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公开(公告)号：CN106589421A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611121295.3
申请日：2016-12-08
Applicant: 福州大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L71/02 , C08L5/00 , C08B37/00 , C08G65/337 , C07C51/353 , C07C57/26
CPC classification number: C08J3/246 , C07C51/353 , C08B37/00 , C08G65/337 , C08G2650/04 , C08G2650/38 , C08J3/075 , C08J2371/02 , C08J2405/00 , C08L71/02 , C08L2312/00 , C07C57/26 , C08L5/00
Abstract: 本发明公开了一种基于昆布多糖的纳米凝胶及其制备方法。该纳米凝胶是先利用乙酰丙酸和新蒸的环戊二烯合成2‑富烯戊酸，然后利用2‑富烯戊酸对昆布多糖进行改性制备2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖。同时，利用2,3‑二氯马来酸酐对聚乙二醇进行改性得到2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇。最后将2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖与2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇在37℃条件下Diels Alder共价交联反应得到基于昆布多糖的纳米凝胶。本发明原料廉价易得、制备条件温和、无需有机溶剂、制备周期较短，纳米凝胶粒径具有可控性，而且粒径均一，稳定性好。
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公开(公告)号：CN107019806B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710205888.6
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61K33/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P35/00 , C08B37/00 , C08J3/075
Abstract: 本发明公开了一种双重载药的自愈合水凝胶体系及其制备方法，其是以氧化普鲁兰多糖、ε‑聚赖氨酸、低分子量聚乙烯亚胺为原料，在制备水凝胶的同时加入两种抗癌药物顺铂与盐酸阿霉素，通过席夫碱反应生成动态亚胺键并进行交联，制得所述双重载药的自愈合水凝胶体系。本发明操作简单，制备周期短，且制得的水凝胶体系具有生物相容性、可注射性和自愈合性，并同时载有两种药物，可通过瘤周注射给药对恶性肿瘤进行联合化疗，使药物间发挥协同作用，增加疗效，降低药物毒性和耐药性。
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公开(公告)号：CN107022091B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201710207958.1
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种多重响应性自愈合水凝胶的制备方法。该水凝胶是以醛基化普鲁兰多糖、富含氨基的ε‑聚赖氨酸和低分子量的枝化聚乙烯亚胺为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键，交联制备而成。本发明操作简单，原料绿色环保且廉价，制备无需有机溶剂，且循环周期短，制得的水凝胶具有温度和pH敏感性、可注射性和良好的自愈合性能，这些性能使水凝胶具有广泛的生物医用前景。
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公开(公告)号：CN105833346B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201610209378.1
申请日：2016-04-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种可实现药物有序释放的注射型自愈合水凝胶材料及其制备方法和应用，该材料由氨基化明胶、氧化葡聚糖、己二酸二酰肼制得的水凝胶、抗生素及负载生长因子的PLGA微球组成。本发明制备的水凝胶材料具有自愈合与有序释放功能，其抗生素释放较快，可实现快速消炎作用，而包载在微球中的生长因子缓慢释放，可诱导组织再生，适用于皮肤组织、牙周组织、软骨组织等病缺损组织的修复。
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公开(公告)号：CN107961379A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711091188.5
申请日：2017-11-08
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K33/24
