长度和宽度，提高水稻籽粒大小和千粒重，从而增加水稻产量。OsAGO12蛋白质可通过调控籽粒外颖壳细胞的大小的，进而实现增加植物籽粒大小、提高植物产量。OsAGO12蛋白质在培育大粒高产植物品种中具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN114686516B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210418050.6
申请日：2022-04-21
Abstract: 本发明公开了一种水稻马铃薯卷叶病毒2（Rice polerovirus 2，RPV2）侵染性克隆载体及其构建方法和应用，在获得RPV2基因组全序列的基础上，通过同源重组的方式将其克隆到含花椰菜花叶病毒双35S启动子的pXT双元载体而获得。本发明首次制备了能通过农杆菌介导的方法成功接种并稳定高效侵染本生烟、水稻（籼稻和粳稻）植物的侵染性克隆，为研究该病毒基因结构和功能及其与寄主之间的关系奠定基础；使利用正向遗传学方向研究水稻抗病机制，明确水稻中更多潜在的抗病基因成为可能，为培育抗病新品种提供理论和实践依据，最终实现水稻产量和质量的提高。
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公开(公告)号：CN114686516A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210418050.6
申请日：2022-04-21
Abstract: 本发明公开了一种水稻马铃薯卷叶病毒2（Rice polerovirus 2，RPV2）侵染性克隆载体及其构建方法和应用，在获得RPV2基因组全序列的基础上，通过同源重组的方式将其克隆到含花椰菜花叶病毒双35S启动子的pXT双元载体而获得。本发明首次制备了能通过农杆菌介导的方法成功接种并稳定高效侵染本生烟、水稻（籼稻和粳稻）植物的侵染性克隆，为研究该病毒基因结构和功能及其与寄主之间的关系奠定基础；使利用正向遗传学方向研究水稻抗病机制，明确水稻中更多潜在的抗病基因成为可能，为培育抗病新品种提供理论和实践依据，最终实现水稻产量和质量的提高。
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公开(公告)号：CN108642127B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201810273463.3
申请日：2018-03-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/25
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供水稻E3泛素连接酶在检测植物细胞核亚细胞定位中的应用，本发明主要基于水稻泛素融合蛋白与荧光蛋白分子融合，结合荧光显微镜报告蛋白在细胞器中的定位。所述蛋白细胞核定位检测方法主要由指示蛋白UF和GFP组成的融合蛋白，所述融合蛋白与待测蛋白的荧光颜色不同，检测待测蛋白是否定位在细胞核。该方法可以通过农杆菌介导的瞬时表达系统，在植物细胞内瞬时表达融合蛋白，对融合蛋白进行荧光观察，能具体指示细胞核细胞器，结果判定简单、快捷，同时可消除在使用DAPI指示细胞核定位的过程中接触高毒致癌物质，提高操作的安全性等优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117051007B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202310900814.X
申请日：2023-07-21
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了水稻抗褐飞虱基因BPH33.2及其分子标记和应用。本发明通过感虫品种9311 (♀)与斯里兰卡高抗品系KOLAYAL和POLIYAL（♂）杂交、回交和自交后获得的遗传群体，通过混池测序法（BSA‑seq）在水稻第4染色体短臂上定位了一个新的抗褐飞虱基因BPH33.2，通过遗传转化BPH33.2基因，使感虫水稻出现抗褐飞虱表型；同时利用基因敲除BPH33.2基因，使抗虫水稻丧失褐飞虱抗性表型，从而证实了BPH33.2的功能。本发明还提供了与水稻抗褐飞虱基因BPH33.2紧密连锁的分子标记，通过实验检测与这些抗性基因位点连锁或共分离的分子标记，可以在苗期就准确预测水稻植株的褐飞虱抗性，加快褐飞虱抗性水稻品种的选育进度。
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公开(公告)号：CN118703497B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411014313.2
申请日：2024-07-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了miR1868在调控水稻分蘖和抗病毒中的应用，本方案提供了基因Osa‑miR1868(简称miR1868)和Pre‑miR1868(miR1868前体)在调控植物分蘖和对病毒病抗性中的应用；本方案将编码Pre‑miR1868的DNA分子导入目的的植物，得到转基因植物，所述转基因植物的分蘖少于受体植物，但是抗病性高于受体植物。说明Pre‑miR1868超量表达减少了植物分蘖，但是提高了植物对病毒病的耐受性。Pre‑miR1868具有调控植物分蘖和病毒抗性的功能，对于培育抗病毒植物，提高植物产量具有重大价值。
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公开(公告)号：CN118910133A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411121467.1
申请日：2024-08-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了敲除miR399d基因在正向调控水稻抗水稻锯齿叶矮缩病毒的应用，本方案通过构建稳定转基因水稻，利用水稻miR399d的突变植物表达载体，实现了敲除miR399d的稳定遗传表达。通过研究发现，mir399d突变体在高磷环境中表现出对磷胁迫的显著抗性，具体表现为黄化、坏死和干枯叶片面积的显著减少。此外，高磷环境显著增加了野生型水稻对RRSV(Rice ragged stunt virus,水稻锯齿叶矮缩病毒)的敏感性，而mir399d突变体水稻在同等高磷条件下对RRSV的抗性则显著提高。这表明miR399d的突变不仅减轻了高磷环境的负面影响，还增强了水稻对病毒感染的抵抗能力。本发明为防治水稻病毒，尤其是RRSV提供了新的基因资源，为水稻的病毒抗性育种及其机制研究奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN117051007A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310900814.X
申请日：2023-07-21
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了水稻抗褐飞虱基因BPH33.2及其分子标记和应用。本发明通过感虫品种9311 (♀)与斯里兰卡高抗品系KOLAYAL和POLIYAL（♂）杂交、回交和自交后获得的遗传群体，通过混池测序法（BSA‑seq）在水稻第4染色体短臂上定位了一个新的抗褐飞虱基因BPH33.2，通过遗传转化BPH33.2基因，使感虫水稻出现抗褐飞虱表型；同时利用基因敲除BPH33.2基因，使抗虫水稻丧失褐飞虱抗性表型，从而证实了BPH33.2的功能。本发明还提供了与水稻抗褐飞虱基因BPH33.2紧密连锁的分子标记，通过实验检测与这些抗性基因位点连锁或共分离的分子标记，可以在苗期就准确预测水稻植株的褐飞虱抗性，加快褐飞虱抗性水稻品种的选育进度。
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公开(公告)号：CN116334080A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211103987.0
申请日：2022-09-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本申请提供OsSERK4启动子及其应用，通过截取OsSERK4 CDS序列ATG初始密码子上游3234bp的DNA序列，设计PCR引物，PCR得到片段后，将全长的序列连接pEASY‑Blunt Zero载体上，转化大肠杆菌，提质粒进行测序，获得OsSERK4启动子。实验证明，OsSERK4启动子可以特异性的被水稻草状矮化病毒诱导表达，其启动子在响应水稻草状矮化病毒侵染及基因表达水平的调控中发挥着不可或缺的作用。本发明为今后研究水稻以及其他植物的抗性提供了一个新的工具。
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