公开(公告)号：CN108949830A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810875554.4

申请日：2018-08-03

Applicant: 福州大学

Inventor： 杨宇丰 ,  何小镇

IPC: C12N15/89 ,  A01K67/027

CPC classification number: C12N15/89 ,  A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/40

Abstract: 本发明提供了一种在鱼类中实现精确定点基因敲入的方法，利用基于切口酶产生DNA单链缺口的技术，辅以一套同源重组修复因子RecOFAR来实现高效、精确、定点的鱼类基因组编辑、基因敲入整合。克服了目前已有方法效率偏低、靶位点随机突变频率较高等等问题。

公开(公告)号：CN118185999A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410007063.3

申请日：2024-01-03

Applicant: 福州大学

Inventor： 何小镇 ,  刘钇良 ,  李艳玲 ,  贾志鹏 ,  黄莓 ,  孟瑞 ,  刘念

IPC: C12N15/85 ,  A01K67/0275 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明属于遗传修饰和动物基因工程的技术领域，具体涉及一种PE‑NRGEER mRNA体外转录模板质粒、PE碱基编辑器及其应用。本发明提供了一种PE‑NRGEER mRNA体外转录模板质粒，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，该体外转录模板质粒经斑马鱼密码子偏好性优化，毒性小；整合了可特异提高RNA模板基因编辑效率的RecO蛋白，效率高，将其与双pegRNA混合制备得到的PE碱基编辑器，大大提高了基因编辑的效率。实验证明，采用本发明提供的技术方案后，显著提升了基因编辑效率达10倍以上，可以高效实现鱼类基因组点突变、短片段核酸序列的敲除和敲入。

公开(公告)号：CN111876526A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010786653.2

申请日：2020-08-07

Applicant: 福州大学 ,  西人马大周(萍乡)医疗科技有限公司

Inventor： 何小镇 ,  聂泳忠 ,  许万里 ,  余桂荣 ,  马福军

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12M1/34 ,  C12M1/00 ,  B01L3/00 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了一种用于检测HPV病毒和分型的微流控芯片，利用高特异性的MGB探针法，在HPV病毒基因E６E７区域设计各型别的特异引物和探针，将引物和探针及可以冻干成粉末的酶预混液包埋于微流控芯片内，获得的微流控芯片进行检测HPV病毒，操作简单，成本较低，周期短，克服了目前基于通用引物HPV病毒检测出现假阳性和假阳性，效率低，分型不准确以及不全面的问题。

公开(公告)号：CN110669795A

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201910994671.7

申请日：2019-10-18

Applicant: 福州大学

Inventor： 何小镇 ,  钟丽丽

IPC: C12N15/90 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明提供了一种在鱼类胚胎中实现精确定点RNA剪切的技术，利用CasRx介导的RNA编辑技术，只需要提供CasRx的mRNA，以及一条特异靶向导向RNA，能够在鱼胚胎中实现精确定点RNA敲降，具有高效、特异性高和方便且费用低等诸多优点。克服了目前已有的siRNA技术面临的效率偏低、Morpholino技术介导的基因敲降技术的代价高昂易脱靶等问题。