Abstract: 本发明公开了一种主动靶向肿瘤的长循环纳米载药体系的制备方法。先将醛基化透明质酸A-HA与单甲氧基聚乙二醇胺mPEG-NH2在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N-羟基琥珀酰亚胺NHS催化下发生酰胺化反应形成mPEG接枝的醛基化透明质酸mPEG-g-A-HA，然后在超声下将CDDP溶液逐滴滴入 mPEG-g-A-HA溶液，搅拌反应2 d，得到mPEG-g-A-HA-CDDP纳米载药体系。本发明载药体系生物相容性好，尺寸适中，载药量大，具有良好的主动靶向作用和药物控缓释作用，而且在血液中的循环时间大大增加，利于实现对肿瘤部位的主动和被动靶向性输送，提高药物治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107019806A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710205888.6
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种双重载药的自愈合水凝胶体系及其制备方法，其是以氧化普鲁兰多糖、ε‑聚赖氨酸、低分子量聚乙烯亚胺为原料，在制备水凝胶的同时加入两种抗癌药物顺铂与盐酸阿霉素，通过席夫碱反应生成动态亚胺键并进行交联，制得所述双重载药的自愈合水凝胶体系。本发明操作简单，制备周期短，且制得的水凝胶体系具有生物相容性、可注射性和自愈合性，并同时载有两种药物，可通过瘤周注射给药对恶性肿瘤进行联合化疗，使药物间发挥协同作用，增加疗效，降低药物毒性和耐药性。
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公开(公告)号：CN107019706A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710204806.6
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K33/24
Abstract: 本发明公开了一种顺铂‑醛基化透明质酸纳米复合物及其制备方法。所述纳米复合物由醛基化透明质酸和顺铂组成。制备方法为：将富含羟基的透明质酸用氧化剂氧化，形成富含醛基的醛基化透明质酸，在超声作用下，将顺铂溶液逐滴滴加到醛基化透明质酸溶液中，顺铂与醛基化透明质酸上的醛基和羧基发生席夫碱反应和离子配位反应，形成以亚胺键和配位键连接的顺铂‑透明质酸复合物，该复合物通过自组装即可形成顺铂‑醛基化透明质酸纳米复合物。本发明操作简单，制备周期短，原料生产工艺纯熟，制得的纳米复合物生物相容性好，尺寸适中，载药量大，且具有良好的靶向作用和药物控释作用。
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公开(公告)号：CN106750336A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611122001.9
申请日：2016-12-08
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C08G81/00 , A61K9/5161 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒的制备方法。制备方法为：在超声波振荡下将0.25 g/mL的2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇水溶液逐滴滴加到0.05 g/mL的2‑富烯戊酸接枝的葡聚糖水溶液中，超声振荡10 min，最后置于37 ℃水浴锅中搅拌反应6 h，即得葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒。改变2‑富烯戊酸接枝葡聚糖与2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇的摩尔比（1:1，1:2，1:3），可得粒径不同的葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒。本发明所用原料廉价易得，Diels Alder反应条件温和，无需有机溶剂，且反应时间短，所得纳米粒粒径分布窄、形态均一、稳定性好，且粒径具有可调控性。
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公开(公告)号：CN116440317B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202310357917.6
申请日：2023-04-06
Applicant: 福州大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种光热抗菌水凝胶及其制备方法。本发明以氧化铋和ε‑聚赖氨酸改性的黑磷量子点、3‑氨基苯硼酸改性的氧化硫酸软骨素和聚乙烯醇为原料，在水溶液中通过形成以动态硼酸酯键为主，氢键、π‑π堆积和动态亚胺键交联为辅的BP/Bi2O3/ε‑PL @APBA‑g‑OCS/PVA水凝胶。该水凝胶具有良好的多重刺激响应性、自愈合性、黏附性、止血性，不仅可以通过光热化学作用协同抗菌，同时能够改善伤口微环境。不但可以为普通伤口提供良好愈合环境，也可以加速糖尿病感染伤口愈合。
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公开(公告)号：CN116440317A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310357917.6
申请日：2023-04-06
Applicant: 福州大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种光热抗菌水凝胶及其制备方法。本发明以氧化铋和ε‑聚赖氨酸改性的黑磷量子点、3‑氨基苯硼酸改性的氧化硫酸软骨素和聚乙烯醇为原料，在水溶液中通过形成以动态硼酸酯键为主，氢键、π‑π堆积和动态亚胺键交联为辅的BP/Bi2O3/ε‑PL @APBA‑g‑OCS/PVA水凝胶。该水凝胶具有良好的多重刺激响应性、自愈合性、黏附性、止血性，不仅可以通过光热化学作用协同抗菌，同时能够改善伤口微环境。不但可以为普通伤口提供良好愈合环境，也可以加速糖尿病感染伤口愈合。
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