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公开(公告)号：CN106222291A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610686714.1
申请日：2016-08-19
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明涉及一种分子检测和鉴定甘蔗赤条病菌Acidovorax avenae subsp. avenae（Aaa）不同株系试剂盒。本发明的试剂盒中至少包括外侧引物对16S-F4/23S-R4和内侧引物对ITS-F1/ITS-R1，试剂盒内还有PCR反应液I和II、限制性内切酶反应液、Ex Taq酶液、HindIII内切酶、EcoRI内切酶、阳性样品DNA、阴性样品DNA和无核酸酶无菌水。本发明集合了巢式PCR检测方法的高度灵敏性和限制性内切酶切条带长度多态性与唯一性等优点，为甘蔗赤条病菌检测和鉴定提供了一种简便、快速、准确的方法。采用本发明试剂盒提供的试剂，经检测可判定是甘蔗赤条病菌及其株系类型。
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公开(公告)号：CN103305509A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310239362.1
申请日：2013-06-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组及方法，克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组包括7对引物，依次具有如序列表中SEQIDNO.1~SEQIDNO.14所示的核苷酸序列；以感染SrMV的甘蔗叶片总RNA为模板进行反转录反应，再以反转录产物作为模板，分别利用上述引物进行PCR扩增，对所有片段进行测序和拼接，即获得SrMV基因组全长序列。本发明的引物扩增片段相互重叠，覆盖了SrMV基因组近全长序列，能够克隆SrMV不同株系的全基因序列；本发明利用分段克隆SrMV全基因组的方法，具有简便、有效、快速的优点，为克隆SrMV全基因组序列提供了便捷有效的新途径。
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公开(公告)号：CN102911929A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210392005.4
申请日：2012-10-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗转基因瞬时表达叶片受体材料的制备方法，包括甘蔗叶片外植体田间采样、甘蔗叶片外植体表面消毒、甘蔗叶片外植体制备和甘蔗叶片外植体预培养。本发明的方法取代了传统的甘蔗愈伤组织为外植体，建立了快速、高效、简便的甘蔗叶片受体材料制备技术，可广泛应用于高通量的外源基因表达、启动子活性分析、基因沉默等方面的甘蔗转基因瞬时表达研究。
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公开(公告)号：CN101983558B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010578865.8
申请日：2010-12-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用甘蔗汁促进甘蔗壮苗的组培方法，包括材料选择、诱导培养、继代培养、分化培养和壮苗培养；其中，壮苗培养的培养基为MS+1.0mg/LBA+0.5mg/LKT＋5%～15%体积甘蔗汁＋20g/L蔗糖＋6g/L琼脂粉。甘蔗汁中除了糖分本身外，蔗汁中的一些微量元素和未知的内源激素也是促进甘蔗瓶苗健壮的主要因素。经多次试验和统计分析，表明甘蔗组织培养分化丛芽后，使用含10%体积甘蔗汁的壮苗培养基，壮苗数提高了56%，移苗成活率达94.5%，效果显著，而且操作方法简单，实用性强，推广性好。
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公开(公告)号：CN108486215A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810190507.6
申请日：2018-03-08
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种鉴定抗赤条病甘蔗品种的方法，包括甘蔗赤条病病原菌培养及悬浮菌液制备、甘蔗种苗培育、病原菌接种鉴定、病情调查。本发明的鉴定方法不受外界环境条件的影响，结果更稳定、更可靠，实验结果接近于田间人工接种抗性鉴定方法的实际情况，能直观的表现出甘蔗品种对赤条病的抗性水平，能有效缩短抗性鉴定周期，与田间接种抗性鉴定相比省时省力，可操作性强、操作简便，对实验设备要求低，容易被育种单位采用。本发明的鉴定抗赤条病甘蔗品种的方法，为筛选甘蔗抗赤条病品种提供技术支持，对甘蔗抗赤条病育种具有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107535676A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710843705.3
