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公开(公告)号：CN110407793A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910344814.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸J及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110407797B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910345722.3
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid K及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110923279A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474256.0
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在结肠癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对结肠癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗结肠癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109776478A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811475759.X
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在宫颈癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对宫颈癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗宫颈癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110407794B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910344821.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸K及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110407793B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910344814.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸J及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110922381A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474253.7
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在食管癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对食管癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备食管癌细胞增殖抑制药物或抗食管癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110922379A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474213.2
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在白血病方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对白血病细胞具有较好的抑制活性。可作为制备白血病细胞增殖抑制药物或抗白血病药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110922378A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474212.8
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在鼻咽癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对鼻咽癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗鼻咽癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110407794A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910344821.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸K及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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