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公开(公告)号:CN103305509A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310239362.1
申请日:2013-06-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组及方法,克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组包括7对引物,依次具有如序列表中SEQIDNO.1~SEQIDNO.14所示的核苷酸序列;以感染SrMV的甘蔗叶片总RNA为模板进行反转录反应,再以反转录产物作为模板,分别利用上述引物进行PCR扩增,对所有片段进行测序和拼接,即获得SrMV基因组全长序列。本发明的引物扩增片段相互重叠,覆盖了SrMV基因组近全长序列,能够克隆SrMV不同株系的全基因序列;本发明利用分段克隆SrMV全基因组的方法,具有简便、有效、快速的优点,为克隆SrMV全基因组序列提供了便捷有效的新途径。
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公开(公告)号:CN103555859A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310548333.3
申请日:2013-11-07
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗条纹花叶病毒的荧光定量RT-PCR试剂盒,包括:(1)阳性标准品;(2)阴性对照;(3)RT-PCR反应液;(4)反应酶混合液;(5)探针溶液;(6)无RNase水。本试剂盒对甘蔗条纹花叶病毒的检测有高度的特异性,与其他植物病毒无交叉反应;检测的灵敏度达102拷贝,可直接用于甘蔗植株、脱毒种苗等样本的定量检测甘蔗条纹花叶病毒;利用本发明试剂盒检测快速简单,准确性好,灵敏度高,检测结果可靠稳定。
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公开(公告)号:CN103555859B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310548333.3
申请日:2013-11-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗条纹花叶病毒的荧光定量RT-PCR试剂盒,包括:(1)阳性标准品;(2)阴性对照;(3)RT-PCR反应液;(4)反应酶混合液;(5)探针溶液;(6)无RNase水。本试剂盒对甘蔗条纹花叶病毒的检测有高度的特异性,与其他植物病毒无交叉反应;检测的灵敏度达102拷贝,可直接用于甘蔗植株、脱毒种苗等样本的定量检测甘蔗条纹花叶病毒;利用本发明试剂盒检测快速简单,准确性好,灵敏度高,检测结果可靠稳定。
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