申请日：2017-09-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: A23K10/18 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/10 , A23K20/147 , A23K20/163 , A23K20/174 , A23K50/90
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗二点螟人工饲料及其制备方法。甘蔗二点螟人工饲料由麦胚粉、酵母粉、干酪素、甘蔗蔗梢粉、氯化胆碱、蒸馏水等10多种原料组成，其制备方法，按照甘蔗二点螟人工饲料配方，制备A、B、C三个组分，然后，先将组分A加入组分B，搅拌均匀，再加入组分C，继续搅拌均匀后，分装。本发明的甘蔗二点螟的人工饲料，包含了甘蔗二点螟生长过程中所需要的营养物质，配方简单，取材方便、价格经济，易于操作，适合甘蔗二点螟的大规模、标准化饲养。采用本发明的人工饲料的饲养方法，整个生长过程只需更换一次寄主，省时省力。对于实现试虫的大规模、长期、继代饲养具有重要作用，是开展甘蔗二点螟综合防治技术研究的基础和前提条件。
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公开(公告)号：CN103876014A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410122454.6
申请日：2014-03-31
Applicant: 福建农林大学
IPC: A23L1/09
CPC classification number: A23L33/105 , A23L29/30 , A23V2002/00 , A23V2200/324 , A23V2250/21 , A23V2250/2102 , A23V2250/50
Abstract: 本发明公开了一种复方桑黄口服液及其制备方法，是应用生物工程发酵技术，以桑黄菌为出发菌株，经液体发酵、微波提取获得富含桑黄多糖的粗多糖浓缩液，再加上绞股蓝粗多糖浓缩液、芦荟粗多糖浓缩液、党参粗多糖浓缩液、枸杞粗多糖浓缩液（多糖浓度均达10mg/ml），经调配、装瓶、锁盖、杀菌后制得复方桑黄口服液。经动物实验研究表明，本发明的复方桑黄口服液具有增强单核-巨噬细胞功能、增强自然杀伤细胞活力，提示本复方桑黄口服液具有增强免疫功能的作用，可显著提高机体特异性和非特异性免疫功能。
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公开(公告)号：CN103555844A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310548336.7
申请日：2013-11-07
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗赤条病菌的荧光定量PCR试剂盒，包括：（1）阳性标准品；（2）阴性对照；（3）PCR反应液；（4）ExTaq酶液；（5）探针溶液；（6）无菌水。本试剂盒对甘蔗赤条病菌的检测有高度的特异性，与其他植物病菌无交叉反应；检测的灵敏度达100拷贝，可直接用于甘蔗植株、脱毒种苗等样本的定量检测甘蔗赤条病菌；利用本发明试剂盒检测快速简单，准确性好，灵敏度高，检测结果可靠稳定。
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公开(公告)号：CN103305635A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310239863.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分子检测侵染甘蔗的高粱花叶病毒（SrMV）的方法。通过提取甘蔗植株叶片总RNA、进行反转录反应（RT）获得模板、利用高粱花叶病毒不同株系外壳蛋白基因保守序列简并引物进行聚合酶链式反应（PCR)、利用限制性内切酶NsiI和BsmI对PCR产物进行双酶切反应，用4%的低熔点琼脂糖凝胶电泳检测限制性内切酶条带长度多态性（RFLP）来鉴定是否感染SrMV及其株系类型。该方法将快速与简便的检测甘蔗高粱花叶病毒分离物不同株系。本发明的分子检测侵染甘蔗的高粱花叶病毒的方法，克服了生物学鉴定和常规RT-PCR等方法的缺点，提供了一种快速、特异、准确的SrMV不同病毒株系的检测方法。
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公开(公告)号：CN101983558A
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：CN201010578865.8
申请日：2010-12-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用甘蔗汁促进甘蔗壮苗的组培方法，包括材料选择、诱导培养、继代培养、分化培养和壮苗培养；其中，壮苗培养的培养基为MS+1.0mg/LBA+0.5mg/LKT＋5%～15%体积甘蔗汁＋20g/L蔗糖＋6g/L琼脂粉。甘蔗汁中除了糖分本身外，蔗汁中的一些微量元素和未知的内源激素也是促进甘蔗瓶苗健壮的主要因素。经多次试验和统计分析，表明甘蔗组织培养分化丛芽后，使用含10%体积甘蔗汁的壮苗培养基，壮苗数提高了56%，移苗成活率达94.5%，效果显著，而且操作方法简单，实用性强，推广性好。
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