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公开(公告)号：CN106389418A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610819907.X
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C12P17/10
CPC classification number: A61K31/4015 , C12P17/10
Abstract: 本发明公开了一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物在肝癌方面的应用。该化合物的结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对肝癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备肝癌细胞增殖抑制药物或抗肝癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN104370917A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410202192.4
申请日：2014-05-14
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/06 , C12P17/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/69
CPC classification number: C07D487/06 , C12P17/182
Abstract: 本发明涉及一种源于米曲霉的吲哚萜speradine H及应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养米曲霉（Aspergillusoryzae）IBPT-1，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人宫颈癌细胞系hela和人白血病细胞系K562具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN106389418B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610819907.X
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C12P17/10
Abstract: 本发明公开了一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物在肝癌方面的应用。该化合物的结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对肝癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备肝癌细胞增殖抑制药物或抗肝癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN106432036B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610819908.4
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D207/38 , A61K31/4015 , A61P35/00 , C12P17/10 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及源于桔绿木霉的青霉烯醇E1及制备抗口腔表皮癌药物应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对口腔表皮癌具有较好的抑制活性。可作为制备口腔表皮癌细胞增殖抑制药物或抗口腔表皮癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107325087A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610361240.3
申请日：2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , C12P17/16 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC classification number: C07D407/06 , C12P17/162
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D及其在恶性黑色素瘤方面的应用，其结构式为：。通过发酵培养桔青霉 (Penicilliumcitrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人恶性黑色素瘤细胞A375具有较好的抗肿瘤活性，可作为制备恶性黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于恶性黑色素瘤的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107325085A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610361184.3
申请日：2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC classification number: C07D407/06 , C12P17/162
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在淋巴癌方面的应用，其结构式为：。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人淋巴癌细胞 U937具有很好的抗肿瘤活性，可作为制备淋巴癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于淋巴癌的研究。
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公开(公告)号：CN106491597A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610819812.8
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , A61P1/00 , C07D207/38 , C12P17/10
CPC classification number: A61K31/4015 , C07D207/38 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1及其在食管癌方面的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对食管癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备食管癌细胞增殖抑制药物或抗食管癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN104592082B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410785351.8
申请日：2014-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D207/02 , C12P17/10 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D2制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum) IBPT‑5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107325087B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610361240.3
申请日：2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , C12P17/16 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D及其在恶性黑色素瘤方面的应用，其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人恶性黑色素瘤细胞A375具有较好的抗肿瘤活性，可作为制备恶性黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于恶性黑色素瘤的研究。
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公开(公告)号：CN106420715B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610819754.9
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C07D207/38 , C12P17/10 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在制备抗淋巴瘤药物的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对淋巴瘤具有较好的抑制活性。可作为制备淋巴瘤细胞增殖抑制药物或抗淋巴瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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